Felices Fiestas

20 diciembre, 2023 Noticias

Rodrigo Lòpez en los ParaPanamericanos 2023

26 noviembre, 2023 Noticias

Hola, ya terminando el año les quiero hacer una pequeña reseña de este 2023, el cual fue muy intenso, tuve muchas competencias ,copas y un mundial inolvidable y como culminación estuve disputando en Santiago de Chile, Los VII Juegos Para-Panamericanos, estos Juegos tiene mucho de especial para mi por varias razones, pero antes de decirlas voy a comentar como lo vivi. Fueron días muy intensos de principio a fin, una por ser la competencia que cerro el año y por ser una de las mas importantes , nunca antes me paso culminar tan a fin de año con los Juegos y llevo 24 temporadas

La primera competencia fue el sábado, en ruta ,la contrarreloj una de mis favoritas no porque chances de ganar sino porque como lo indica su nombre se corre solo contra el tiempo, y eso me apasiona ser el solitario enfrentando al tiempo y a mi mismo, el trazado era muy bueno, no había partes difíciles, aunque si fue perjudicial por la unificación de las 5 categorías C1 a C5, de igual forma yo ya lo sabia, son reglas y hay que aceptar, en esta prueba culmine en 20 posición pero 2 en mi categoría, el día jueves comenzó el turno de la pista mi primera prueba fue el kilometro que en los Los IV Juegos Para-Panamericanos en Guadalajara batía el récord mundial, pero en esta oportunidad logre un 9 puesto y mantener mi tiempo de 24 temporadas es también meritorio , ademas supere a varios de otras categorías superiores y en la mia termine con un primer puesto. En el segundo dia de competencias de pista también unificacion de categorías en persecución C1-C3 en el cual logre un 7 puesto y también gane en mi categoría y de esta forma culmine las pruebas de pista, el domingo ultimo día de competencia y de los juegos era pelotón, y si ,no me fue muy bien, no la había preparado solo largue y mi meta era llegar y así lo hice en mi categoria termine 2 y ese fue mi último día de competencias en Los VII Juegos Para-Panamericanos, literal.

Ahora bien que tenia de especial como dije al principio si ni siquiera tuve medallas, bueno ,tiene un valor muy simbólico para mi, ya que estos fueron mis últimos Juegos Para-Panamericanos, ademas los compartí con mi padre entrenador y también quede como el ciclista mas antiguo y con mas ediciones desde los Juegos 2003, hasta ahora, excepto en 2007 que no se íncluyo el ciclismo en el programa, siempre estuve presente y he logrado un total de 3 medallas doradas. Y otra de las cosas que marcaron en estos Juegos Para-Panamericanos, fue darme cuenta que soy el poseedor del récord Para-Panamericano invicto desde el 2011 y que seguirá por cuatro año mas, a la espera de que alguien lo rompa, lo bueno es que estaré invicto por 16 años, ademas solo me falto 1 segundo 583mils para romperlo nuevamente casi nada, llevo 24 temporadas acuestas y esto da la pauta que aun estoy en buen nivel con casi 45 años, me puedo retirar tranquilo, en paz ,que me voy pero no por falta de rendimiento, sino por que siento que es el tiempo ,estos fueron mis últimos Juegos Para-Panamericanos, pero aun no me retiro, todavia tengo que pedalear un poco mas para Paris 2024 y ahi si en la 25 temporada si, me retirare del alto rendimiento pero seguire y me verán arriba de mi bici pero paseando por mi ciudad y disfrutando de las únicas cadenas que dan libertad… la bicicleta

Gracias a todos los que me vienen siguiendo y apoyando, se los quiere

Abrazo

Premio FEDEFA 2023 a la Solidaridad

25 noviembre, 2023 Fotos, Noticias

Compartiendo los objetivos que dieron origen a nuestra Federación, muchas fundaciones han venido agrupándose para estar representadas ante la comunidad y los poderes públicos.
Otro de los grandes valores que promovemos es la transparencia e institucionalidad de las organizaciones. Estamos convencidos que todos debemos aspirar a la excelencia y profesionalizar a las instituciones de la Sociedad Civil con los máximos estándares de calidad. Este importante valor lo hemos materializado en la Acreditación de Institucionalidad y Transparencia que otorgamos cada año en el marco del “Premio FEDEFA a la Solidaridad”.
La visibilidad de cada acción y valor de la comunidad – fundaciones, asociaciones civiles y empresas partners y Padrinos- de FEDEFA es fundamental para que estas buenas prácticas se fomenten, se “contagien” con un impacto social cada vez mayor. Y en esta instancia hemos sumado un enorme apoyo: el de nuestra Madrina, Valeria Mazza. Su compromiso y disposición hacia toda la comunidad de FEDEFA representa un enorme impulso que nos ratifica que estamos en el camino indicado.

Nuevamente la Fundación Cnel. Plácido Obligado y Dolores Obligado de Obligado fue reconocida y distinguida con el Premio FEDEFA a la Solidaridad en su máxima categoría (Platino 2023).

CP360 Foro Familiar

24 noviembre, 2023 Parálisis Cerebral

Detección e Intervención Temprana en Parálisis Cerebral

Lunes 27 de noviembre de 2023 a las 15:00 UTC

(09:00 Ciudad de México / 10:00 New York / 12:00 Buenos Aires / 15:00 Lisboa / 16:00 Madrid)

Los beneficios de la detección e intervención tempranas en la parálisis cerebral son claros para la mayoría de los médicos e investigadores, que desean utilizar la plasticidad del cerebro infantil antes de los dos años para mejorar significativamente los resultados a largo plazo. Sin embargo, para la mayoría de las personas con parálisis cerebral, la oportunidad de aprovechar esa ventana de oportunidad ya pasó. Por lo tanto, es un desafío obtener la perspectiva de los padres sobre la mejor manera de diseñar un programa de detección e intervención tempranas, así como el testimonio de las personas con parálisis cerebral sobre los beneficios.

CP360 es una iniciativa en la que participan Cerebral Palsy Alliance, Cerebral Palsy Foundation, ICPS y otros socios que está preparando una campaña global para reducir la edad a la que se puede detectar de forma fiable la parálisis cerebral y promover intervenciones efectivas basadas en evidencia en los primeros años de vida de un niño. El objetivo del Foro Familiar CP360 es escuchar a los padres de niños con parálisis cerebral, así como a adultos con parálisis cerebral, qué hubieran deseado en términos de detección e intervención tempranas, y cómo diseñarían una campaña eficaz para las generaciones futuras. Buscamos personas con experiencia vivida en tantos países como sea posible para participar en un diálogo interactivo con expertos en PC.

Y un día Salta se vistió de Consciencia…

12 octubre, 2023 Fotos, Noticias

Se vivió en Salta la 1° «Semana De Concientización Sobre La Parálisis Cerebral».

El Gobierno provincial decretó por ley que se establece la institución de los primeros siete días de octubre como “Semana de la Concientización y de acciones de capacitación sobre la Parálisis Cerebral”.

De acuerdo a lo detallado en el documento, en el marco de la presente Ley el Poder Ejecutivo Provincial, propicia las acciones tendientes con el objetivo de concientizar a la población sobre este padecimiento con el fin de visibilizar sus necesidades para garantizar un futuro incluyente en el que las niñas, niños y adultos con parálisis cerebral tengan los mismos derechos, accesos y oportunidades que cualquier otra persona de la sociedad en cumplimiento de los artículos 4º y 8º de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, y principios de derechos humanos que hacen al respeto y reconocimiento de la igualdad de oportunidades, la dignidad inherente.

Con igual entusiasmo, adhirió la Legislatura de la Ciudad de Salta donde los concejales aprobaron un proyecto de ordenanza para que esta semana, en el ámbito de la ciudad, se brinde información y capacitaciones sobre esta discapacidad. Malvina Gareca, autora del proyecto, explicó se trata de una de las discapacidades más comunes.

“El 6 de octubre es el Día Mundial de la Parálisis Cerebral y se instauró para visibilizar y reivindicar las necesidades de las familias que tienen entre sus miembros una persona con esta discapacidad”, explicó la concejal Malvina Gareca al momento de informar sobre el proyecto de ordenanza de su autoría. 

Aseguró, en tanto, que se trata de una de las discapacidades más comunes, ya que 1 de cada 343 niños nace con ella.

“Más del 80% de los chicos con esta discapacidad necesita una tercer persona en la familia para brindarles cuidado”, indicó la edil, al tiempo que precisó que en el 70% de los casos es la madre quien deja sus labores diarias para cuidar de la persona discapacitada y, al mismo tiempo, llevar adelante la vida familiar.

Concluyendo, Gareca apuntó que en esta primera semana de octubre será la Municipalidad la que establecerá campañas de concientización sobre la discapacidad y los que ello conlleva. 

“Es para que podamos pensar una sociedad que brinde políticas públicas y acceso a la Salud y Educación. Hago un llamado, también, a las obras sociales porque, muchas veces, las familias encuentran en ellas barreras para poder acceder al apoyo que necesitan”, finalizó la concejal. 

Durante esta semana, las fachadas de los edificios públicos se iluminaron de Verde Esperanza como alguien lo bautizó. Este color fue elegido mundialmente para representar a la Parálisis Cerebral.

Ya se iniciaron acciones tendientes a replicar esta legislación en la Provincia de Córdoba, y esperamos que ello se repita en todos lados.

Parafraseando a Neil Armstrong: «Un pequeño paso para el hombre, un gran paso para la humanidad»

60 Aniversario

8 octubre, 2023 Fotos, Noticias

60 años promoviendo la igualdad de oportunidades de participación de las personas con Parálisis Cerebral, apoyando la investigación científica, la capacitación profesional y el desarrollo de Instituciones jurídicamente constituidas que realicen prestación directa de los servicios que mejoren la calidad de vida y favorezca la inclusión social de las personas con Parálisis Cerebral.

Un nuevo logro: La Biela es una confitería accesible 

16 agosto, 2023 Fotos, Noticias
El año pasado se comunicó con nosotros Roberto para denunciar el bar notable «La Biela», ubicado en Av. Pres. M. Quintana 596 de la Ciudad de Buenos Aires, ya que no tenia un sanitario adaptado para personas con movilidad reducida y/o usuarias de silla de ruedas.   Desde Acceso Ya cursamos todos los reclamos correspondientes y ante la negativa del local a realizar las obras de accesibilidad y habiendo agotado la via administrativa, en agosto del año 2022 presentamos una demanda judicial para que materialicen un sanitario adaptado.   Hoy queremos comunicarles con mucha alegría que gracias a todo el trabajo realizado las obras finalizaron y el local cuenta con un baño para personas con movilidad reducida.    Celebramos este avance que le permitirá a muchas personas disfrutar de este espacio con seguridad y autonomía, pero continuamos trabajando ya que aún queda mucho para lograr una ciudad sin barreras.

Es Ley la institución de la Semana de Concientización sobre la Parálisis Cerebral

4 agosto, 2023 Fotos, Noticias

04/08/2023

El proyecto de Ley sancionado de manera definitiva, fue impulsado por la Cámara de Diputados de Salta, e instituye a la primera semana del mes de octubre como “Semana de la Concientización y de acciones de capacitación sobre la Parálisis Cerebral”.

La normativa establece que se realizarán acciones con el objetivo de concientizar a la población sobre este padecimiento, a fin de visibilizar sus necesidades para garantizar un futuro incluyente en el que las niñas, niños y adultos con parálisis cerebral tengan los mismos derechos, accesos y oportunidades que cualquier otra persona de la sociedad.

Cabe destacar que esta iniciativa se enmarca en cumplimiento de los artículos 4° y 8° de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, y principios de derechos humanos que hacen al respeto y reconocimiento de la igualdad de oportunidades, la dignidad inherente y el derecho de participación e inclusión plena en todos los aspectos de la vida.

La Ley sancionada en forma definitiva durante la última sesión de la Cámara de Senadores, fue aprobado durante 13° Sesión Ordinaria de la Cámara Baja del pasado 13 de junio, y es autoría de las diputadas Verónica Saicha y Laura Cartuccia.

Convenio Marco de Colaboración

6 julio, 2023 Fotos, Noticias

Quiero comentarles que ayer tuvimos una reunión por Zoom con representantes de Instituciones españolas (Confederación ASPACE), portuguesas (Federación portuguesa) de Porto y de Lisboa, Argentina (Fund. Obligado) y México (Instituto Nuevo Amanecer). Fuimos convocados por el Dr. John Coughlan del ICPS a fin de promover un espacio de habla hispana/portuguesa dentro del International Cerebral Palsy Society. 

Coincidimos todos en el beneficio de sumar conocimientos y experiencias, y la disposición unánime para ser parte de este nuevo espacio.

El Director Ejecutivo de la Confederación ASPACE mencionó las gestiones que estamos realizando para la creación de la Red Iberoamericana con ustedes y nosotros. Yo le agregué que nuestro Convenio con APAC estaba muy adelantado, y con ASPACE lo firmamos el año pasado. Por lo que creo que sólo faltaría avanzar en el Acuerdo de la Red y su alcance.

Primera Reunión ICPS – Espacio Iberoamericano

6 julio, 2023 Fotos, Noticias

Participantes:
I.C.P.S: Sr. John Coughlan
Por Fundación Obligado – Argentina: Mg. Silvina Eckhardt (Coordinación de la Reunión)
Por F.A.P.P.C Federação das Associações Portuguesas de Paralisia Cerebral, Lisbon, Portugal: (secretariado@fapp.ptrui.coimbras@fappc.pt -)
                       Sr. Fabio Guedes
                       Sr. Rui Barbosa
                       Sr. Rui Coimbras
A.P.P.C – Asociación Provincial de Parálisis Cerebral de Tarragona, España:
                        Marlene Fonseca
ASPACE – Confederación:
                       Sr. Director General, Andrés Castelló
– Instituto Nuevo Amanecer – México: (sofia.villareal@nuevoamanecer.edu.mx)
                        Srita. Sofía Villareal

Jornada de Inclusión Escolar

27 marzo, 2023 Noticias

En el Marco del 60° Aniversario de Fundación Obligado, los invitamos a participar de la Jornada de Inclusión Escolar el día 1 de Abril en nuestra Subsede San Pedro (Pellegrini 655).

Dirigida a:

  • Directores/as y docentes de Escuelas de Educación Especial y Común.

Disertantes:

  • Constanza Orbaiz, Psicopedagoga Speaker.
  • Luciano Palazesi, Cr. y Profesor Universitario.

Inscripción previa enviando nombre completo y escuela o institución a la que pertenecen a secretaria@fundacionobligado.org.ar

www.fundacionobligado.org

InclusionEscolar #Jornadas #Discapacidad #Aniversario #FundacionObligado #Argentina

Día Internacional de la Mujer

8 marzo, 2023 Noticias

Hoy 8 de Marzo, no es un día de festejo si no de homenajes. Se homenajea la lucha de las mujeres en la historia, en este caso Fundación Obligado decidió tomar como ejemplo de lucha a Isabel, quien nos muestra que cuando se quiere se puede.

Es una mujer con Parálisis Cerebral que luchó contra toda una sociedad y aun contra su propia familia en defensa de su derecho a formar una familia y a tener hijos. Con ello, se rompe un mito de que la Parálisis Cerebral tenga secuelas genéticas o hereditarias, se casó con Oscar que también tenía Parálisis Cerebral, y tuvieron dos hermosos hijos, ambos profesionales, padres de familia que le otorgaron la alegría más grande… sus nietos.

Isabel luchó por ser mujer, luchó por su discapacidad y sobre todo luchó por su derecho de tener una familia.

Un cálido abrazo en este día a Isabel y a todas las mujeres que luchan por cumplir sus sueños.

Fundación Obligado.

www.fundacionobligado.org.ar

DiaInternacionalDeLaMujer #Mujer #Discapacidad #FundacionObligado #Argentina

C. U. D.

7 marzo, 2023 Noticias

A partir del lunes 6 de Marzo de este año, los Certificados Únicos de Discapacidad se expedirán sin vencimiento. En el marco del Plan de Promoción, Mejoramiento y Fortalecimiento de la Certificación de la Discapacidad instituido por la ANDIS, la Resolución 322/2023 publicada hoy en el Boletín Oficial ratifica la implementación progresiva, gradual y en etapas, de una nueva dinámica de vinculación de las personas con discapacidad con los procesos de certificación, tanto para quienes ya poseen el CUD, como para aquellas que tramiten la obtención del mismo por primera vez.

La primera etapa, de implementación inmediata, prevé que los CUD se emitan sin plazo de vencimiento, tanto en su versión física como digital, previendo, a su vez, un período en el que el Estado tomará contacto con la persona con discapacidad para acompañarla y mantener sus datos actualizados, cuestión clave para asegurar el acceso a derechos, prestaciones y servicios derivados de la certificación, como así también para mantener los registros actualizados que sirven para diseñar y ejecutar eficientemente políticas públicas para las personas con discapacidad.

Información de ANDIS, puedes solicitar más ingresando Aquí: https://www.argentina.gob.ar/noticias/continuidad-del-plan-cud-partir-de-hoy-los-certificados-unicos-de-discapacidad-se-expediran

www.fundacionobligado.org.ar

CUD #Vencimientos #Certificado #Discapacidad #Argentina #FundacionObligado

Boletín Oficial

En la Edición del día de hoy 3 de Enero de 2022 del Boletín Oficial de la República Argentina se publicó la aprobación de los siguientes programas seleccionados por el Consejo de Articulación de Programas para Personas con Discapacidad, los cuales integran la presente resolución RESOL-2023-1-APN-DE#AND :
• PROGRAMA DE APOYOS PARA LAS PERSONAS CON PROGRAMA DE FORTALECIMIENTO DE UNIDADES PRODUCTIVAS INCLUSIVAS.
• PROGRAMA DE FORTALECIMIENTO DE PROYECTOS INSTITUCIONALES.
• PROGRAMA DE TRANSPORTE INSTITUCIONAL PARA JUNTAS EVALUADORAS INTERDISCIPLINARIAS ITINERANTES.
• PROGRAMA DE BANCO DESCENTRALIZADO DE AYUDAS TÉCNICAS.
Se establece como fecha de apertura para la presentación de proyectos del PROGRAMA DE APOYOS PARA LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD el día 15 de Enero de 2023 a través de la plataforma de Trámite a Distancia (TAD) y para la presentación de los PROYECTOS INSTITUCIONALES entre el 15 de Febrero y el 16 de Abril de 2023, a través de la misma plataforma.

Solidaridad 2022 FEDEFA

4 enero, 2023 Noticias
  • Otro año en el que fuimos reconocidos con el premio a la «Transparencia e Institucionalidad».
  • Gracias FEDEFA por este reconocimiento.

Convocatoria

15 noviembre, 2022 Noticias

Premio Fedefa 2022

20 octubre, 2022 Noticias
Federación de Fundaciones Argentinas – Fedefa

18 de octubre a las 10:06  · Premio FEDEFA a la Solidaridad 2022 A pocas semanas del evento anual de nuestra Federación, les comenzamos a contar quiénes serán las fundaciones y asociaciones civiles distinguidas por su Transparencia e Institucionalidad. FELICITACIONES!!

Fundación Francisco BertolinoFundación PotenciarFundación Cocina PatagónicaFundación Casa RafaelFundación FUNPRECITFundacion ObligadoFundación Cultura Para TodosFundación JinglesBAR | Banco de AlimentosCONIN DEL VISO – AYRES DE ESPERANZA y Fundación Camelias

Alianza de colaboración

20 octubre, 2022 Parálisis Cerebral

Con motivo de la celebración del Congreso Mundial De Parálisis Cerebral 2022 realizado los días 7 y 8 de octubre en la ciudad de Valencia, participó del mismo una delegación del Consejo de Administración de la Fundación Obligado. El lema del Congreso fue «Yo decido», por lo que los ponentes se encargaron de encaminar sus exposiciones hacia esa consigna.

Ante la coincidencia de intereses y como corolario de este encuentro, la Fundación Coronel Plácido Obligado y Dolores Obligado de Obligado
de Argentina (representada por su presidente la Sra. Mg. Silvina Eckhardt) y la Federación ASPACE de España (representada por su director general Sr. Don Andrés Castelló Kasprzycki) firman un convenio. El objeto del mismo, es establecer las bases de colaboración entre las partes a fin de aprovechar el potencial de cada institución en pos de promover la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral.

59 Aniversario

8 octubre, 2022 Noticias

Hoy comenzamos a transitar el primer día de nuestros primeros 60 años.

Cincuenta y nueve años con el compromiso de velar siempre por el bienestar de las personas con parálisis cerabral nos hacen coincidir hoy en este lugar; y su mejor recompensa no es en el resultado de tan ardua labor, sino en el esfuerzo de todos aquellos quienes apostaron por ser referentes imborrables del proyecto de vida para ellos a lo largo de la trayectoria de Fundación Coronel Plácido Obligado y Dolores Obligado de Obligado.

Fueron años difíciles, pero seguimos unidos y nada nos detendrá. Como todos los años, cada aniversario nos llena de orgullo y llegaremos más alto de lo que pudimos soñar.

Hoy cumplimos un año más demostrando que el trabajo arduo y honesto nos llevan al mejor lugar.

¡Gracias a todos por ser parte de esta gran familia!.

6 de Octubre

6 octubre, 2022 Noticias

Día Mundial de la Concientización sobre la Parálisis Cerebral.

Historias de Vida | Tiene Parálisis Cerebral y se recibió de Médico

18 agosto, 2022 Historias de Vida

Wenceslao Moreno tiene 24 años y se recibió de Médico en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Rosario con mucho esfuerzo. Actualmente está haciendo su residencia en clínica médica. La empatía es su guía a la hora de atender a sus pacientes. 

            Nació con una Parálisis Cerebral y uno de los carteles que le hicieron para su recibida recita una frase clave: “Caminante no hay camino, se hace camino al andar”.

La graduación de Wenceslao, no sólo fue una alegría personal, sino también colectiva. De su familia, de sus amigos y de cualquier persona que sienta que hay límites al plantearse objetivos.

Más allá de su patología, el joven siempre supo que quería estudiar. Nacido en Mar del Plata, a los once años se fue a Rosario y cursó todos sus estudios hasta recibirse en 2020 de Médico, con un promedio de 7,50.

Pasó gran parte de su vida entre médicos, chequeos y exámenes. Antes de cumplir su primer año se internó en el Fleni de Buenos Aires, donde atravesó diversos tratamientos y fue atendido por médicos especializados en Neurología Infantil, Kinesiología, Fonoaudiología, Psicología, Terapia Ocupacional e incluso Equinoterapia.

A los ocho años, debió ser sometido a una operación de caderas que lo obligó a reaprender a caminar. No sólo lo logró, sino que en un largo proceso, donde el deporte fue su gran aliado, logró hacer todo tipo de movimientos, actualmente es cinturón negro de Taekwondo.

Lo que lo llevó a elegir la profesión fue que un día uno de sus mejores amigos, a mitad de quinto año de la secundaria, le contó que quería estudiar Medicina. Y fue ahí que tomó la decisión y dijo que quería estudiar para ser neurólogo, idea que mantiene hasta el día de hoy.

Luego de recibirse, Wenceslao debía elegir una especialización para realizar su residencia. Eligió Neurología Clínica. Tras prepararse rindió en Buenos Aires, pero no ingresó, de 33 vacantes, quedó en el número 35.

Posteriormente, se presentó en el examen en el Hospital Privado de la Comunidad de Mar del Plata, también para Neurología y, de nuevo, quedó afuera por muy poco.

Pero nada estaba perdido, torció el rumbo y pudo entrar a Clínica Médica en esa misma Institución. Residencia que está cursando actualmente, radicado otra vez en Mar del Plata. De todas formas, su tenacidad lo ayuda a asegurar: “Cuando termine Clínica Médica voy a hacer Neurología”.

A lo largo de toda su cursada universitaria, el joven debió sortear varias dificultades por el reflejo de su parálisis cerebral, en su motricidad; debido a ello, realiza movimientos involuntarios en los miembros superiores. Nunca pudo tomar apuntes en las clases, sino que resaltaba los libros: “Me quedaba sólo subrayar los libros y no poder resumir o anotar lo que el profesor dice en una clase a veces te juega en contra”, contó.

Cursando el tercer año de la carrera, empezó a tener que enfrentarse con otras dificultades que tenían que ver directamente con el contacto directo con los pacientes: «Por mi patología, los movimientos involuntarios que tengo exigen un entrenamiento que para que el movimiento salga fluido lo tengo que hacer varias veces más que el resto. Ésto afecta todo lo relacionado con la motricidad fina, y por eso, en su momento, yo tenía el concepto de que todo paciente al que uno iba a revisar, al no conocerme, me podía llegar a juzgar”, recordó. Y agregó: “Además, aparecía el miedo a lastimarlo, por ejemplo, si tiemblo cuando le estoy tocando la panza ante la consulta por un dolor abdominal? Después de tanto esfuerzo me planteaba si iba a poder o no».

Su tenacidad lo lleva siempre a intentarlo una y otra vez: “Esos miedos de la praxis se vencen probando y también nunca bajando los brazos. Si no salió una vez, probar de vuelta. Más de una vez me he chocado contra la pared. Pero siempre fui medio terco de querer seguir probando. El no puedo no existe, afirma, como modo de vida.

 “Reírme de mí mismo es algo que ayuda a romper el hielo, se puede hablar del tema con total libertad. Se puede reír uno de cuando tira el mate o tiene un accidente y no hay tensión en el medio, sino que hay algo libre y quizás hasta gracioso y eso me ayuda un montón, sostuvo.

Además, se refirió a cómo haber sido ‘paciente’ durante toda su vida, lo ayuda ahora a empatizar con quienes ahora son sus pacientes: “Me ayuda mucho a la hora de estar con mis pacientes, y es algo que han destacado mucho. Yo sé lo que es estar acostado en una cama sin saber bien qué te van a hacer o que te va a pasar, ponerte en el lugar de la gente es clave”.

Historias de Vida | Entrena junto a la Selección Nacional de atletismo adaptado

18 agosto, 2022 Historias de Vida

Actualmente tiene 19 años, nació el 15/02/03, en Corrientes, tiene Parálisis Cerebral como consecuencia de un parto prematuro. Tuvo mucha rehabilitación y estimulación temprana, lo que ayudó en su desarrollo, pudiendo caminar al año y ocho meses. Con el tiempo descubrieron que presentaba una hipoacusia sensorial, (en la actualidad usa audífonos).

Vive en la localidad de 28 de Julio, en la provincia del Chubut, a unos 50 km de la ciudad de Trelew, la localidad tiene unos 1000 habitantes; en su mayoría en zona de chacras.

Se comporta como cualquier chico adolescente, con sus problemas comunes. Se desenvuelve de manera natural sabiendo muy bien como sobrellevar su discapacidad.

Su familia está compuesta por su papá Carlos, su mamá Georgina, sus dos hermanos Lara y Tadeo con los cuales se lleva muy bien. Ellos son quienes lo ayudan mucho en lo que él no puede realizar de forma natural.

Cursó la Escuela primaria bastante normal. Avanzó sin repetir ningún grado.

La Escuela secundaria la terminó en el año 2021, le costó un poco más, por su disquinesia muscular que le impedía escribir de forma rápida. Empieza a usar una computadora, con lo que mejora sus trabajos en el colegio.

Allí es donde sus profesores se dan cuenta de su potencial y le proponen empezar a participar en atletismo. 

A sus 14 años es convocado por Chubut Deportes para representar a la provincia en una competencia de Atletismo Adaptado en la provincia de Chaco, donde obtuvo 2 medallas de oro. De ahí en más, comenzó a participar en diferentes competencias con muy buenos resultados.

El entrenamiento lo hace en un lugar que tiene cancha de fútbol, y él se fabricó su cajón de salto para entrenar salto en largo, una de sus especialidades.

Entrenó también en el CENARD. En Abril del 2022 estuvo entrenando en un Centro de Alto rendimiento en Lobería – ambas en Buenos Aires.

Supo destacarse en los últimos años tanto en los Juegos Nacionales Evita como en los Para-Epade y Juegos Comunales. Entrena junto a la Selección Nacional de Atletismo Adaptado, buscando optimizar su rendimiento y de ese modo poder llegar a competir a nivel internacional.

Le gusta muchísimo el grupo de compañeros con los cuales comparte sus estadías y entrenamientos.

Sus logros como deportista son:

JUEGOS EVITA CHACO (2017):

  • Primer puesto velocidad 150 metros
  • Primer Puesto salto en largo

JUEGOS EVITA MAR DEL PLATA(2018):

  • Segundo puesto velocidad 100 mts
  • Primer puesto salto en largo

PARAEPADE TRELEW CHUBUT (2018):

  • Primer puesto 100 metros velocidad
  • Primer puesto 200 metros velocidad
  • Primer puesto salto en largo
  • Primer puesto lanzamiento bala

PARAARAUCANIA NEUQUEN (2019):

  • Primer puesto 100 metros velocidad
  • Primer puesto 200 metros velocidad
  • Primer puesto salto en largo

JUEGOS EVITA MAR DEL PLATA (2019):

  • Primer puesto 100 metros velocidad
  • Primer puesto salto en largo

JUEGOS FACUNDO RIVAS (USHUAIA)(2019):

  • Primer puesto 100 metros velocidad
  • Primer puesto 150 metros velocidad
  • Primer puesto salto en largo

EVENTOS DEPORTIVOS 2019

  • Convocatoria para concentración con la “Selección Juvenil de Atletismo Adaptado” Vedia (Bs. As.)
  • Concentración con la “Selección Juvenil de Atletismo Adaptado” en el  CENARD (Bs. As.)
  • Concentración mensual con la “Selección Juvenil de Atletismo Adaptado”, según lugar designado por FADEPAC.

EVENTOS DEPORTIVOS 2020

  • Entrenamiento vía Zoom 3 veces por semana, con el entrenador de Juegos Adaptados
  • Entrenamiento con el Profesor Enriquez David, con cronogramas enviados por los Entrenadores de la Selección Nacional.

EVENTOS DEPORTIVOS 2021

  • Entrenamiento con el Profesor Enriquez David, con cronogramas enviados por los Entrenadores de la Selección Nacional.

EVENTOS DEPORTIVOS 2022

  • Concentración con la Selección Nacional en la localidad de Chacabuco y Lobería – Buenos Aires
  • Posibilidad de participar en los Juegos Parapanamericanos 2022 en Bogotá Colombia, en el mes de Noviembre.

 Su sueño ahora es empezar a competir de forma internacional, llegar al Parapanamericano y si es posible a los Paralímpicos.

Congreso Mundial de Parálisis Cerebral 2022

4 julio, 2022 Noticias

Abiertas las inscripciones para el Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2022 “Yo Decido”

La ponencia principal tratará sobre las decisiones cotidianas de las personas con parálisis cerebral como vehículo para una vida independiente.El evento será presencial con aforo reducido y tendrá lugar los días 7 y 8 de octubre en Valencia.

El Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2022 tendrá lugar de manera presencial, pero con aforo reducido, los días 7 y 8 de octubre en Valencia tras dos años de haberse celebrado de manera online por la pandemia. Las inscripciones se han abierto hoy mismo y podrán hacerse hasta el 24 de junio o hasta completar aforo. Tendrán preferencia, debido al menor aforo de este año, las personas con parálisis cerebral.

Los apoyos se dan por parte de profesionales y cuidadores en el hogar, pero también en las residencias, centros de día o en centros ocupacionales. Por ello, servicios como estos no deben desaparecer, sino flexibilizarse para que respondan a las necesidades, deseos y preferencias de las personas. No es tan importante la soluciónEl Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2022 tendrá lugar de manera presencial, pero con aforo reducido, los días 7 y 8 de octubre en Valencia tras dos años de haberse celebrado de manera online por la pandemia. Las inscripciones se han abierto hoy mismo y podrán hacerse hasta el 24 de junio o hasta completar aforo. Tendrán preferencia, debido al menor aforo de este año, las personas con parálisis cerebral. habitacional. La vida independiente pasa por elaborar un “traje a medida” para cada persona con parálisis cerebral en el que definamos sus necesidades de apoyo y con el que realicemos ajustes en la atención que reciben para respetar sus derechos y que puedan tomar sus propias decisiones.

Por todo ello el tema del Congreso este año será la vida independiente de las personas con parálisis cerebral. El lema elegido es “Yo decido” con el que hemos querido destacar que las personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo deben ser quienes tomen decisiones en su vida contando con los apoyos que necesiten.

La sede del evento será la ciudad de Valencia y contaremos con la colaboración de nuestra federación ASPACE Comunidad Valenciana y nuestra entidad AVAPACE. Las actividades del Congreso comenzarán los días 4 y 5 de octubre con dos seminarios online. El día 4 el tema será la compatibilidad de la asistencia personal como vía de inclusión en la comunidad, mientras que el día 5 trataremos sobre la accesibilidad para una vida independiente. Las inscripciones a estos seminarios online podrán hacerse en el mes de septiembre.

El viernes 7 tendrá lugar el acto de bienvenida del Congreso; una recepción en el Palau de la Generalitat Valenciana ofrecida por su presidente, Ximo Puig. A continuación, tendremos la posibilidad de realizar la visita guiada «Valencia, capital Europea de Turismo Inteligente 2022” o conocer Caixa Forum Vàlencia.

La ponencia principal será el día 8 de octubre a las 11 de la mañana donde, en una mesa redonda con personas con parálisis cerebral, hablaremos sobre las decisiones cotidianas como vehículo de vida independiente para el colectivo. Más tarde celebraremos el acto institucional del Día Mundial de la Parálisis Cerebral y leeremos el manifiesto de este año. Posteriormente habrá una exhibición de alimentos texturizados Durante la tarde se llevarán a cabo tres talleres simultáneos: “Yoga adaptado”, “Construyendo mi independencia contigo” y “Vivo como yo decido”, este último propuesto por la Red de Ciudadanía Activa. Asimismo, quienes prefieran descansar en ese tiempo podrán hacerlo en la zona de descanso Fundacion GMP.

Finalmente cerraremos el Congreso de este año con un concierto del grupo de rock de AVAPACE, Dekubito Prono and The Supinos, y una cena asociativa con baile. 

Durante el evento ofreceremos acceso a alimentación texturizada para todas aquellas personas que lo precisen con el apoyo de Compass Group que también será quien se encargue del menú de la comida del resto de asistente. Asimismo esta empresa tras el acto institucional ofrecerá una exhibición de texturizados para las personas asistentes.  

El proceso de inscripción ha cambiado este año, cada entidad miembro de Confederación ASPACE, habrá recibido un mail los días previos al comienzo del plazo de inscripción al Congreso, donde se informa de que su entidad ha sido dada de alta en la plataforma virtual de inscripciones para este evento. A continuación, le facilitaremos los datos de acceso para realizar las inscripciones, un enlace al portal virtual de inscripciones, un código de empresa e indicaciones para resetear su contraseña. Podrán inscribir por entidad a 2 personas y 1 grupo de 6 personas como máximo.

El plazo de inscripción termina el día 24 de junio o cuando se complete el aforo, por lo que animamos a las entidades a inscribirse cuanto antes para garantizar sus plazas. Como todos los años la inscripción es gratuita y da derecho a asistir a las ponencias y talleres. Sólo los servicios extra (comida, cena-baile y alojamiento), conllevan el abono de una cuota.

DESCARGA EL PROGRAMA DEL CONGRESO DEL DIA DE LA PARÁLISIS CEREBRAL 20222

Aniversario

3 julio, 2022 Noticias

Seguimos recibiendo reconocimientos.

10 junio, 2022 Noticias

ENCUENTRO EN RECONOCIMIENTO POR LA LABOR DE LA FUNDACIÓN “CNEL. PLÁCIDO OBLIGADO Y DOLORES OBLIGADO DE OBLIGADO” – SENADO DE LA NACIÓN ARGENTINA, 31 DE MAYO DE 2022.

El martes 31 de Mayo a las 14hs. se llevó a cabo el encuentro en reconocimiento por la labor de la Fundación “Cnel. Plácido Obligado y Dolores Obligado de Obligado” en el histórico Edificio Alfredo Palacios, de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

La iniciativa de la Senadora Nacional Carmen Álvarez Rivero de homenajear a la Fundación Obligado se enmarca en su Programa “La importancia de la Sociedad Civil”; por lo cual, luego de su reunión con la Mg. Silvina Eckhardt en la Ciudad de Córdoba y al conocer la Obra de la Fundación Obligado resolvió generar este encuentro en reconocimiento por la tarea realizada a lo largo de los años en la promoción e integración social de las Personas con Parálisis Cerebral.

En esta oportunidad acompañaron a la Mg. Silvina Eckhardt la Arq. Norma Fukunaga, la T.O. Marta del Huerto Suter, el Dr. Carlos Eduardo Kolker, el Dr. Juan Carlos Fidalgo, el Dr. Pablo Baccaro y el Cr. Luciano Palazesi del Consejo de Administración; y el Dr. Daniel Kahan del Consejo Consultivo. También fueron invitadas por la Mg. Eckhardt las autoridades de la Fundación Prisma, Sra. Viviana Prida, Ing. Florencia Moñux y Lic. Marisa Mariani; así como también el Lic. Horacio Gerdé, quien fuera parte hasta el año 2021 del Consejo de Administración de la Fundación Obligado; asistió también la Sra. Laura Lisogorsky de la Administración de la Sede de C.A.B.A.

La Senadora Nacional Carmen Álvarez Rivero recibió a la delegación de la Fundación Obligado en su despacho del Edificio de Senadores Nacionales (216 B) junto a su equipo de trabajo: su Secretaria privada, Sra. Bea Nofal; el Dr. Damián Martínez, Asesor en ONGs y la Arq. Daniela Noguera, Asesora en Discapacidad de la Senadora y madre de un niño con Parálisis Cerebral.

Unos minutos antes de las 14hs. las Sras. María Clara Alemán y Marisa Mariani, de la Oficina de Ceremonial del Senado de la Nación, recibieron a la Delegación de la Fundación Obligado para acompañarlos hasta el despacho de la Senadora Álvarez Rivero, quien los recibió con mucha calidez y alegría.

Luego de las presentaciones, la Senadora tomó la palabra expresando que ha sido para ella un gran honor conocer a la Mg. Eckhardt y a la Fundación Obligado y que desea comprometerse con las acciones que se realizan para apoyar la inmensa labor que se realiza hace tantos años a favor de la calidad de vida de las Personas con Parálisis Cerebral. También dijo que las Organizaciones de la Sociedad Civil tienen una tarea de suma importancia porque llegan a sectores sociales a los cuales el Estado no llega. Por consiguiente, desea accionar como funcionaria con su equipo de trabajo para apoyar tan indispensable tarea.

A continuación, le pasó la palabra a la Mg. Silvina Eckhardt quien agradeció la invitación con mucho cariño, para luego hacer una breve reseña sobre la Misión, Visión y Propósitos de la Fundación Obligado. La T.O. Marta del Huerto Suter intervino en la presentación resaltando la necesidad de la evaluación temprana del recién nacido como método imprescindible de prevención y los Consejeros con Parálisis Cerebral, Cr. Palazesi y Dr. Kahan, explicaron la importancia de hacer cumplir las leyes de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, a modo de eliminar las barreras que impone la sociedad. Luego, la Mg. Eckhardt continuó informando a cerca de las Áreas y Ejes de Acción de la Fundación Obligado; y, apoyada por un Power Point con fotos y videos, mostró primeramente el estado en el que se recibió el “Establecimiento San Pedro El Grande”, en la zona rural del departamento de Vera, provincia de Santa Fe, que representa la fuente de ingresos de la Fundación Obligado para realizar su Obra. Relató los logros obtenidos a través de los años tanto social como financieramente. Informó que los primeros colonos no sabían leer ni escribir y fue primordial para la Fundación Obligado, respetando el objetivo humanitario y social definido en su Estatuto, comprometerse con las comunidades de su área de influencia mediante la promoción de Instituciones educativas con orientación agrícola. Informó que dentro del mismo Establecimiento agrícola de la Fundación Obligado se creó, junto al Ministerio de Educación de Santa Fe, una Escuela Primaria para los hijos de los peones de campo, durante el día, para sus padres y abuelos durante la tarde y también para familias de Estancias vecinas. Luego de varios años y mucho esfuerzo se logró que toda la comunidad de la zona esté alfabetizada. Más tarde se creó una Escuela Secundaria con orientación agrícola, a fin de posibilitar la capacitación específica de los jóvenes y evitar que sufran el desarraigo de sus hogares por no tener posibilidades de acceder a completar su educación cerca de sus casas.

Luego, volvió a tomar la palabra la Senadora Nacional Álvarez Rivero para agradecer la presencia de todos y para hacerle entrega a la Mg. Silvina Eckhardt, en representación de toda la Fundación Obligado, de un DIPLOMA DE HONOR, en reconocimiento a la promoción e integración social de las Personas con Discapacidad.

A continuación, ilustrada por videos, la Mg. Silvina Eckhardt presentó a cada una de las Instituciones Beneficiarias del Noroeste Argentino, en las provincias de Salta y Jujuy; de la provincia de Santa Fe; de la provincia de Buenos Aires; y cuando llegó el momento de la Institución Beneficiaria de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Fundación Prisma, le cedió la palabra a su Presidente, la Sra. Viviana Prida para que presente su Institución.

Así todos los presentes pudieron tomar conocimiento de la metodología de trabajo de la Fundación Obligado, que busca identificar los logros, necesidades y demandas de las personas asistidas y sus familias de cada una de sus Instituciones Beneficiarias, para impulsar programas que faciliten alcanzar los máximos niveles de desarrollo y autonomía personal para lograr una mejora continua en la calidad de vida de las Personas con Parálisis Cerebral.

Por último, se dio a conocer la historia de vida del Campeón mundial de ciclismo adaptado Rodrigo López, a quien la Fundación Obligado acompaña desde sus inicios.

El encuentro finalizó a las 15.30hs. entablando lazos y compromisos de trabajo mancomunado a favor de los proyectos que la Fundación Obligado está llevando adelante; entre ellos, el proyecto de la creación de la Red Nacional de Parálisis Cerebral y el proyecto de establecer “La Semana Nacional de Concientización sobre la Parálisis Cerebral” en el inicio del mes de Octubre.

IMBA (International Mountain Bicycling Association)

18 enero, 2022 Noticias


IMBA (International Mountain Bicycling Association). IMBA nace en Argentina con las mismas metas que lo hizo en EEUU hace 30 años, proteger los derechos de los ciclistas de montaña y practicantes de deportes no motorizados. Finalmente los ciclistas de montaña ya tienen un representante de sus intereses en nuestro país: IMBA Argentina lucha contra el cierre de caminos teniendo como referente la experiencia de IMBA en el ámbito internacional. IMBA trabaja por y para el desarrollo de los deportes no motorizados, como mountainbike(en todas sus disciplinas), escalada, trekking, y cabalgatas. La función principal de IMBA es generar accesos a zonas determinadas para la práctica de ciclismo de montaña por medio de la negociación con los dueños, guarda parques, o los administradores de la tierra. IMBA promueve el desarrollo de senderos sustentables, ecológica y económicamente para los usuarios y los administradores a través de la construcción de senderos con estrictas normas de diseño y construcción, o la recuperación de senderos deteriorados mediante el uso de técnicas sustentables. Proteger los derechos de los ciclistas de montaña y los practicantes de deportes no motorizados, así como promover prácticas sustentables y ecológicas son las principales funciones de IMBA.

Links:


IMBA Argentina en Instagram: “Acceder a la naturaleza es un derecho de todos. Los espacios naturales y los senderos para acceder a ellos son fundamentales para…”

IMBA Argentina en Instagram: “Desde IMBA promovemos la sustentabilidad , el turimo, el desarrollo economico, las practicas recreativas para deportes no motorizados y lo…”

Día Internacional de las Personas con Discapacidad

3 diciembre, 2021 Noticias

La Organización de las Naciones Unidas proclamó el 3 de diciembre como el «Día Internacional de las Personas con Discapacidad» debido a la culminación del Decenio de las Naciones Unidas para las Personas con Discapacidad (1983-1992), cuyo fin fue cumplir con el Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad, que había sido aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas en Resolución 37/52, el 3 de diciembre de 1982.

El propósito expreso es seguir luchando por su calidad de vida, la salud, la educación, el trabajo, la recreación, el deporte, el disfrute del tiempo libre y el ejercicio de los derechos sociales, económicos, civiles, políticos y culturales de ellas. Como así también lograr concientización y promoción de acciones positivas para la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad y de sus familiares.

3 de Diciembre Día del Médico

3 diciembre, 2021 Noticias

DÍA DEL MÉDICO

Este 3 de diciembre se celebra el Día Nacional del Médico y el Día Panamericano del Médico, establecido por la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

La fecha fue elegida en honor al Dr. Carlos Finlay, nacido en Cuba el 3 de diciembre de 1833. Este médico dedicó años a buscar la causa de la fiebre amarilla, y en 1881 afirmó que la enfermedad era transmitida por el mosquito Aedes aegypti, el mismo que en la actualidad transmite los virus que producen Zika, Dengue y Chikunguya.Todo ese esfuerzo salvó millones de vidas.

6 de Octubre – Día Mundial de la Parálisis Cerebral

5 octubre, 2021 Parálisis Cerebral

Todos los 6 de octubre se conmemora el Día de la parálisis cerebral, condición con la que convivo desde mis dos meses de vida. Sin embargo, lo que me identifica a ella es una frase que repetía un locutor de radio al abrir y cerrar su programa: “Cuando no encuentres el camino hacelo vos” sin decírselo a ningún público especifico. Pero yo me aferré a él como si fuera mi bandera para elegir el mejor camino para caminar, hablar, estudiar, trabajar y sostener vínculos, a través de los cuales quienes se atreven a conocerme descubren quién soy.

Como dice una amiga, también con PC, a las personas con PC nos tratan de “luchadoras”. La verdad es que estamos cansados de que nos vean así. Porque la lucha no define a una persona con parálisis cerebral. La lucha es inherente a una persona y punto, es decir una persona con ánimo de superarse, con objetivos claros, independientemente de lo que le cueste o de cuánto tiempo le lleve. La única diferencia entre una persona sin parálisis cerebral y una persona con parálisis cerebral es que “A veces nuestro cuerpo traiciona la capacidad de nuestra ágil mente.”

Escrito por:

Mayne Laborde de @milmodosdehacer

Editora y Escritora egresada de la UBA

Manual Práctico de Diseño Universal

22 septiembre, 2021 Convenciones/Normativas

MANUAL PRÁCTICO DE DISEÑO UNIVERSAL Basado en la Ley 962 “Accesibilidad física para todos”

Muchas veces las personas somos discriminadas. Otras, nos encontramos desactualizadas o en una vorágine en la que tendemos a actuar sin pensar. Aunque no sea intencional, cuando nos damos cuenta suele ser tarde.

“Sin accesibilidad no existe inclusión” Entonces ¿Qué podemos hacer por la inclusión? Ser flexibles y modificar propuestas que contemplen la diversidad.

Te contamos que en el año 2006 se aprobó la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Esta Convención es el resultado de un proceso en el que participaron varios actores: Estados miembros de la ONU, Instituciones de derechos humanos nacionales, y Organizaciones no gubernamentales, entre las que tuvieron un papel destacado las organizaciones de personas con discapacidad y sus familias. En el año 2008 la República Argentina adhirió a ella bajo la Ley 26.378 y, en el mes de Diciembre de 2014, el Congreso de la Nación le otorgó rango Constitucional.

El conocimiento es infinito y nuestra capacidad humana es finita y selectiva. En este contexto, desde la fundación Obligado compartimos el MANUAL PRÁCTICO DE DISEÑO UNIVERSAL Basado en la Ley 962 “Accesibilidad física para todos” elaborado por COPIDIS. El propósito es impulsar un cambio cultural de raíz, que nos permita ser inclusivos desde nuestro accionar. Todas las personas tenemos iguales derechos. La diversidad es una gran riqueza para toda sociedad que la respeta y valora, como herramienta para el empoderamiento del colectivo y para la promoción de los derechos de las personas con discapacidad.

El manual busca introducir a los profesionales de la construcción a un nuevo paradigma de diseño, bajo herramientas prácticas y la normativa vigente que impacte en la manera de proyectar la ciudad, logrando un diseño eficaz, utilizable con el mínimo esfuerzo posible, sin barreras que inhiban la participación de las personas, en donde todos los ciudadanos podamos desplazarnos con seguridad y autonomía.

Solo una ciudad con adaptaciones basadas en la accesibilidad, la adaptabilidad, la practicabilidad e itinerario accesible, logra garantizar a las personas con discapacidad el goce y el ejercicio, en igualdad de condiciones con los demás.

Cuando hablamos de inclusión, hablamos sobre igualdad de oportunidades para todas las personas, respetando el derecho de todos, sin distinción alguna.

La accesibilidad puede ser definida de muchas maneraspero básicamente es la posibilidad que tiene una persona, con o sin problemas de movilidad o percepción sensorial, de entender un espacio, integrarse en él e interactuar con sus contenidos.

“Debe partir de nosotros un cambio de actitud para sensibilizar a la sociedad y a todos los diseñadores, sobre los beneficios de generar espacios que nos incluyan a todos.”

Respetemos a nuestra comunidad y a la dignidad de todas las personas.

Como dijo Juan Pablo II: “La calidad de una sociedad y de una civilización se mide por el respeto que manifiesta hacia los más débiles de sus miembros.” Animémonos a seguir dejando nuestro granito de arena.

Por Ed. María Inés Laborde.

Descargue aquí el manual:
Manual de Diseño Universal | Buenos Aires Ciudad – Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Colegio de Arquitectos de Salta y Fundación Obligado

9 septiembre, 2021 Noticias

Compromiso en acción. La Fundación Obligado continúa trabajando por una Salta accesible para todos.

Acción y reacción. La Fundación Obligado Junto al CAS en busca de una Salta sin barreras arquitectónicas.

Para leer el artículo hacé clic aquí.

El CAS trabajará junto a la Fundación Obligado para mejorar la accesibilidad en los espacios públicos de Salta.

El Colegio de Arquitectos de Salta mantuvo una reunión con autoridades de la sede local de la Fundación Obligado, para dialogar sobre la accesibi-lidad en los espacios públicos de la provincia y las obras que actualmente no permiten el desplazamiento seguro de personas con movilidad reducida.

Si bien la institución del tercer sector tiene como principal objetivo la reha-bilitación integral de personas con parálisis cerebral, su trabajo también abarca la concientización para la generación de espacios seguros para las personas que padecen de forma temporal o permanente, incapacidades.

Se acordó en la reunión la firma de un Convenio Marco, de colaboración mutua, mediante el cual el Colegio de Arquitectos gestionará y articulará acciones con los distintos órganos del gobierno provincial y municipales, con universidades y otras instituciones, a fin de educar y generar con- ciencia a toda la comunidad y fundamentalmente a todos los actores que intervienen en planificación urbana, en proyectar y diseñar los espacios públicos y privados. Esto, ya que los arquitectos e ingenieros que inter-vienen en dichos procesos, deben involucrarse para buscar la solución sobre los graves problemas de accesibilidad universal que hoy se advierten en todas las ciudades salteñas.

Al respecto, el presidente del Colegio de Arquitectos, Gustavo Giachero, precisó que «tenemos un compromiso con esta causa, porque debemos ser los principales involucrados ya que en nuestras manos y a través de nuestra capacidad proyectual, podemos generar un cambio positivo y que hoy es tan necesario», a la vez que agregó: «tenemos un equipo en la Comisión de accesibilidad con especialistas capacitados que se van a abocar a generar todas las acciones que estén a nuestro alcance para mejorar la situación». «El pedido es que no egresen profesionales sin conciencia de lo que es la accesibilidad, y le pedimos apoyo técnico al Colegio por una problemática que todos vamos a enfrentar en algún momento de nuestras vidas», aseveró Silvina Eckhardt, presidente de la Fundación Obligado. Agregó que «necesitamos una sociedad más sensible y más consciente, y hay muchas cosas que tienen que converger pero debe-mos trabajar en conseguirlo para poder tener una ciudad amigable y accesible a todos. Debemos bregar también por la difusión y aplicación de las normas de accesibilidad en los municipios de la provincia y cumplimiento de la legislación vigente», concluyó.

Sport with CP: Athletes as Role-Models Around the World

28 julio, 2021 Noticias

Gracias a todos los que se unieron a nuestro Panel de Discusión virtual el pasado lunes 12 de Julio de 2021 sobre “El Deporte con Parálisis Cerebral: los Atletas como Modelos a seguir en todo el mundo”.

Nuestros cuatro Panelistas, diversos, pero igualmente impresionantes, no sólo compartieron sus propios testimonios sino que identificaron algunos temas y desafíos comunes en todo el mundo, en particular la importancia de:

• La Educación Inclusiva.

• La Igualdad Social y de Género.

• La Infraestructura Organizacional.

• Individuos apasionados por tomar la iniciativa.

El Encuentro destacó el papel del Deporte a la hora de proporcionar motivación, responsabilidad y empoderamiento a las Personas con Parálisis Cerebral y con Discapacidad en general.

Si se perdió el Evento, o le gustaría volver a verlo, puede ver las presentaciones individuales en los siguientes enlaces:

Guía para mis acompañantes

10 junio, 2021 Parálisis Cerebral

Modelo de Guía de orientación para mis Acompañantes terapéuticos

Por: María Inés Laborde

¿Qué está sucediendo en la investigación sobre parálisis cerebral en todo el mundo?



Fundación William Little
https://williamlittlefoundation.org/our-research/
 

Para proteger a su bebé por nacer
¿Qué está sucediendo en la investigación sobre parálisis cerebral en todo el mundo?

Haga clic aquí para descargar una copia

La investigación sobre la parálisis cerebral tiene una historia que se remonta a la década de 1840, cuando William Little buscó por primera vez comprender la afección. Existe una comunidad de investigación global activa que ha realizado un trabajo de alta calidad que ha mejorado nuestra comprensión de la PC. Sin embargo, existe una falta de un recurso central para aquellos con un interés profesional o que han sido directamente afectados por la PC que defina y describa la investigación vital que se ha realizado y se está llevando a cabo a nivel mundial, por lo que hemos encargado una revisión de qué investigación estaba en curso o había informado recientemente.

Nuestra revisión, Parálisis cerebral: causas y prevención, escrita por la Dra. AnnieBelle Sassine, destaca 150 estudios de investigación que han contribuido significativamente a nuestro conocimiento y también nos han ayudado a identificar las lagunas en la actividad de investigación en función de lo que ahora entendemos sobre la PC y la comprensión del estado de fondos de investigación. Puede ver una grabación de su presentación en un evento para iniciar la revisión aquí .

Si bien la imagen se limita a lo que pudimos descubrir a través de fuentes disponibles públicamente, nuestra revisión también proporciona una imagen suficiente para plantear algunas preocupaciones a cualquier persona interesada en combatir la PC.

Gran parte de esta preocupación se centra en la visión común de la PC como una condición comparativamente ‘rara’, lo que significa que la inversión en investigación es significativamente menor que para las condiciones con mayor incidencia y prevalencia. Si bien se estima que la incidencia de PC afecta a entre 1,5 y 4 bebés de cada 1.000, nadie lo sabe con certeza, ya que no existen medios universalmente consistentes para diagnosticar PC o informar su incidencia en el mundo desarrollado o en desarrollo.

Este argumento de ‘rareza’ también ignora el costo social desproporcionado que es el legado de CP: la condición es de por vida y con frecuencia implica atención las 24 horas del día para los afectados. Los presupuestos nacionales de atención social / sanitaria y los de las compañías de seguros médicos para quienes no cuentan con el apoyo de un servicio nacional de salud continúan viéndose presionados por la necesidad de una prestación cada vez mayor: la CP le cuesta al Reino Unido solo más de 1.600 millones de libras esterlinas cada año. Sin embargo, la cantidad invertida anualmente en investigación por parte del gobierno y otras organizaciones benéficas es preocupantemente pequeña: la cifra para el Reino Unido es menos de £ 5 millones, el 0,23% de la financiación de la investigación. El Reino Unido no está solo en esto; nuestro informe también revela una imagen similar de costo: disparidad de inversión a nivel mundial.

Tenemos resúmenes de los estudios de investigación clave identificados en Parálisis cerebral: causas y prevención para ayudar a explicar su impacto en nuestra comprensión de la PC. Haga clic aquí  para acceder a una base de datos de los resúmenes.

Base de datos de investigación sobre parálisis cerebral

Realizamos encuestas periódicas sobre el esfuerzo de la comunidad investigadora mundial para combatir la parálisis cerebral y hemos identificado más de 8.000 proyectos de investigación en todo el mundo, lo que demuestra la variedad de enfoques de la PC por parte de los investigadores. Hemos reunido todo esto por primera vez, creando una base de datos de búsqueda disponible para todos y actualizada regularmente para mostrar los avances que se están realizando. 

¿Cuál es el futuro de la investigación sobre la parálisis cerebral?

Nuestro informe extrae algunas conclusiones potencialmente significativas que darán forma a nuestra propia estrategia y política de investigación, pero que también ayudarán a informar nuevas direcciones para la investigación de la parálisis cerebral en el Reino Unido y, eventualmente, a nivel mundial.

Creemos que es importante que la comunidad de investigadores centre su atención y sus recursos en estas áreas clave:

1. Necesitamos identificar las causas del parto prematuro y cómo se puede prevenir.

2. Necesitamos identificar los factores que aumentan el riesgo de parálisis cerebral

3. Necesitamos comprender el papel que desempeñan las infecciones específicas en la parálisis cerebral y cómo se pueden prevenir.

4. Necesitamos desarrollar intervenciones nutricionales y dietéticas basadas en evidencias.

5. Necesitamos comprender el papel potencial de la deficiencia de yodo o el hipotiroidismo.

6. Necesitamos comprender el papel potencial de la diabetes gestacional y la parálisis cerebral.

7. Necesitamos comprender el papel de la genética en el desarrollo de la parálisis cerebral.

8. Estratificación de madres y fetos según el riesgo de desarrollar parálisis cerebral

9. Necesitamos comprender mejor el desarrollo normal del cerebro fetal e infantil.

10. Necesitamos comprender los eventos moleculares que conducen a una lesión cerebral.

11. Necesitamos datos precisos sobre la prevalencia de la parálisis cerebral y los factores de riesgo en los países de bajos ingresos.

12. Necesitamos explorar la intervención terapéutica temprana

13. Necesitamos un diagnóstico más temprano y preciso de la parálisis cerebral.

14. Rehabilitación y apoyo

Nota de Bienvenida

16 febrero, 2021 Noticias

International Cerebral Palsy Society

5 de febrero a las 20:02  · ICPS is honoured to welcome Silvina Eckhardt, President of Fundacion Obligado, as a new member of its Executive Committee following its AGM on 22 January 2021. The foundation has the mission of promoting equal opportunities for the participation of people with cerebral palsy, supporting scientific research, professional training and the development of legally constituted Institutions (NGO) that directly provide services that improve the quality of life and favor their social inclusion. With its headquarters in Buenos Aires, the foundation’s activities are carried out throughout Argentina and with an international scope.

Incluir a los vulnerables

13 febrero, 2021 Noticias
La Cámara Federal de la Seguridad Social confirmó una cautelar que ordenaba a la Agencia Nacional de Discapacidad incorporar al programa “incluir Salud” a una menor con parálisis cerebral. El Fallo ponderó “la imperiosa necesidad de contar con cobertura médica” de la niña.

La Sala 2 de la Cámara Federal de la Seguridad Social rechazó un recurso de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS) y con ello convalidó una medida cautelar para que se garantice el ingreso de una menor con diagnóstico de «Dependencia de silla de ruedas. Gastrostomía. Parálisis Cerebral infantil” al Programa Federal de Salud “Incluir Salud”.

El fallo, dictado en la causa  S E, E DEMANDADO: E.N.- AGENCIA NACIONAL DE DISCAPACIDAD s/INCIDENTE “ fue suscripto por los camaristas Walter Carnota y Nora Dorado, quienes desestimaron el argumento de la demandada relativo a que  el Programa Federal de Salud “Incluir Salud” es una prestación accesoria a la Pensión no Contributiva por Invalidez.

Para la ANDIS el derecho a la inscripción en el Programa Federal Incluir Salud nace recién una vez otorgada la Pensión no Contributiva por Invalidez. Que la inscripción autónoma (sin pensión) de la Srta. DNSE resulta contraria a la letra de la Resolución N°1862/2011, obligando a su mandante a apartarse de la letra de la norma. Por lo que alegó que las autoridades competentes para el caso son  el Ministerio de Salud de la C.A.B.A., primeramente, y el Ministerio de Salud de la Nación, en segundo lugar.

Los jueces no hicieron lugar a los planteos formulados, por considerar que en el escrito de inicio “se ha planteado en un marco que denota el estado de vulnerabilidad de la niña D. N. S y la imperiosa necesidad de contar con cobertura médica a efectos de acceder a las prestaciones de salud necesarias”.

En ese sentido, el tribunal analizó la prueba aportada que acreditaba “la falta de recursos del grupo conviviente, carencia de cobertura médica actual y la necesidad de contar con un servicio de salud que le proporcione asistencia integral para preservar su salud y supervivencia”.

Ante ello, la alzada consideró que se podía “ver afectado el crecimiento y desarrollo de la menor”, lo que cumplía con los requisitos del art.230 del CPCC y haría procedente la medida cautelar innovativa solicitada

Fuente: Diario Judicial 12 de Febrero de 2021.
Ver más:

ICPS International Cerebral Palsy Society

20 enero, 2021 Noticias

Fundacion Obligado ,representada por Constanza Orbaiz y Luciano Palazesi , fue invitada a disertar en el Panel Internacional sobre las vivencias durante la Pandemia. Referido a las personas con parálisis cerebral.Fundación Obligado única institución invitada en todo el continente Americano.Gracias ICPS International Cerebral Palsy Society por confiar en nosotros y nuestros profesionales.

Historias de Vida | Creo que en estos 20 años, hice algo

18 enero, 2021 Historias de Vida

El último 14 de enero no fue un día más para el entrerriano Rodrigo Fernando López, a pesar de estar acostumbrado a las fuertes emociones por sus experiencias como deportista paralímpico y sus títulos mundiales en el ciclismo adaptado. Sin competencias a la vista a causa de la pandemia de coronavirus y en su Colón natal, donde entrena y se esfuerza pensando en un sueño llamado Tokio 2021, recibió su Diploma al Mérito de los Premios Konex, que lo ubican como uno de los mejores deportistas de la década 2010-19.


KONEX 2


“Como les comenté a varios, jamás me lo esperaba. Primero, por ser deportista paralímpico; la verdad, a veces no nos tienen en cuenta en algunos premios de este tipo, no fue el caso de los Konex. Y también porque me había olvidado ya de este premio, por eso fue una sorpresa muy grande, como que me cayó la ficha y me dije ‘creo que en estos 20 años activos hice algo’. Sentí una alegría muy grande”, reconoció en diálogo con ANÁLISIS DIGITAL.

Es que su nominación entre los seis mejores ciclistas de la segunda década del nuevo milenio se conoció a principios de diciembre. En aquella ocasión, la Fundación Konex dio a conocer las 100 personalidades más destacadas del Deporte Argentino (2010-19) y entre los pedalistas distinguidos estaba el colonense, partícipe de las últimas cuatro ediciones de los Juegos Paralímpicos (Atenas 2004, Beijing 2008, Londres 2012 y Río 2016, y medallista en dos oportunidades.

Leandro Bottasso, María Gabriela Díaz, el campeón olímpico Walter Pérez (junto a Juan Curuchet en la prueba Madison de Beijing 2008), Maximiliano Richeze y Eduardo Sepúlveda son los otros ciclistas que junto a López integran el selecto grupo nominado por un jurado presidido por el mismísimo ex jugador de la selección de básquetbol y la NBA, Emanuel Ginóbili.

Con semejante distinción, las felicitaciones de sus colegas no tardaron en llegar para Rodrigo, que se animó a enumerar los méritos que cultivó a lo largo de su carrera para recibir el diploma: “Paciencia, trabajo desinteresado, no por lo que te van a dar, sino hacerlo lo mejor posible, pero por y para vos”.

Ganador del bronce en Atenas 2004 (Ruta Contrarreloj) y otro en Londres 2012 (Persecución Individual), también ha obtenido ocho diplomas paralímpicos en su trayectoria, que incluye, además, cuatro mundiales que lo convierten en el único ciclista argentino en alcanzar esa cifra: Kilómetro con partida detenida-Monticchiari 2011 y Los Ángeles 2012; Persecución Individual y Kilómetro-Aguas Calientes 2014). Además, es el que más medallas cosechó, incluyendo a los pedalistas convencionales.

Enterados de la distinción, la Comuna de Colón también le rindió tributo a aquel muchacho que desde los tres años soñaba con ser campeón del mundo. “La municipalidad, deportes y el Honorable Concejo Deliberante me recibieron y me dieron una placa en nombre del pueblo y un obsequio, además de las palabras del Intendente (José Luis Walser) y algunos funcionarios más, destacando mi trayectoria y mi premio”, contó López desde su domicilio recordando aquella jornada de diciembre.

Este año se cumplirán 20 desde que Rodrigo López, acompañado por su papá y con el apoyo de muchos colonenses –a través de rifas, donaciones y ventas varias–, probó suerte en España ante la ausencia de competencias de ciclismo adaptado en Argentina. Ya se había iniciado con un segundo puesto en una carrera convencional de Mountain Bike y sus padres, convencidos de sus condiciones, hicieron todo lo posible para que viajara. No fue en vano: logró una medalla de oro y otra de plata en el circuito de Tomelloso, perteneciente a la comunidad autónoma de Castilla-La Mancha.

Rodrigo, que sufrió un virus a los cinco años que le provocó una parálisis cerebral, provocando dificultades en su habla y audición, confesó cuáles son sus secretos para mantenerse competitivo a lo largo de dos décadas de ruedo internacional. “Tomar las cosas con calma, pero no hacerlas así nomás; vivir el momento, entrenar y trabajar a conciencia, pero también descansar, el descanso es fundamental, pero sobre todo vivir la vida momento a momento y disfrutarlo”, argumentó.


Abanderado de la delegación argentina en los Juegos Parapanamericanos de Toronto 2015 y campeón en Kilómetro de esa cita continental con récord incluido en Guadalajara 2011, no descansa yendo detrás de sus sueños y hoy es participar por quinta vez de los Juegos: “Estoy y estuve entrenando muy bien, tranquilo para lo que venga cuando venga, cambié algunos hábitos nomás pero no influye negativamente en la preparación”, consideró sobre sus ensayos en plena pandemia. Por último, en medio de tanta incertidumbre mundial por el Covid-19, Rodrigo López dejó en claro sus metas y van más allá de lo deportivo: “El principal objetivo es mantenerme sano de cuerpo, mente y espíritu”.

Nota realizada por:  Juan Josè Noguera, de ANÁLISIS DIGITAL

Fuente:  www.analisisdigital.com.ar/deportes

Programa de Turismo Accesible en las Áreas Protegidas Nacionales

18 enero, 2021 Noticias

La Administración de Parques Nacionales (APN) aprobó el Programa de Turismo Accesible en las Áreas Protegidas Nacionales.

“El límite no es la discapacidad, el límite son las barreras que se construyen alrededor de las personas con discapacidad”.

Lic. Alejandro López

Tenemos la alegría de compartir ¡que ya es Resolución! aquella primicia que recibimos del Lic. Alejandro López en el Zoom que organizó la Fundación Obligado sobre “Turismo Accesible”, en el mes de junio. Hoy es una realidad.

Después de incansables gestiones y mucho trabajo, el Ministerio de Turismo de la Nación con su Red de Turismo Accesible y el INADI, se aprobó el Programa de Turismo (APN). Su propósito es garantizar un turismo más responsable en términos sociales para mayor comodidad y seguridad de las personas con impedimentos físicos, sin descuidar la infraestructura en el medio ambiente natural.

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Fuente: Ellitoral.com.ar

Aporte:

Prólogo: María Inés Laborde

Navidad 2020

21 diciembre, 2020 Noticias

Prorroga vencimiento CUD – Entre el 1° de enero de 2021 y hasta el 31 de diciembre de 2021

16 diciembre, 2020 Convenciones/Normativas

AGENCIA NACIONAL DE DISCAPACIDAD

Resolución 1116/2020

RESOL-2020-1116-APN-DE#AND
Ciudad de Buenos Aires, 14/12/2020

VISTO el EX-2020-85413205-APN-DRPD#AND, las Leyes Nros. 22.431 y 24.901, y sus modificatorias y complementarias; los Decretos N° 1193 del 14 de octubre de 1998, N° 260 de fecha 12 de marzo de 2020 y N° 297 del 19 de marzo de 2020; la Resolución del MINISTERIO DE SALUD N° 675 del 12 de mayo de 2009, las Resoluciones de la AGENCIA NACIONAL DE DISCAPACIDAD N° 60 del 17 de marzo de 2020 y N° 209 del martes 06 de junio de 2020 y la Resolución N° 63 del 19 de marzo de 2020 del Presidente del Directorio del Sistema de Prestaciones Básicas de Atención Integral a favor de las Personas con Discapacidad, y

CONSIDERANDO:

Que por el artículo 3º de la Ley Nº 22.431, sustituido por el artículo 8° del Decreto Nº 95/2018, se establece que la AGENCIA NACIONAL DE DISCAPACIDAD certificará en cada caso la existencia de la discapacidad, su naturaleza y su grado, así como las posibilidades de rehabilitación del afectado e indicará, teniendo en cuenta la personalidad y los antecedentes del afectado, qué tipo de actividad laboral o profesional puede desempeñar, añadiendo que el certificado que se expida se denominará Certificado Único de Discapacidad (CUD).

Que el artículo 10 de la Ley N° 24.901 determina que, a los efectos de dicha ley, la discapacidad deberá acreditarse conforme a lo establecido por el artículo 3° de la Ley N° 22.431 y por leyes provinciales análogas.

Que el artículo 10 del Anexo I del Decreto N° 1193/98 -reglamentario de la Ley N° 24.901- determina que el certificado de discapacidad se otorgará previa evaluación del beneficiario por un equipo interdisciplinario que se constituirá a tal fin y comprenderá el diagnóstico funcional y la orientación prestacional, información que se incorporará al Registro Nacional de Personas con Discapacidad.

Que mediante la Resolución Nº 675/09 del MINISTERIO DE SALUD DE LA NACIÓN, modificatorias y complementarias, se aprueba el Modelo del CUD creado por el artículo 3º de la Ley Nº 22.431, que prevé una vigencia y fecha de vencimiento, conforme la evaluación de la Junta Evaluadora Interdisciplinaria.

Que mediante Decreto Nº 260/20, normas modificatorias y complementarias, se amplía la emergencia pública en materia sanitaria establecida por Ley N° 27.541, en virtud de la Pandemia declarada por la ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS) en relación con el COVID-19, por el plazo de UN (1) año a partir de su entrada en vigencia.

Que por el Decreto N° 297/20, y sus respectivas prórrogas, se estableció para todas las personas que habitan en el país o se encuentren en él en forma temporaria, la medida de “aislamiento social, preventivo y obligatorio” durante el plazo comprendido entre el 20 y el 31 de marzo del corriente año, para los y las habitantes del país y para las personas que se encontraran transitoriamente en él.

Que por razones fundadas en el cuidado de la salud pública dicha medida fue sucesivamente prorrogada mediante los Decretos Nros. 325/20, 355/20, 408/20, 459/20 y 493/20 y, con ciertas modificaciones según el territorio, por los Decretos Nros. 520/20, 576/20, 605/20, 641/20, 677/20, 714/20, 754/20, 792/20, 814/20 y 875/20 hasta el 29 de noviembre del corriente año, inclusive.

Que desde el día 30 de noviembre y hasta el día 20 de diciembre de 2020 inclusive, se mantendrá el “Distanciamiento Social, Preventivo y Obligatorio” -DISPO- para todas las personas que residan o transiten en los aglomerados urbanos y en los partidos y departamentos de las provincias argentinas que no posean transmisión comunitaria sostenida del virus y verifiquen en forma positiva los parámetros epidemiológicos y sanitarios establecidos con base científica en el artículo 2° del Decreto Nº 956/20 y en los términos allí previstos.

Que asimismo, se mantendrá por igual plazo la medida de “Aislamiento Social, Preventivo y Obligatorio” -ASPO-, para las personas que residan en los aglomerados urbanos y en los Departamentos de las provincias argentinas que posean transmisión comunitaria sostenida del virus SARS-CoV-2 y no cumplan con los demás parámetros epidemiológicos y sanitarios establecidos en el mencionado artículo.

Que así definida, la situación respecto del ASPO o DISPO en los distintos territorios puede variar y es dinámica y, por lo tanto se requiere que esta ANDIS continue atendiendo especialmente la cuestión vinculada con la vigencia del Certificado Único de Discapacidad (CUD) en todo el país.

Que por el artículo 5° de la Resolución N° 60/20 de la AGENCIA NACIONAL DE DISCAPACIDAD se resolvió prorrogar la vigencia de los plazos de vencimiento del Certificado Único de Discapacidad (CUD), del correspondiente troquel de transporte público y del Símbolo Internacional de Acceso, por un plazo de NOVENA (90) días corridos a partir de su entrada en vigencia, y de aquellos cuyo vencimiento operó a partir del 16 de abril de 2020.

Que por el artículo 4° de la Resolución N° 63/20 del Presidente del Directorio del Sistema de Prestaciones Básicas de Atención Integral a favor de las Personas con Discapacidad se prorrogó, por un plazo de NOVENTA (90) días corridos, la vigencia de los plazos de vencimiento de los Certificados Únicos de Discapacidad (CUD), y de los aquellos emitidos por las provincias adheridas a la Ley Nº 24.901 (NO CUD), cuyo vencimiento opere en los NOVENTA (90) días posteriores a la publicación de la presente.

Que, asimismo, por el referido acto se prorrogó, por un plazo de CIENTO (120) días corridos, la vigencia de los Certificados Únicos de Discapacidad (CUD), y de los aquellos emitidos por las provincias adheridas a la Ley Nº 24.901 (NO CUD), cuyo vencimiento hubiera operado en los TREINTA (30) días corridos anteriores a la publicación de la misma.

Que, a los fines ordenatorios, por artículo 1º de la Resolución Nº 209/20 del DIRECTOR EJECUTIVO DE LA AGENCIA NACIONAL DE DISCAPACIDAD se prorrogaron por el término de UN (1) año, contado desde la fecha de su vencimiento, los Certificados Únicos de Discapacidad emitidos en virtud de las Leyes Nº 22.431 y sus modificatorias y Nº 24.901 cuyo vencimiento hubiera ocurrido entre el 1° de enero de 2020 y hasta el 31 de diciembre de 2020, inclusive.

Que dentro de las competencias que la AGENCIA NACIONAL DE DISCAPACIDAD, en tanto continúe la necesidad de mantener la aplicación de las medidas de “aislamiento social, preventivo y obligatorio” y de Distanciamiento Social Preventivo y Obligatorio, deviene necesario ampliar los plazos de la prórroga mencionada.

Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención de su competencia.

Que la presente se dicta en uso de las facultades conferidas por los Decretos N° 698/17 y N° 935/20.

Por ello,

EL DIRECTOR EJECUTIVO DE LA AGENCIA NACIONAL DE DISCAPACIDAD

RESUELVE:

ARTÍCULO 1º.- Prorróganse por el término de UN (1) año, contado desde la fecha de su vencimiento, los Certificados Únicos de Discapacidad emitidos en virtud de las Leyes Nº 22.431 y sus modificatorias y Nº 24.901 cuyo vencimiento ocurra entre el 1° de enero de 2021 y hasta el 31 de diciembre de 2021, inclusive.

ARTÍCULO 2º.- Extiéndese por el término de UN (1) año a partir de su vencimiento la prórroga dispuesta por el artículo 1º de la Resolución Nº 209/20 de la AGENCIA NACIONAL DE DISCAPACIDAD.

ARTÍCULO 3°.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese.

Fernando Gaston Galarraga

e. 16/12/2020 N° 63978/20 v. 16/12/2020
Fecha de publicación 16/12/2020