En nuestra práctica y clínica diaria, nos encontramos en muchas ocasiones en los que el paciente necesita realizar adaptaciones en mayor o menor medida en su domicilio. Estas adaptaciones o modificación del entorno se pueden realizar para facilitar el acceso al propio domicilio o en las estancias del mismo. Uno de los espacios que más frecuentemente requiere de este tipo de adaptaciones es el cuarto de baño.
Por eso hoy, os queremos dar una serie de recomendaciones a tener en cuenta para facilitar el acceso al cuarto de baño a una persona que presente problemas de movilidad o que se desplaza en silla de ruedas. Siempre podéis consultar a vuestro terapeuta ocupacional, que es la persona más indicada y que mejor os puede asesorar sobre este tema.
Generalmente, la puerta de acceso al baño, suele ser más pequeña que en el resto del domicilio, lo que en muchas ocasiones, dificulta el acceso con una silla de ruedas. Se recomienda que se deje un espacio libre de al menos 80 cm. Se recomienda que la puerta sea corredera para que no invada el área de actividad del baño, y si es abatible, que sea hacia fuera y no hacia el interior.
Los suelos deberán ser antideslizantes (incluido plato de ducha) y sin ningún tipo de resaltes. En muchas ocasiones, se retira el bidé para facilitar la movilidad dentro del baño o poder reorganizar los elementos dentro del mismo.
Dependiendo de la patología y de las capacidades del individuo, contamos en el mercado con diferentes productos de apoyo que se pueden colocar para facilitar el acceso a labañera (tablas de bañera, asientos giratorios de bañera…). Si la bañera dispone de mampara con un carril en el borde de la misma, no se podrán colocar este tipo de productos.
Si por la patología, evolución o capacidades del individuo no fuera posible colocar este tipo de productos de apoyo, deberíamos sustituir la bañera por un espacio libreantideslizante sin resalte (ducha a nivel del suelo). No siempre es posible realizar este tipo de adaptaciones, ya que dependerá de la altura del forjado.
Otras alternativas son el sistema “Areka” que desvía el agua a través de unas canaletas sin necesidad de variar el nivel de suelo. Si no podemos acceder a este sistema, tendríamos que colocar un plato de ducha extraplano, donde habría que salvar una altura mínima de bordillo que dependerá de nuevo de la altura del forjado.
Cada vez hay más empresas en el mercado que están sacando este tipo de platos de ducha, no obstante no debemos olvidar que un bordillo no deja de ser un obstáculo para una silla de ruedas. Otra opción sería colocar un sistema integral de ducha, que sustituye la bañera por una cabina de ducha de las mismas dimensiones que la bañera, sin embargo este tipo de sistemas deja también un bordillo, la mayoría de las veces, superior a las opciones anteriores.
Si no queda otra opción y no podemos realizar ninguna adaptación anterior por el motivo que sea, podemos utilizar unos sistemas que venden en el mercado para poder salvar el pequeño escalón que tengamos. Estos sistemas están compuestos por una rampa que salvaría el escalón de acceso a la ducha y unos módulos para nivelar el interior de la bañera, habría que valorar si estos sistemas se pueden adaptar a las dimensiones del plato de ducha que dispongamos.
Las medidas que se recomiendan para el plato de ducha son de 80 cm x 120 cm, y si no es posible, al menos de 90 cm x 90 cm.
Si colocamos mamparas en la propia ducha, deberemos saber qué tipo de puertas elegir dependiendo del espacio y de la disposición del resto de elementos del baño. En general se recomiendan abatibles para dejar el mayor espacio posible, y al menos de una anchura mínima de 80 cm, 90 cm para evitar problemas. También es aconsejable instalar la mampara de ducha sin carril. Para personas dependientes, existen en el mercado lasmamparas asistenciales (mamparas cuyas hojas están partidas en dos y que facilitan al cuidador el aseo de la persona dependiente).
Puede ser necesario, una vez sustituida la bañera por un plato de ducha, el uso de un asiento de ducha o de una silla de ruedas de baño. La elección de una o de otra dependerá del estado y de las necesidades del individuo, así como la colocación de asideros en la ducha. Tendremos que valorar las características del producto, el espacio disponible en la ducha y la colocación de los mismos para que sean accesibles.
Se recomienda que el lavabo esté situado a una altura de 85 cm, con un espacio libre inferior de 70 –75 cm para facilitar el acceso de la silla de ruedas y ganar espacio durante los giros.
El inodoro se colocará a una altura de 45-50 cm. Venden en el mercado unas alzas de w.c., que permiten subir la altura del mismo y facilitar la transferencia. Se pueden colocar asideros en el w.c. si el paciente los requiere, éstos pueden ser fijos o abatibles y los colocaremos según la necesidad, la disposición del w.c y teniendo en cuenta la funcionalidad de los mismos y del paciente.
La grifería y los accesorios del baño (toalleros, jaboneras, papel higiénico, incluso el lavabo…) han de ponerse en un radio de acción de 0,60 m horizontalmente (para facilitar el alcance) y a una altura que oscile entre los 75 cm y los 90 cm (dependiendo de si la persona está sentada o de pie). Los enchufes e interruptores se deberían colocar a una altura en la que sea fácil de llegar desde la silla de ruedas. Si la persona va en silla de ruedas, se recomienda colocar un espejo con 10º de inclinación.
Estas recomendaciones son generales y siempre es necesario tener en cuenta las dimensiones, disposición y colocación de todos los elementos del baño, y sobre todo la funcionalidad y necesidades de cada persona. Si tenéis cualquier duda, siempre podéis consultar a vuestro terapeuta ocupacional, que es la persona más indicada para poder asesoraros en este tema.
Fuente de la nota:
Yolanda Carretero Serrano. Terapeuta Ocupacional.
Email: yolanda.carretero@gmail.com
Fuente imagen:
http://www.decoestilo.com/articulo/adaptar-un-cuarto-de-bano-sin-barreras/
Parálisis cerebral: humanos atrapados en su propio cuerpo.
La falta de información contribuye a la marginación que sufren las personas que padecen parálisis cerebral.
Una de las barreras que enfrentan los niños con discapacidad son sus mismos padres que impiden que hagan actividades físicas.
“Unas de las falsas creencias que existen sobre la parálisis cerebral es que a una mayor afectación motora, siempre la acompaña una menor inteligencia comprensiva; en algunos casos es así, pero en otra inmensa mayoría no”, explica Adriana Alejandra Colores Ramos, terapeuta física certificada y colaboradora de la asociación Mentes con Alas A.C. -comunidad de adultos con parálisis cerebral-, y agrega: “Esta condición es un trastorno permanente y no evolutivo del tono, la postura y del movimiento, debido a una lesión del cerebro inmaduro, antes, durante y después del parto”.
La especialista expone que este trastorno dificulta el movimiento, el habla, la alimentación, el control de la salivación (sialorrea), la visión, audición, el aprendizaje y déficits sensorial.
Sin embargo, enfatiza en el hecho de que las personas con esta condición sienten y aman igual que el resto, pero que requieren mayor compresión, cuidado y empatía debido a que entienden con claridad sus propias limitaciones, y desean las mismas oportunidades a las que tienen derecho.
“Lamentablemente hay mucha desinformación, no sólo sobre la parálisis cerebral, sino sobre la discapacidad en sí misma, lo que provoca en muchas personas miedo, rechazo, desinterés y marginación; siendo que todos los seres humanos requerimos para nuestro desarrollo del contacto social, el afecto y respeto a nuestra dignidad”, afirma.
De acuerdo a información del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, cuyas siglas en inglés son NINDS (National Institute of Neurological Disorders and Stroke), gracias a la atención médica especializada, la rehabilitación y las tecnologías asistidas, es posible mejorar la calidad de vida de personas que viven con parálisis cerebral, por lo que se calcula que entre el 65 a 90 por ciento de los niños que padecen parálisis cerebral, pueden vivir hasta la edad adulta.
Un mensaje especial
La inclusión de personas con discapacidad es una tarea que requiere de muchos tipos esfuerzos para que se logre, ya es necesario eliminar prejuicios, mitos y barreras sociales que impiden la inclusión social de quienes viven con discapacidad, además de que se informe y difunda la necesidad de estar sensibles hacia la inclusión en todas las esferas.
El arte puede ser un valioso aliado en esta labor de difusión, y con la intención de informar y difundir en qué consiste la parálisis cerebral de manera sencilla, Mentes con Alas A.C. publicó un cuento infantil bajo el título “Mi mundo increíble. Soy diferente. Soy especial”, el cual va dirigido a niños entre 7 y 11 años, con el objetivo principal de romper paradigmas entre los adultos y cambiar los prejuicios que lo rodean.
La especialista subraya que es muy importante que se reflexione sobre esta discapacidad y lo valioso de incluir a la comunidad de adultos con esta condición al resto de la sociedad, ya que tienen necesidades afectivas y sociales como todos los demás adultos y no existe razón para que sean sujetos de discriminación.
“La gran mayoría se trata de personas inteligentes que se autodefinen como ‘atrapadas en su propio cuerpo’”, finaliza la experta.
Fuente:
http://www.laopinion.com/paralisis-cerebral-humanos-atrapados-en-su-propio-cuerpo#.US-IF6IgZkV
Foto: Suministrada
Por: Natalia Bojorge
Fundación Obligado acompaña y felicita a la señora Amalia Peralta de Lajad, Presidente de HIRPACE-Salta, quien fue galardonada con el Premio Lola Mora, entregado por el Senador Nacional y Vicepresidente segundo de la Cámara: Dr. Juan Carlos Romero.
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Salta, 07 de noviembre de 2014.
Se celebró en un concurrido Salón Azul, del Senado de la Nación
En una emotiva ceremonia, Romero entregó los premios Lola Mora 2014 a diez mujeres salteñas
Inspirados en la histórica escultora, diez mujeres de la provincia recibieron el galardón por su trayectoria. “Es un reconocimiento al aporte de la mujer salteña en la historia y la cultura de nuestra provincia y del país”, aseguró el senador Juan Carlos Romero, autor de la iniciativa, quien encabezó la ceremonia.
Diez destacadas mujeres salteñas recibieron anoche el Premio Lola Mora 2014, que evoca a la histórica artista y su contribución hacia la sociedad argentina. El vicepresidente segundo del Senado, Juan Carlos Romero, quien organizó la emotiva premiación, aseguró que la distinción es “un reconocimiento al aporte de la mujer salteña en la historia y la cultura de nuestra provincia, como así también en el quehacer nacional”.
«En estas mujeres, va mi reconocimiento a todas aquellas que día a día, de forma anónima, hacen que nuestra provincia siga teniendo esperanzas en un tiempo nuevo y mejor», sostuvo.
En un concurrido Salón Azul, del Senado de la Nación, Romero afirmó que Lola Mora fue “una mujer que se destacaba en su época, pero que también trascendió no solo a su tiempo sino también a su geografía”, al tiempo que instó a seguir su ejemplo a la hora de “abrirse camino entre las dificultades, tal cual lo realizó ella, incomprendida por momentos en sus tiempos pero capaz de dejar un legado que perdurará para siempre”.
Los mensajes de las premiadas
La ceremonia contó con varios pasajes emotivos, sobre todo cuando las invitadas relataron su trabajo, diario y silencioso, en sus distintos ámbitos, en busca de una sociedad mejor.
De este modo, Amalia Peralta de Lajad, representante de la fundación HIRPACE (Hogar Instituto de la Rehabilitación del Paralítico Cerebral), definió al premio como “un regalo, un halago que tenemos que transferir a todas las mujeres”. Elena Teresa José, quien recibió el premio Lola Mora por su trayectoria como escritora, poeta y profesora, destacó la importancia del lenguaje como vehículo conductor de conocimientos y capaz de unir a las personas. A su vez, la Hermana Sara Victoria Maidana, destacada por su intensa vocación de servicio en su ciudad natal de Metán, dedicó su mención “a todas las personas que luchan por ser feliz día a día”.
La diputada salteña por Orán Silvia Jarzún de Sabag, premiada por su lucha en el ámbito de la salud, detalló los problemas que vive la provincia y expresó su deseo de continuar trabajando por mejorar el nivel de vida de todos los habitantes de Salta.
Ynes Wittz De Daguerre, reconocida por su tarea en el ámbito gastronómico, expresó su satisfacción por la celebración y dijo que dentro de sus objetivos se encontraba la lucha por “una Argentina llena de vida, de amor y de paz”.
Por su parte, la artista María Laura Buccianti abogó por “recuperar el peso que tenía la región del noroeste argentino”, al tiempo que una emocionada Elena Cataldi Fleming, representante del proyecto “Abriendo Tranqueras”, compartió el premio con todas las familias que participan de la iniciativa, que utiliza la equinoterapia para la inclusión de personas con discapacidad.
A su vez, Rosa Alba Gutiérrez, fundadora de la escuela de música Santa Cecilia, contó el trabajo de su institución y cómo desarrollan su labor con diferentes niños y familias. En la misma línea, María Soledad Somorrostro agradeció el premio y explicó la labor de ‘Ayúdame a crecer’, proyecto dedicado a la rehabilitación de niños y jóvenes con discapacidades mentales.
En tanto, la historiadora Rosa López de Pereyra Rozas, premiada por su labor en pos de la integración vecinal y por su trabajo para elevar la historia de Salta, dedicó el reconocimiento a “todas las mujeres que han guiado mi camino”.
Fundación Obligado felicita a Rodrigo López, quien ha sido galardonado con el premio TOYP Argentina 2014 en la categoría superación.
Haga clic aquí para ver la Página y Video de la Ceremonia.
El dispositivo permitirá a los pequeños ingresar y salir de las piletas donde realizan su rehabilitación de manera más eficiente y menos invasiva que la actual. El prototipo será construido en los próximos meses con materiales de la industria nacional. Es uno de los proyectos seleccionados en la convocatoria “Córdoba Innova”.
Constanza Curi y Viviana Jaros, estudiantes de Diseño Industrial, en la Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC), idearon un equipo para el descenso y ascenso al medio acuático durante las sesiones de terapia en niños con parálisis cerebral. Su finalidad es optimizar las condiciones en las que se lleva a cabo esta tarea en la actualidad y mejorar la calidad de vida de los pequeños.
En Argentina, cerca de 74 mil niños y adolescentes de 0 a 18 años padecen algún tipo de discapacidad. Los datos surgen del Registro Nacional de Personas con Discapacidad del ministerio de Salud de la Nación, organismo que elabora las estadísticas a partir de las solicitudes del Certificado Único de Discapacidad.
Según los datos de 2012 recabados por esa dependencia, un 16,5% de los 6.730 niños que sufren una discapacidad motora severa, padece de parálisis cerebral infantil, es decir, cerca de 1.100 niños.
La parálisis cerebral es un trastorno del desarrollo psicomotor, permanente y no progresivo, causado por una lesión en el cerebro producida durante la gestación, el parto o durante los primeros años de vida del niño. Los desórdenes psicomotrices de esta patología están acompañados de problemas sensitivos, cognitivos, de comunicación, percepción y, en ocasiones, de trastornos del comportamiento. En los casos severos, los pacientes necesitan el apoyo permanente de otras personas para realizar las tareas más básicas en su vida diaria.
La hidroterapia es una de las formas de rehabilitación que mejores resultados proporciona. En el agua, estos pequeños pueden realizar movimientos que les resultan imposibles en el medio terrestre, lo cual repercute en forma positiva a nivel respiratorio, circulatorio, motriz y psíquico. Esta actividad mejora significativamente su calidad de vida. El calor del agua, que debe estar a 34ºC de temperatura, disminuye la sensibilidad de sus terminaciones nerviosas; eso ayuda a disminuir el tono muscular y produce un efecto relajante. A su vez, la flotación da sensación de ligereza, facilita la movilidad, al tiempo que la viscosidad contribuye a una postura estable.
Sin embargo, este tipo de rehabilitación es difícil de llevar a cabo si se carece de los equipos ortopédicos adecuados. En Argentina no se cuenta con ningún tipo de equipamiento ortopédico que facilite esta actividad. Los niños realizan hidroterapia dos veces a la semana y cada uno necesita de dos personas que le faciliten el ingreso a la piscina, lo que trae aparejado sendos problemas: los pacientes se sienten invadidos en su intimidad, y los profesores, con el tiempo, sufren problemas físicos. “Nuestro propósito es contribuir, desde el diseño, a la solución de un problema que detectamos”, explica Curi a Argentina Investiga.
Solución rápida, cómoda y segura
Así definen su dispositivo las jóvenes estudiantes. El aparato cuenta con un mástil construido con caños de acero inoxidable y un brazo mecánico, que descenderá y ascenderá a través de un actuador lineal eléctrico, alimentado con una batería recargable de 24 voltios. Del mástil colgará una silla de tela rígida y resistente al agua donde se colocará al niño, ofreciéndole estabilidad y seguridad. La estructura podrá soportar un peso de hasta 125 kilogramos (por lo que también puede ser utilizado por adultos). Prevén que el prototipo esté listo en los próximos meses.
El elevador acuático está diseñado para facilitar el acceso a la piscina de forma autónoma e independiente de manera de eliminar el estrés que sufren los pequeños en el momento en que son bajados o subidos. Según el grado de parálisis cerebral del paciente, se requerirá de la presencia de un solo profesional para que colabore con el funcionamiento del elevador. El equipo será transportable, por lo que no necesita instalación y podrá ser utilizado en cualquier punto de la piscina o guardado cuando esté en desuso.
Dispositivo ciento por ciento nacional
La idea es realizar la totalidad de esta silla con insumos nacionales, ya que importar equipamiento de estas características -en España se encuentra la mayor producción- costaría como mínimo 155 mil pesos.
El diseño de este elevador acuático constituye la tesis de grado de Viviana Jaros y Constanza Curi. Esta idea fue uno de los proyectos seleccionados recientemente en la convocatoria “Córdoba Innovadora”, que todos los años realiza la Agencia para el Desarrollo Económico de la ciudad de Córdoba (Adec).
La convocatoria “Córdoba Innovadora” tiene como objetivo asignar becas para la ejecución de proyectos de innovación para vincular el sistema educativo con los sectores productivo y social mediante el cofinanciamiento de tesis y trabajos finales. La UNC, por su parte, aporta sus instalaciones e infraestructura para los becarios y tramita los convenios específicos con las instituciones contraparte.
El equipamiento para terapia acuática cuenta con un presupuesto cercano a los 20 mil pesos. La institución cordobesa beneficiada
-que financiará parte de la producción del prototipo- es la Fundación para la Atención, Rehabilitación, Oportunidad y Socialización a la Persona con discapacidad (FAROS).
“Al elegir el tema de nuestra tesis, desde un principio estuvimos de acuerdo en que esté relacionado con la medicina y que tratara de brindar una solución. Nos pareció justo que los niños con parálisis cerebral tengan la posibilidad de disfrutar del agua, que tantos beneficios les trae”, relataron Curi y Jaros.
El nacimiento prematuro, un factor de alto riesgo
En los últimos 30 años, el cuidado obstétrico y neonatal experimentó enormes avances. Las nuevas tecnologías aplicadas a la medicina permiten el monitoreo fetal preparto, la ecografía obstétrica, diagnósticos intrauterinos y el desarrollo de modernas unidades de cuidados intensivos neonatales.
Según datos de la Sociedad Argentina de Pediatría, esta situación permitió que en el país se duplicara la sobrevida de recién nacidos con un peso menor a 1.500 gramos, pero, paralelamente, se incrementó la proporción de niños con parálisis cerebral.
De acuerdo a un informe realizado por Unicef y el ministerio de Salud de la Nación, en 2010 nacieron en Argentina 756.176 niños, de los cuales, 60.494 (cerca del 8%) lo hicieron antes de la semana 37 de gestación. De acuerdo con las estadísticas nacionales, 54 mil recién nacidos prematuros pesaron menos de 2.500 gramos y 7.966 estuvieron por debajo de los 1.500 gramos. Este último grupo de niños y niñas representa el más vulnerable dentro de los nacidos vivos.
Del mismo informe se desprende que la prematurez es la causa principal de parálisis cerebral, una enfermedad motora provocada por una lesión cerebral no evolutiva. La posibilidad de compromiso motor de un niño prematuro depende de sus antecedentes. Ocurre en el 30% aproximadamente de los niños y niñas que pesaron entre 500 y 600 gramos al nacer; en el 15% de los que pesaron entre 900 y 1.000 gramos, pero es menos probable en un prematuro que superó los 1.500 gramos. La gravedad también varía, y puede tratarse de leves aumentos del tono muscular, hasta cuadros graves como la cuadriplejía.
En todos los casos, el informe de Unicef establece que los niños que nacieron prematuros y desarrollan discapacidad motora necesitan equipamiento adecuado y recursos de tecnología que permitan o faciliten la comunicación, así como centros especializados para su habilitación motora y global de por vida.
Centro educativo terapéutico “El Faro”
El centro educativo terapéutico “El Faro” surgió como necesidad de un grupo de familias que buscaban un lugar para sus hijos con diagnóstico de parálisis cerebral severa, encuadrados en las discapacidades denominadas multidéficit, que no sólo incluyen la parálisis cerebral, sino también otros síndromes neurológicos como West, Angelman, Epilepsia o Aicardi.
“El Faro” nació en la ciudad de Córdoba, en 2003, como centro educativo terapéutico y propone la atención integral del niño y la familia, a partir del respeto de su historia particular, sus necesidades, posibilidades y potencialidades.
Con su consolidación como grupo, en 2005 surgió la Fundación para la Atención, Rehabilitación, Oportunidad y Socialización a la Persona con discapacidad (FAROS), que abarca no sólo al centro educativo, sino también a las futuras necesidades de sus integrantes. El centro trabaja en la actualidad con 20 niños, de una situación económica media a baja. En su seno convergen diferentes áreas de trabajo: como la terapéutica, la educativa y la social.
Andrés Fernández
comunicacion@rectorado.unc.edu.ar
María José Villalba
Prosecretaría de Comunicación Institucional
Universidad Nacional de Córdoba
Fuente: ARGENTINA INVESTIGA
http://argentinainvestiga.edu.ar/noticia.php?titulo=elevador_acuatico:_nuevo_dise%F1o_para_la_terapia_de_ni%F1os_con_paralisis_cerebral&id=2196#.VDRER_l5Ps4
“El mejor ciclista paralímpico…
…del mundo”. Es entrerriano y nació en Colón hace 35 años. Su máximo objetivo es alcanzar el oro en los Paraolímpicos de Río 2016. Este fin de semana competirá en San Luis.
El multipremiado ciclista paraolímpico entrerriano Rodrigo López, considerado el mejor del mundo en su clase, confirmó que será una de las figuras en la segunda fecha de la Copa Challenger, que se disputará este fin de semana.
Llegar a la meta el fin de semana es sólo uno de sus objetivos, dado que su sueño es lograr el oro en los Juegos Paraolímpicos de Río 2016: «Trabajo todos los días para superarme y alcanzar el lugar más alto del podio en Brasil», dijo. López competirá ahora en la «Trepada a la Carolina», una exigente prueba del ciclismo nacional que contempla el recorrido de aproximadamente 91 kilómetros por caminos siempre en ascenso.
El entrerriano, que a los cinco años quedó en estado vegetativo por un virus y ahora padece secuelas motrices en las manos, en el habla y en la audición, es actualmente el mejor ciclista paraolímpico del mundo. «Al ciclismo no sé si lo elegí o me eligió. Lo que sí es seguro es que el deporte que realizo me hace sentir libre, sin ataduras. Tal vez lo tenía en los genes porque mi papá era ciclista, pero nunca me lo inculcó», dijo el deportista de 35 años nacido en Colón.
López es el actual número uno del ranking mundial de pista y es el único argentino en lograr cuatro títulos mundiales en ciclismo, además de ser el primer atleta nacional en quebrar dos veces récords internacionales. Este deportista logró la medalla de bronce en Atenas 2004 y Londres 2012, entre algunos de los tantos pergaminos que tiene quien actualmente vive por y para la bicicleta. El sostén de este «gladiador del deporte» son su padres Juan Carlos y Liliana, además de su hermana Rocío y su cuñado Maxi, y ahora en su vida desembarcó Francesco, un sobrino, al que hace sonreír a menudo.
Peder Mondrup de origen danés y 34 años se ha convertido en el primer hombre con parálisis cerebral en completar una durísima maratón de Ironman y eso gracias a su hermano gemelo Steen, que nadó, corrió y pedaleó mientras le empujaba a él para conseguir juntos el gran reto.
La pasada medianoche del 24 de agosto, Peder Mondrup consiguió cruzar la meta del Triatlón de Ironman de Copenhague en brazos de su hermano gemelo Steen. Los hermanos de 34 años, nacieron prematuros a los 6 meses y Peder, sufrió falta de oxígeno, lo que le dejó con una parálisis cerebral, que le ha obligado a pasar su vida en silla de ruedas.
Sin embargo, su determinación y constancia y el tremendo amor y apoyo de su hermano Steen, le han llevado a ser la primera persona en el mundo con parálisis cerebral en completar un triatlón Ironman.
Para que el sueño se hiciese realidad, tuvieron que utilizar un equipo especial, Steen nadó 3,8 km mientras empujaba una balsa de goma donde iba montado Peder.Después hizo el recorrido en bicicleta con su hermano sentado en una silla especial delante de él y para terminar Steen, empujó una silla de ruedas corriendo durante 42km.
Fuente:
http://www.pasamela.es/un-danes-supera-el-ironman-con-su-hermano-gemelo-con-paralisis-cerebral-video/38332/
Designación en la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad. Bs. As., 27/8/2014.
VISTO los Decretos Nº 1101 del 10 de julio de 1987, Nº 357 del 21 de febrero de 2002, Nº 491 del 12 de marzo de 2002, Nº 1277 de fecha 23 de mayo de 2003 y Nº 806 del 14 de junio de 2011, y lo solicitado por el CONSEJO NACIONAL DE COORDINACION DE POLITICAS SOCIALES de la PRESIDENCIA DE LA NACION, y CONSIDERANDO: Que mediante el Decreto Nº 1101/87 se creó la entonces COMISION NACIONAL ASESORA PARA LA INTEGRACION DE PERSONAS DISCAPACITADAS (CONADIS) con dependencia directa del PODER EJECUTIVO NACIONAL.
Que por el artículo 4° del Decreto Nº 357/02 se procedió a la creación del CONSEJO NACIONAL DE COORDINACION DE POLITICAS SOCIALES de la PRESIDENCIA DE LA NACION, y por el artículo 12 del precitado decreto se le transfirió la mencionada Comisión. Que por el artículo 16 del Decreto Nº 1277/03 se creó la UNIDAD EJECUTORA DE PROYECTOS DEL FONDO NACIONAL PARA LA INTEGRACION DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD, en el ámbito de la COMISION NACIONAL ASESORA PARA LA INTEGRACION DE PERSONAS DISCAPACITADAS dependiente del CONSEJO NACIONAL DE COORDINACION DE POLITICAS SOCIALES de la PRESIDENCIA DE LA NACION.
Que el artículo 18 del referido decreto estableció que la COORDINACION GENERAL de la UNIDAD EJECUTORA DE PROYECTOS, sería ejercida por una persona designada por el PRESIDENTE de la COMISION NACIONAL ASESORA PARA LA INTEGRACION DE PERSONAS DISCAPACITADAS, dependiente del CONSEJO NACIONAL DE COORDINACION DE POLITICAS SOCIALES de la PRESIDENCIA DE LA NACION, cargo con rango y jerarquía de Director Nacional. Que por el Decreto Nº 806/11 la aludida COMISION NACIONAL ASESORA PARA LA INTEGRACION DE PERSONAS DISCAPACITADAS pasó a denominarse COMISION NACIONAL ASESORA PARA LA INTEGRACION DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD.
Que en cumplimiento de lo dispuesto, la Presidenta de la referida Comisión Nacional propuso la designación en el cargo de Coordinador General de la UNIDAD EJECUTORA DE PROYECTOS a la Lic. Mariana THOMPSON AGOTEGARAY.
Que mediante el Decreto Nº 491/02 se estableció, entre otros aspectos, que toda designación de personal, en el ámbito de la Administración Pública, centralizada y descentralizada, en cargos de planta permanente y no permanente será efectuada por el PODER EJECUTIVO NACIONAL a propuesta de la jurisdicción correspondiente. Que la presente medida se dicta en virtud de las atribuciones emergentes de los artículos 99, inciso 1 de la CONSTITUCION NACIONAL, 1° del Decreto Nº 491/02 y 7° y 10 de la Ley Nº 26.895.
Por ello,
LA PRESIDENTA DE LA NACION ARGENTINA DECRETA:
Artículo 1° — Dase por designada, a partir del 08 de abril de 2014, a la Lic. Mariana THOMPSON AGOTEGARAY (D.N.I. Nº 26.280.523), como COORDINADORA GENERAL de la UNIDAD EJECUTORA DE PROYECTOS de la COMISION NACIONAL ASESORA PARA LA INTEGRACION DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD del CONSEJO NACIONAL DE COORDINACION DE POLITICAS SOCIALES de la PRESIDENCIA DE LA NACION, con rango y jerarquía de Director Nacional y con una remuneración equivalente al Nivel A – Grado 0, Función Ejecutiva Nivel II, del CONVENIO COLECTIVO DE TRABAJO SECTORIAL DEL PERSONAL DEL SISTEMA NACIONAL DE EMPLEO PUBLICO (SINEP), homologado por el Decreto Nº 2098/08 y con carácter de excepción a lo dispuesto por el artículo 7° de la Ley Nº 26.895.
Art. 2° — El gasto que demande el cumplimiento del presente decreto será atendido con cargo a las partidas específicas del presupuesto vigente de la Jurisdicción 20-16 – CONSEJO NACIONAL DE COORDINACION DE POLITICAS SOCIALES.
Art. 3° — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — FERNANDEZ DE KIRCHNER. — Jorge M. Capitanich. — Alicia M. Kirchner.
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina.
El Centro de Capacitación Laboral de la Asociación de Protección al Paralítico Cerebral (Appace) lleva adelante una importante tarea de formación, ofreciendo a jóvenes con discapacidad la opción de capacitarse en distintos oficios con rápida salida laboral.
Jóvenes del centro de capacitación laboral trabajan en la confección de bolsas artesanales
En la sede de este centro, ubicado en calle Mejías 615 de barrio Malvinas, funcionan distintos talleres, entre ellos el de Impresión Digital, en estos momentos el más grande dentro de la institución y con mayor inserción en la sociedad, con convenios con empresas y comercios de la provincia a los que presta servicios confeccionando distintos elementos de uso institucional, como bolsas, folletería y otros materiales.
Diario Pregón trabaja continuamente con la institución brindándole su apoyo y colaborando en distintas iniciativas. En este contexto, adquirió a este taller un total de 600 bolsas que serán distribuidas en los próximos días en el marco de la iniciativa Urku Trail and Running que reunirá a deportistas y amantes del aire libre.
Para la confección de las bolsas artesanales -principal artículo de producción del taller de serigrafía- fue necesario el trabajo de 11 jóvenes que se desempeñan en tres áreas específicas: la sala de informática e impresión en serigrafía, el sector de corte de material y el armado de las bolsas.
“Todo comienza con la compra del material, en plancas de 1metro por 1,20 mts, explicó Freddy Villanueva, instructor del Taller de Serigrafía, que puso en relieve que la institución cuenta con los instrumentos necesarios para hacer el corte según la medida de la bolsa requerida por los clientes, abarcando una amplia gama de productos, “desde pequeñas bolsas de cumpleaños hasta las de mayores dimensiones, de 60 por 40 cm, que son las más grandes y requeridas por comercios dedicados a la venta de ropa o bijouterie”, destacó.
Detalló que el proceso en serie comienza con el diseño del logo en la sala de informática y continúa con el corte de material, la impresión en serigrafía, el armado de las bolsas “siempre en serie según la capacidad de cada uno de los jóvenes, ya que algunos pueden diseñar, otros pueden poner los cordones y otros trabajan en el marcado y doblaje de las bolsas, manejo de los moldes, etiquetado, organización y empaque”, describió.
Indicó que “toda la tarea está a cargo de los jóvenes, empezando desde el diseño hasta la duplicación que se realiza en la misma sede de la institución, el armado artesanal y el estampado de las bosas, y también de prendas textiles, banderas, afiches y todo elemento que sea requerido”, remarcó.
Cabe indicar que Appace realiza estos trabajos previa solicitud de empresas, comercios y personas particulares de Jujuy y a través de los mismos brinda la capacitación a los jóvenes que participan de estos talleres.
Con la misma producción de estos talleres se adquiere la materia prima, autosolventando el funcionamiento de los mismos. Actualmente avanzan en un proyecto de talleres protegidos, con el objetivo de generar un microemprendimiento que brinde a estos jóvnes una fuente laboral genuina que les permita autosustentarse.
Fuente: Diario Pregón de Jujuy – 31/08/14
Mediante la Resolución 1151/2014, el Ministerio de Salud procedió a modificar la Resolución Nº 1859 del 26 de Noviembre de 2013 y su rectificatoria Nº 1876 de fech 4 de Diciembre de 2013, a fin de readecuar todos los aranceles vigentes del SISTEMA DE PRESTACIONES BASICAS DE ATENCION INTEGRAL A FAVOR DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD readecuándose los importes del nomenclador, para todas las modalidades prestacionales conjuntamente con un incremento del DIECIOCHO POR CIENTO (18%) a partir del 1 de Julio de 2014, conforme al detalle que se indica en el ANEXO I de la misma.
Después de 45 años de haber sido creado, el símbolo de discapacidad presentó un importante rediseño, al menos en Nueva York.
El gobernador demócrata Andrew Cuomo firmó una ley que establece la nueva medida, convirtiendo a Nueva York como el primer estado del país en modificar el símbolo universal con una versión más dinámica.
Por su parte, el senador demócrata David Carlucci, impulsor del proyecto de ley, dijo que «trabajando juntos continuaremos siendo un ejemplo brillante para los derechos de las personas con discapacidad en el país».
El cambio, afirmó, no representa un impacto fiscal en el estado, pues solamente requiere los cambios al diseño y modificar la palabra «discapacidad» por «accesible».
El antiguo símbolo fue el resultado de un concurso ganado en 1968 por la estudiante Susanne Koefoed, de Dinamarca, y en el que mostró a una cuerpo sin cabeza e inactivo en una silla de ruedas, con los brazos extendidos hacia el frente; sin embargo, muy pronto fue modificado ligeramente y se le agregó una cabeza y se incorporó en la simbología de la Organización Interacional para la Estandarización (ISO, por sus siglas en inglés).
El diseño había recibido diversas propuestas de actualización a través de los años, algunas de ellas sugerían enviar el cuerpo hacia adelante y conectar los brazos a la silla de ruedas para hacer que la persona parezca más activa. Y esto fue precisamente lo que ocurrió en Nueva York, con la nueva imagen.
La Fundación Cnel. Plácido Obligado, en la persona de su Presidente Esc. Carmen Martínez Allio, fue convocada a recibir la Mención que le otorgaron a la,Escuela Especial Dr. Luis Tiscornia, de Calchaquí, Santa Fe; por el proyecto que presentaron sobre el secadero de aromáticas.
La Escuela Especial forma parte de las Beneficiarias de nuestra Fundación.
Felicitamos a la creatividad y esmero que ponen sus docentes en la amorosa labor diaria !
Mi nombre es María Luján Lugones, soy de Santiago tengo 32 años y estudié Licenciatura en Psicopedagogía en la Universidad Católica de Santiago del Estero.
Sólo soy una joven más, cuyas aspiraciones de un futuro profesional me motivaron a seguir adelante. Sin embargo, el desafío es un poco más grande que el de cualquier otro estudiante. A poco de nacer me diagnosticaron parálisis cerebral, producto de un accidente en el parto de mi madre. Esto afectó parte de mi motricidad y habla, pero en ningún momento mi energía transgresora.
Al terminar la secundaria, decidí estudiar educación especial. Quería abocarme a la enseñanza de los niños con discapacidad y ayudarlos: un poco con didáctica y un poco con ejemplo, a cumplir con todo aquello que sueñan y se proponen. Lamentablemente, mi condición no me permitió acceder a esta carrera; pues el trabajo exige de ciertos aspectos más que intelectuales. Lejos de desanimarme y quedarme de brazos cruzados frente al futuro, redireccioné mis objetivos. Como la carrera de psicopedagogía “era similar a la educación especial”, decidí seguir ese camino.
“He terminado de cursar y de rendir todas las materias. Ahora ya presenté mi tesis, por segunda vez, con el tema: “La función del psicopedagogo en la integración escolar de una alumna con parálisis cerebral”.
2010 fue un año de superación plena, en diciembre rendí mi última materia y en 2011 ya pude presentar mi tesis. Tuve algunos problemas con una persona del tribunal que no quería que me reciba, porque según ella “no puedo administrar los test”. Le recordé que la “Psicopedagogía es mucho más que saber administrar los test, es acompañar a la persona en sus aprendizajes, asesorar a docentes, directivos, padres, etc. Es un campo muy amplio, en el que hoy en día hay mucha demanda. Así que este año, si Dios quiere, me recibo”
Como cualquier otro universitario, quise prepararme de la forma más completa. Estoy haciendo una pasantía en el instituto psicoeducativo “Logros” donde formo parte de equipos interdisciplinarios.
Quise hacer una experiencia laboral ya que en la universidad no tenemos oportunidad de realizar una practica laboral. Si tuvimos en el ultimo año de la carrera una materia de practica pre-profesional pero era solamente “académica”. Lo tome como un desafío personal y motivador para que quienes tengan una cierta discapacidad, cualquiera que fuese, puedan ver que nosotros también podemos aportar un conocimiento distinto e inclusivo hacia otras personas.
Ahora estoy acompañando en el proceso de aprendizaje a un alumno universitario que tiene parálisis cerebral. Cuando un alumno egresa del colegio e ingresa a la universidad se encuentra con otro mundo diferente como por ejemplo no saber como estudiar. Ahí se encuentra la “Función de la psicopedagoga”, brindarle al sujeto de aprendizaje las estrategias, formas, métodos y técnicas para poder estudiar y aprobar en la universidad. Siempre he tenido como objetivo ayudar a los demás con esta discapacidad o la que fuese. Mi meta es recibirme y decirle a la gente que sí se puede. Que sean conscientes, capaces de decir y hacer las cosas por sí solos”.
“Soy independiente”. Si bien preciso de un andador para caminar y una asistente para salir y hacer trámites, logré conquistar autonomía en muchísimas áreas. Gran parte de eso, se lo debo a la educación que me brindó mi mamá. “Me ha criado de buena manera“, dijo y admitió que no tuvo intentos de sobreprotección. El mejor método de cuidado que pudo obsequiarle fue la “confianza” plena en sus capacidades.
“A las personas con discapacidad les digo que sí se puede alcanzar un sueño, una meta; nada más hay que esperar la oportunidad”.
“A las personas que son ‘normales’. Si no nos dan la posibilidad de expresarnos a nosotros, no nos pueden conocer”
BASES Y CONDICIONES
“CONCURSO LITERARIO CUENTOS DEL OTRO LADO DEL MURO”
En reconocimiento a la obra literaria de Fabricio Simeoni
Sobre las barreras que enfrentan en lo cotidiano las Personas con Discapacidad en Argentina
Te invitamos a participar de un concurso diferente. El primer miércoles del mes de Octubre (para el año en curso el miércoles 1 de Octubre) se conmemora el Día Internacional de la Parálisis Cerebral y si te gusta escribir ésta es una oportunidad de mostrar tu talento. Para ello te ofrecemos escribir un cuento que tenga que ver con alguna de las barreras que en lo cotidiano enfrenta una persona con discapacidad. Generalmente y gracias a la resiliencia que las caracteriza, las personas con discapacidad logran superar esas barreras pero, nos gustaría que te enfoques en el mientras tanto, en ese camino que muchas veces desalienta y que, por lo general, es transformado en un logro por aquellos que lo transitan con ánimo y alegría. El otro gran motivo que le da color a este Concurso es el recuerdo vivo del escritor y poeta Rosarino Fabricio Simeoni quien ha dejado una inspiradora obra en materia literaria.
ConSoDis significa Conciencia Social en Discapacidad. Somos una Asociación Civil Rosarina sin fines de lucro que pretende hablarle a la sociedad sobre discapacidad. Venimos desde un lugar en común, el del respeto por la condición humana que nos iguala a todos. Trabajamos para construir espacios de encuentro, de diálogo, de respeto por la diferencia y de esperanza por una sociedad inclusiva donde lo invisible pueda ser visible.
1. Participantes
Pueden participar en el concurso literario denominado «Cuentos del otro lado del muro» ciudadanas/os argentinas/os o extranjeras/os residentes en la Argentina y que cumplan con los términos y condiciones del presente reglamento. Serán divididos en tres categorías por edades: A- Categoría niños de 6 a 12 años; B- Categoría adolescentes de 13 a 17 años y C- Categoría adultos de 18 años en adelante.
Los datos proporcionados deben ser verdaderos, exactos, vigentes y auténticos. La participación en el concurso implica la aceptación plena e incondicional del presente reglamento.
Los familiares hasta el tercer grado de las/os miembros del jurado, las/os empleadas/os, las/os integrantes de los órganos directivos de ConSoDis y sus familiares hasta el tercer grado podrán participar con trabajos pero NO optarán a premios.
Es requisito para participar en el concurso enviar por correo postal o entregar personalmente las obras, debidamente identificadas con seudónimo, en la dirección San Nicolás 1141 CP: 2000 de la Ciudad de Rosario, Santa Fe, Argentina. Simultáneamente solicitamos se envíe por correo electrónico a la casilla consodis@gmail.com un ejemplar del mismo tenor en archivo de texto en formato Word. Completar la información requerida y acompañar con la carta de Aceptación de las Condiciones del Concurso (anexa) que forma parte de este Reglamento (en caso de participantes niños y adolescentes la carta de Aceptación debe estar firmada por el padre/madre o tutor).
2. Premios
• Todos los trabajos recibidos serán incluídos en la publicación que hará ConSoDis de los escritos en un libro que llevará por nombre el título “Cuentos del otro lado del muro”. El mismo será impreso además en Sistema Braille. El jurado seleccionará tres ganadores por categoría (niños, adolescentes y adultos). La calidad de ganadora o ganador y el derecho a reclamar el Premio es intransferible.
3. Obras
Se aceptan escritos de formato literario variado, a saber: cuento, poesía, historieta o artículo periodístico. Los trabajos deberán ser presentados en forma individual con cinco copias (más la copia en archivo Word), escritos a interlineado doble, en computadora o máquina de escribir, en hojas tamaño A4, tipografía en cuerpo 12 y con una extensión máxima de 5 carillas.
Es condición indispensable para la participación en el concurso que los derechos de propiedad intelectual y de exhibición pública de cada obra presentada sean de titularidad de la o del participante que la presenta en el concurso.
4. Indemnidad
El autor mantendrá indemne a ConSoDis de cualquier reclamo extrajudicial o judicial de las personas mencionadas en los escritos, asumiendo personal y principalmente la responsabilidad de que los nombres de las personas mencionadas son de personas que han dado su consentimiento o que son de libre utilización dada su estricta relación con el fin cultural del concurso o por reflejar acontecimientos de interés público o que se hubieren desarrollado en público, y que los escritos no constituyen un entrometimiento arbitrario en la intimidad de las personas mencionadas.
5. Tema
El concurso busca visibilizar las barreras que en lo cotidiano deben atravesar las personas con discapacidad. Si bien el concurso se realiza en el marco de la conmemoración del Día Internacional de la Parálisis Cerebral, abrimos las puertas a todo el universo de la discapacidad. Recomendamos que los participantes hagan una lectura previa de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad elaborada por Naciones Unidas en el año 2006 y ratificada por el Congreso Argentino en el año 2008 bajo la Ley Nacional N° 26378. Por lo tanto alentamos que los trabajos traten temas como el acceso a la Educación, a la Salud, a un Trabajo digno, al Transporte, a las Actividades de la Vida Diaria (como el ocio o la recreación) en fin, al logro de la Autonomía que no siempre podemos materializar.
También se buscará, en la medida de lo posible, una cobertura representativa del país y su diversidad geográfica.
6. Fechas para la entrega de trabajos
Las obras deben ser enviadas o entregadas personalmente antes del viernes 29 de agosto de 2014 en la dirección San Nicolás 1141 CP: 2000 de la Ciudad de Rosario, Santa Fe, Argentina.
Para aquellas/os participantes que envíen obras por correo se tomará en cuenta como fecha de entrega la indicada en el sello postal o en el remito oficial.
7. Presentación
Las/os participantes deben entregar un sobre que contenga:
Cinco (5) copias de las obras debidamente identificadas (las de papel, con el seudónimo de la autora o autor en el reverso).
En el mismo sobre cerrado, las/os concursantes deben insertar el formulario (anexo a este reglamento) con todos los datos requeridos. El seudónimo debe figurar en la parte exterior del sobre.
8. Preselección, Selección y Jurado
Las obras recibidas, que pueden atravesar por un proceso de preselección a cargo de las/os organizadores, serán puestas a consideración del jurado para que seleccione los tres trabajos por categoría que recibirán premio.
Para la selección la votación será por mayoría simple.
El criterio del jurado se basará en la calidad técnica, artística y creativa de la obra.
El fallo del jurado será inapelable.
El día sábado 4 de octubre de 2014 se realizará la entrega de premios.
Las obras presentadas se podrán retirar el mismo día de la premiación o hasta 60 (sesenta) días después de esa fecha en la misma dirección a la cual fueron enviadas.
Pasado ese lapso, las/os organizadores no se hacen responsables de la preservación de las mismas.
9. Derechos de Exhibición de las Obras
Las/os participantes autorizan expresamente a las/os organizadores a exhibir los escritos en el libro de recolección de las obras. Las obras también podrán ser utilizadas por las/os organizadores para la promoción y difusión institucional del concurso o en campañas futuras.
En consecuencia, las/los participantes ceden y transfieren a los organizadores el derecho no exclusivo de exponer en público las Obras, el derecho exclusivo de reproducir las Obras seleccionadas en el catálogo de la exposición y el derecho no exclusivo de reproducir las Obras seleccionadas o no, en todo tipo de publicación vinculada al objetivo de despertar la conciencia sobre el ejercicio cotidiano o la negación de los derechos civiles, políticos y sociales de las personas con discapacidad.
Las/los participantes se obligan a no difundir públicamente o exponer sus Obras hasta que se haya realizado la entrega de premios.
La participación en el concurso implica el conocimiento y la aceptación de estas bases. Cuando circunstancias no previstas lo justifiquen, los organizadores podrán cancelar, suspender y/o modificar las bases del presente concurso. Estas bases se encuentran a disposición de cualquier interesado en la Página ConSoDis de la red social Facebook.
9. Aranceles
– Niños y adolescentes con CUD: 25$
– Niños y adolescentes sin CUD: 50$
– Adultos con CUD: 75$
– Adultos sin CUD: 150$
CUD: Certificado Único de Discapacidad
Los participantes inscriptos estarán contribuyendo para que la Asociación Civil ConSoDis siga promoviendo un cambio cultural respecto a la mirada social hacia la discapacidad.
Informes: consodis@gmail.com
Luciano Palazesi
Contador Público
Cel: 0341 – 156218163
Estudiantes argentinas crean elevador acuático para niños con parálisis cerebral
01/07/2014
Dos estudiantes de diseño industrial de la UNC crearon el primer equipamiento ortopédico para facilitar la hidroterapia en los niños y adolescentes con parálisis cerebral. En esta nota te contamos todos los detalles.
Fuente: Unciencias – Agencia de la Universidad Nacional de Córdoba
Un 16,5% de los 6.730 niños que sufren una discapacidad motora severa sufre Parálisis Cerebral Infantil
Constanza Curi y Viviana Jaros son las creadoras de un equipo para facilitar el descenso y ascenso al medio acuático de los niños con parálisis cerebral durante las sesiones de terapia. Ambas estudiantes avanzadas de Diseño Industrial de la Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño de la Universidad Nacional de Córdoba, realizaron este proyecto como tesis de grado.
Este aporte es clave si se toma en cuenta que en Argentina son cerca de 74 mil los niños y adolescentes de 0 a 18 años que padecen algún tipo de discapacidad, según datos del Registro Nacional de Personas con Discapacidad del Ministerio de Salud de la Nación. Asimismo, un 16,5% de los 6.730 niños que sufren una discapacidad motora severa sufre Parálisis Cerebral Infantil.
Los beneficios de utilizar la hidroterapia como tratamiento de rehabilitación para la parálisis cerebral son de público conocimiento (disminuye la sensibilidad de sus terminaciones nerviosas, le permite mantenerse ergido y la flotación da sensación de ligereza y facilita la movilidad), pero lamentablemente no resulta sencillo contar con todos los equipos ortopédicos adecuados. Por esto la importancia de esta invención.
Una nueva tecnología que viene a solucionar problemas
El aparato está compuesto por un mástil construido con caños de acero inoxidable y un brazo mecánico, que subirá y bajará a través de un actuador lineal eléctrico alimentado con una batería recargable de 24 voltios. Este mástil tendrá una silla de tela rígida y resistente al agua, donde se sentará el paciente.
Con el elevador acuático se busca facilitar el acceso a la piscina de forma autónoma e independiente, suprimiendo el estrés que sufren los pacientes cuando son bajados o subidos. La presencia de uno o más profesionales para hacer funcionar esta silla dependerá del grado de parálisis cerebral del paciente.
¿Cómo costearán los gastos de su fabricación?
Las creadoras de esta silla pretenden realizarla con insumos nacionales, ya que los costos de importación son muy elevados.
El equipo ofrecerá cinco características destacables: será transportable, no precisará instalación, podrá utilizarse en cualquier punto de la piscina, ser guardado y además soportará un peso de hasta 125 kilogramos.
El proyecto cuenta con el apoyo de la convocatoria “Córdoba Innovadora” de la Agencia para el Desarrollo Económico de la ciudad de Córdoba (Adec), que otorga becas para la ejecución de proyectos de innovación y financia tesis y trabajos finales. El elevador acuático fue seleccionado con 51 proyectos más, dentro de los cuales hay 22 tesis de grado y posgrado. A su vez, Curi y Jaros cuentan con el apoyo de la Fundación para la Atención, Rehabilitación, Oportunidad y Socialización a la Persona con discapacidad (F.A.R.O.S).
Fuente: Unciencia
Autor: Universia Argentina
Como se prepara un doble campeón paralímpico
Juan Carlos López el papá del múltiple campeón del mundo de paraciclismo, Hernán Rodrigo López, nos recibió en su gimnasio en Colón (Entre Ríos) y luego de una clase de spinning dialogó con nosotros contándonos detalles y sensaciones del joven que hoy es “Ciudadano Ilustre” y un ejemplo para todos. Hernán Rodrigo López ya tenía dos títulos mundial, medallas en los Juegos Paralímpicos de Atenas 2004 y Londres 2012, 3 diplomas olímpicos en los Juegos de Beijing 2008 y en el Mundial de Pista desarrollado en Aguascalientes (México) logró consagrase como doble campeón mundial gracias a sus buenas actuaciones en las especialidades de kilómetro y persecución individual en categoría C1, lo cual hace que las expectativas sean muy altas según lo dice su padre “Caco” López, como lo conocen en Colón. Ese historial excelente y su forma de ser han sido las que permitieron que el pueblo de Colón siempre lo reciba muy bien a la vuelta de cada viaje y este año el Consejo Deliberante lo declaró “Ciudadano Ilustre de Colón» “Muchos decían que era joven, pero el recorrido que tuvo Rodrigo a nivel deportivo, llevando la insignia de Colón a todo el mundo, hicieron que sea merecedor de esa distinción” comentó orgulloso su padre.
¿Cuántos años participando a nivel internacional?
Ya son 14 años con muchos logros, fue un camino muy largo pero gracias a Dios con buenos frutos, Rodrigo siempre se destacó en las salidas que tuvo al exterior, si no fueron medallas de oro, fueron de plata o bronce. Batió el record y fue campeón en Italia, repitió el título en Estados Unidos y ahora en México con estas dos medallas de oro que lo mantienen 1º en el ranking mundial. Con ese Mundial de pista realizado en Aguascalientes el calendario sólo contempla pruebas de ruta para las Copas del Mundo y el Mundial que se realizará en Carolina del Norte (USA) del 30 de agosto al 1 de septiembre.
¿Cómo se trabaja con Rodrigo en esta época del año?
Ahora el calendario marca que sólo habrá carreras de ruta y hay que prepararse para la Copa del Mundo en Segovia (España), por lo tanto estamos trabajando en ruta, haciendo todos los días salidas de 60, 70 u 80 kilómetros y luego se complementa con el gimnasio haciendo un poco de spinning y los días de lluvia se realiza una rutina sólo en el gimnasio, haciendo un poco de pesas y tres sesiones de spinning, evitando salir a la ruta para no sufrir enfermedades.
¿Es bueno el calendario de carreras a nivel nacional?
Hay actividad, de a poco va creciendo, hace unos días fue la 1ª fecha del Campeonato Argentino en el KDT y eso sirve para que Rodrigo se mantenga activo, si bien aquí no tiene rivales en su categoría (NdeR: Rodrigo López integra la categoría C1 ya que padece parálisis cerebral).
Hoy Rodrigo con 34 años ya trabaja y se ilusiona con la posibilidad de etar en los Juegos Olímpicos de Río 2016 y seguir haciendo historia, esa misma que empezó allá por sus 5 años cuando fue afectado por una parálisis cerebral que le demandó una larga recuperación y que con el tiempo y el apoyo de su padre Juan Carlos, lo llevó a andar en bicicleta y lograr cosas importantes y convertirse en un ejemplo de vida.
“El ciclismo paralímpico viene creciendo y se está formando un grupo bastante lindo, estamos saliendo al exterior y en julio estarán viajando 3 tándems, las chicas y Rodrigo, pero los tiempos que se hacen aquí no sirven para competir a nivel internacional y el ENARD pide que los que viajen al exterior puedan cumplir una actuación decorosa” destacó López.
En algunos días más la Selección Argentina de paraciclismo estará viajando a Segovia en España para disputar la Copa del Mundo de Ciclismo Adaptado que tendrá lugar del 25 al 27 de julio y en donde se correrán las pruebas de ruta, tanto contrarreloj como pelotón.
Para dicho evento Argentina contará con la presencia de los tándems Diego Langoni y Fernando Ricatti, Ezequiel Romero y Raúl Villalba, Emanuel Conrrado y Maximiliano Gómez, Andrés Biga (Handcycle), Mariela Delgado, Cristina Otero y obviamente Rodrigo López.
Adolfo Carrizo
InfoBiker MDQ
adolfocarrizo@infobiker.com.ar
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H.I.R.Pa.Ce. fue reconocida por el Concejo Deliberante de la Ciudad de Salta.
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El día 21 de Agosto se realizará en el Centro de Parálisis Cerebral, Av. Díaz Velez 3449 C.A.B.A. una disertación a cargo de la Psicopedagoga Constanza Orbaiz.
Informes e inscripción:
Tel.: 4861-9981 (Sra. Andrea).
mail: cursos@cpc.org.ar
El 8º Congreso Mundial de Neurorehabilitación tuvo lugar del 8 al 12 de abril en Estambul, Turquía. Un evento que reúne a especialistas de rehabilitación de todo el mundo y gira en torno a prácticas clínicas, estudios internacionales, innovación y las principales áreas de neurorehabilitación incluyendo lesiones cerebrales traumáticas, esclerosis múltiple, daño cerebral adquirido, y otras enfermedades neurodegenerativas.
Más información en:
http://virtualwaregroup.com/es/noticias/un-estudio-demuestra-la-validez-y-eficacia-virtualrehab-combinado-rehabilitacion
Jornada realizada en H.I.R.Pa.Ce. Salta. Contó con 200 asistentes, integrantes de equipos interdisciplinarios en el tratamiento de rehabilitación para niños con PC.
Los disertantes fueron el Dr. Carlos Alberto Kolker, Médico Traumatologo, Ortopedista, Cirujano, tesorero del Consejo de Administración y el Dr. José Benito Cibeira, Médico Fisiatra, miembro del Consejo Consultivo, ambos Consejeros de la Fundación Obligado.
Con esta Jornada la Fundación dio inicio a las capacitaciones programadas para el 2014 , y se eligió H.I.R.Pa.Ce. porque el 20 de junio pasado han cumplido su 49º Aniversario, comenzando su año cincuentenario y este evento fue el punto inaugural, dicho por su Presidente en el discurso de apertura, la Sra. Amalia Peralta.
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Por su vasta trayectoria deportiva, tanto nacional como internacional, el ciclista Rodrigo Fernando López fue declarado Ciudadano Ilustre por el Municipio de Colón Provincia de Entre Ríos.
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Visitó nuestra sede Rodrigo López, Campeón Mundial de ciclismo en las especialidades «Kilómetro» y «Persecución», quien nos contó acerca de su participación en estas competencias.
Vea la Nota del diario Olé:
Http:// Www.ole.com.ar/poli/Oro-ruedas_0_1142886054.html
* Rodrigo López fue declarado Ciudadano Ilustre de la Ciudad de Colón – Entre Ríos.
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Hogar Instituto de Rehabilitación del Paralítico Cerebral.
Con este video H.I.R.Pa.Ce. se postuló a un Premio internacional. Entre 220 trabajos presentados, logró el segundo lugar.
«La edad de oro retorna a los hombres cuando, aunque sólo sea momentaneamente, se olvidan del oro».
Rodrigo López campeón del mundo en ciclismo. Acaba de ganar en México.
En esta última competencia venció su propio récord. Obtuvo también la medalla de bronce en Londres, y varios oros en otras oportunidades.
Vea también en YouTube la entrevista realizada por la Revista Relieves de Colón Pcia. de Entre Rios.
http://www.youtube.com/watch?v=IQnGTwQmyRM
RESOLUCION MINISTERIO DE SALUD 496/2014
NUEVAS NORMAS MARCO DE PROCEDIMIENTO DE CATEGORIZACION DE PRESTADORES DE SERVICIOS DE ATENCION A PERSONAS CON DISCAPACIDAD.
Detalle de la resolución:
http://infoleg.mecon.gov.ar/infolegInternet/anexos/225000-229999/229120/norma.htm
RESOLUCION SUPERINTENDENCIA DE SERVICIOS DE SALUD 444/2014. Resolución 1511. Modificación
ACTUALIZACIÓN DE LOS PROCEDIMIENTOS Y REQUISITOS QUE DEBEN CUMPLIR LOS AGENTES DEL SISTEMA NACIONAL DEL SEGURO DE SALUD PARA SOLICITAR REINTEGROS POR PRESTACIONES REALIZADAS A PERSONAS CON DISCAPACIDAD.
Refiere a la actualización de los procedimientos y requisitos que deben cumplir los Agentes del Sistema Nacional del Seguro de Salud para solicitar reintegros por prestaciones realizadas a personas con discapacidad.
Establece que las solicitudes de reintegros por discapacidad podrán ser presentadas en forma bimestral por prestaciones brindadas a partir del 1 de julio de 2013 ante el Sistema Único de Reintegros (SUR) de la Gerencia Operativa de Subsidios por Reintegros de la Superintendencia de Servicios de Salud.
Detalle de la resolución:
http://www.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/225000-229999/228776/norma.htm
Los primeros juegos olímpicos «biónicos» tendrán lugar en Suiza en 2016
27.03.2014
Una madre, Debby Elnatan, que tiene un hijo con parálisis cerebral, invento un arnés para que estos niños puedan caminar. Cansada de ver como los pequeños que sufren este mal solo pueden trasladarse por silla de ruedas, decidió crear su propio medio de transporte.
Así nació el «Upsee», nombre con el que ha bautizado este novedoso arnés con el cual los menores de edad que sufren una discapacidad pueden «caminar» con ayuda de sus padres.
De esta forma, el menor de edad «camina» con su padre o madre, mejorando sus habilidades motoras y fortaleciendo sus músculos.
Los expertos coinciden que esta creación puede cambiar y fortalecer el vínculo entre los padres y sus hijos con problemas de desplazamiento. La idea no solo ha permitido que su hijo se mantenga en pie, sino también ha ayudado a otros padres que tienen problemas similares.
El abono provincial que se entrega a personas discapacitadas para el transporte interurbano no tendrá vencimiento. Así lo establece un decreto de la Secretaría de Transporte, con el objetivo de evitar inconvenientes y esperas a la hora de gestionar el beneficio.
Fuente: Tránsito Córdoba Marzo 25, 2014
http://wp.me/p2PKJa-3BH
Los dias 11, 12 y 13 de setiembre en la ciudad de Rosario se realizará el XXII Congreso Argentino de Medicina Física y Rehabilitación.
Para más información:
http://www.congresosamfyr2014.com.ar/
COMPUTADORAS
La Asociación de Protección al Paralítico Cerebral (Appace), con sede en San Salvador de Jujuy, busca habilitar y rehabilitar a personas con parálisis cerebral y patologías motoras. Solicita la donación de: computadoras, notebooks, netbooks o tabletas para emplear en tareas administrativas y en la rehabilitación. Los que deseen colaborar comunicarse con María Dolores al (0388) 15-476-0600, mail: appace.admcentral@gmail.com.
SILLA DE RUEDAS
El Hogar Santa Rosa de las Pequeñas Hermanas Misioneras de la Caridad, en Tigre, brinda albergue, asistencia y cuidados a personas con discapacidad física y/o psíquica. Solicita la donación de una silla de ruedas reclinable con apoya cabeza, brazos y pies para residentes con parálisis cerebral. Los que deseen colaborar comunicarse con la Hna. María Eliana al tel.: (011) 15-3097-6204, mail: eli.lupo@hotmail.com.
Fuente: http://www.lanacion.com.ar/1662803-para-dar-una-mano
Fotos del almuerzo de fin de año que se hizo en la Asociación SER y al que asistieron la señora Presidente, Esc. Carmen M. A. de Eckhardt y la señora Vicepresidente 2º, Mg. Silvina Eckhardt.
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Este documento ha sido publicado con el fin de ayudar a los Estados Miembros de la OMS a crear y desarrollar un sistema local de suministro de sillas de ruedas y poner así en ejecución los Artículos 4, 20 y 26 de la Convención sobre los Derechos de las Personas con discapacidad.
Autor: O.M.S-
Distinguen a la psicopedagoga Constanza Orbaiz, que milita por una mirada distinta de la discapacidad.
La especialista -quien convive con una parálisis cerebral, atiende a niños con el mismo cuadro y es una de los Diez Jóvenes Sobresalientes del 2013-, promueve una nueva mirada de la discapacidad, que prvilegia el punto de vista del paciente.
“En una sociedad donde la espera está mal vista, donde todo tiene que ser ya, se busca aprovechar el tiempo. Yo estoy de acuerdo con que los primeros años del niño son muy importantes, y justamente por eso hay que cuidar qué hace y con quién está”, dijo.
“Pero tener tiempo para jugar o descansar, no es un tiempo perdido”, afirmó en relación a las múltiples, simultáneas y extenuantes terapias de rehabilitación (kinesiología, fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiología, psicología, psicopedagogía, etc.) a las que muchas veces son sometidos los chicos con parálisis cerebral.
“Yo no sería quien soy si no hubiera jugado tanto, si no hubiera tenido tanto tiempo libre. En mi caso, los momentos en que hice más terapia no fueron buenos”, agregó.
A María Constanza Orbaiz, una hipoxia en el momento del parto -hace 30 años- le dejó como secuela permanente una parálisis cerebral que afecta sus cuatro miembros produciéndole dificultades para caminar, hablar y en su motricidad fina.
Hace dos semanas, Constanza fue galardonada con el premio TOYP (siglas en inglés de Los Jóvenes Sobresalientes), una iniciativa de la organización Cámara Junior Internacional (JCI) que premia anualmente en cada país a diez personas de entre 18 y 40 años que se destacaron por su aporte a la sociedad. Y ella ganó este año el rubro «superación y logros personales».
Es que si bien hoy Constanza tiene múltiples ocupaciones que hablan de un desarrollo profesional pleno -pues integra el gabinete psicopedagógico de una escuela común; ofrece conferencias y asesoramiento; atiende a chicos en su consultorio particular y estudia la Licenciatura en Psicopedagogía- fueron muchos los obstáculos que tuvo que ir salvando para ello.
Dos medidas de sus padres en relación a ella fueron claves desde el primer momento: enviarla a una escuela común y no exponerla a tratamientos invasivos o jornadas terapéuticas extenuantes.
“No había escuelas que me aceptaran, hasta que encontraron una que era una de las pocas que hacía integración. Yo iba a jardín sólo algunas horas, con mucho apoyo, y cuando empecé la primaria todavía no caminaba, porque eso se dio a los 7 años”, dice.
Constanza tiene un grato recuerdo de “su” escuela, aunque reconoce que, al transitarla, encontró tanto personas que confiaron en ella como otras que “veían más lo que me faltaba”.
Y pese a la fuerza de voluntad y decisión de “Coni”, las dificultades para seguir el ritmo de trabajo en el aula y sobrellevar las jornadas escolares sin extenuarse, fueron abriendo una brecha con el resto del alumnado que se acrecentó en los últimos años.
“Pero terminé la primaria y surgió la posibilidad de seguir. Algunos me dijeron que iba a ser difícil continuar en el secundario, pero la directora del próximo colegio confió mucho en mí y eso me llenó de energía”, contó.
Y así como Constanza se había planteado nuevas metas al finalizar cada nivel, al terminar el secundario no se achicó ante la posibilidad de seguir una carrera universitaria.
“A mí siempre me interesó el trabajo con chicos con discapacidad y me decidí por psicopedagogía. La hice en el doble del tiempo y fue un lindo camino, aunque difícil”, contó.
Pero además de ejercer su profesión en una escuela común y en su consultorio, Constanza reserva parte de su tiempo para el activismo a favor de una nueva perspectiva en el abordaje de la discapacidad; una que privilegie las necesidades, potencialidades y gustos de la persona con dificultades motoras. Y su proyecto, que incluye un perfil de Facebook, un blog así como charlas y conferencias, se llama “Desde Adentro”.
“Empecé hace casi dos años, porque veía que no había nada sobre qué le pasaba al niño. Y fundamentalmente, no había nada desde esta mirada de la importancia del tiempo libre, de incluir el juego en las terapias, del vínculo con el terapeuta… Así que empecé a armar pequeños párrafos desde un perfil de Facebook” (“Desde adentro una mirada diferente”), que hoy siguen casi 700 personas.
A Orbaiz le preocupa también la falta de un abordaje integral de la discapacidad, un sistema de salud que “robotiza a los terapeutas”, la prescripción de tratamientos invasivos frecuentes(como operaciones) y la falta de acompañamiento a los padres.
Y como aún hay tanto para hacer, Constanza tiene muchos proyectos para el futuro, en la línea de la senda ya trazada.
“Quiero seguir fomentando esto de la conciencia del paciente, difundirlo a las instituciones que quieran, dar talleres… Yo sé que mi testimonio de vida es importante pero a mí me interesa que el profesional se forme, porque lo demás está implícito”, dijo.
Fuente: TELAM 01/12/2013
CONCLUSION FINAL:
A-El Premio “Bodas de Oro Cnel. Plácido Obligado y Dolores Obligado de Obligado”, homenaje al Dr. Cecilio Kolker, área Medicina, Kinesiología y Odontología en Parálisis Cerebral, se declara desierto. En el área Medicina se recibió el trabajo del Dr. Neil Schauld M.D., de EEUU, Profesor Asociado en Neurología Clínica del Weil Medical College of Cornell University, titulado: “Lecture on Development DisBILITIES AND Epilepsy for Healthcare Specialists”, pero que a pedido del autor no participa del Premio, sino que fue remitido como una colaboración para la actualización profesional del Programa de Formación continua de la Fundación Obligado. Dicho Trabajo será subido a la página web y quedará a disposición para la consulta de los interesados.——————————————————————————
B- El Premio “Bodas de Oro Cnel. Plácido Obligado y Dolores Obligado de Obligado”, homenaje a Dña. Carmen Allio de Martínez, área Terapia Ocupacional, Servicio Social, Psicología y Psicopedagogía, se declara desierto en las categorías enunciadas, pero a pedido del Tribunal Evaluador el Trabajo “Detección de la carga del Cuidador Primario de personas con Parálisis Cerebral que asisten al Centro de Día Ocupacional, de la Asociación de Protección al Paralítico Cerebral- APPACE- 2013”- Jujuy, recibe una Mención de Honor.—————————————————————————————————————
CABA, 16 de Septiembre 2013.
T.O. Marta Suter Mg. Silvina Eckhardt Prosecretario Vicepresidente
Fundación Obligado Fundación Obligado
La FUNDACION OBLIGADO adhiere a la iniciativa de innovación global WORLD CEREBRAL PALSY DAY diseñada para reunir ideas de personas de todo el mundo que pudieran mejorar la situación de las personas con parálisis cerebral y sus familias y lograr que lo mejor de esas ideas se conviertan en realidad. La campaña está liderada por un grupo de organizaciones sin fines de lucro con el apoyo de organizaciones de más de 30 países.
Ingrese a http://es.worldcpday.org/ y envie un video de 1 minuto relatando una idea sustentable que facilite mejorar la situación de las personas con parálisis cerebral
La experiencia de correr la media maratón en silla de ruedas
08-09-13 22:59 Un periodista de El Cronista se animó a los 21 kilómetros de Buenos Aires de una forma por demás particular: hacer toda la carrera sentado en una silla de ruedas. Por Mariano Gorodisch, especial para Cronista.com.
MARIANO GORODISCH
Hace dos años corrí la maratón de Buenos Aires llevando a mi nena Sofía, por entonces de 3 años, en su cochecito de bebé. El año pasado la hice con los ojos vendados, con la ayuda de un lazarillo que me iba guiando, así que para esta ocasión tenía que hacerla de una manera especial.
‘¿Por qué no la haces en silla de ruedas?‘, me propuso un amigo. Pero lo más difícil fue conseguirla, hasta que en la Fundación Obligado me contactaron con el Grupo Amat, que gentilmente me prestaron una.
El tema es que no era la de tres ruedas con la que se suele ver correr a los discapacitados, sino una de dos, no tan especializada para una media maratón, como la de 21 kilómetros que se corrió ayer en la ciudad.
Me costó mucho maniobrar la silla, en especial en las pendientes y cuando había que doblar, ya sea hacia la derecha o hacia la izquierda. La fuerza que tenía que hacer con los brazos era abismal, y no avanzaba prácticamente nada. Lo único que veía era a los además atletas pasarme, por un lado y por el otro, hasta que a uno le dio pena mi situación y me fue empujando, para evitar que quedara a la retaguardia.
Así que en ese momento iba cómodamente sentado en la silla, pero me vi tentado: yo quería correr, como los demás atletas. Vi a una mujer que estaba un poco cansada cerca mío y le propuse llevarla, así que salí de la silla y me puse a conducirla, mientras ella iba disfrutando del paisaje porteño. Ahí me di cuenta de la fuerza que había que hacer al llevar a alguien, no sólo en las piernas sino también en los brazos, en especial en las pendientes. Pero el aliento del público me hacía seguir y no parar. En un momento, la que se cansó de estar sentada fue ella, que ya le estaba empezando a dar frío al no moverse, así que me pidió salir de la silla para correr.
El destino, entonces, me llevó de vuelta a la silla de ruedas. Yo había llevado guantes por sea acaso, pero el esfuerzo que tenía que hacer con los brazos no era proporcional a lo que avanzaba: casi nada. Encima, al aparecer las fatídicas lomas de burro, por poco me provocan un vuelco.
Salí entonces de la silla y me puse a llevarla vacía. Recordé cuando llevaba a mi nena en el carrito de bebé hace dos años, y que ella me apuraba para evitar que nadie nos pase. Acá, al menos, no tenía tanta presión. Aprovechaba y a cada corredor que veía elongando o en problemas, le ofrecía llevarlo, pero nadie quería resignar su honor, así que tuve que sentarme nuevamente en la silla y ponerme a ‘bracear‘. Un alma caritativa vio mi sufrimiento y me dio el empujón necesario que me faltaba para llegar hasta la meta, cuando el reloj marcaba dos horas y media y la mayoría ya había llegado hacía rato. Fue el peor tiempo de mi vida en los 21 K. Pero no hay como ponerse en lugar del otro para sentir sus verdaderas vivencias. Aunque, con una hora y dos minutos de carrera, los dos primeros en silla de ruedas le ganaron incluso por pocos segundos al keniata que salió campeón en la general, sobre un récord de 17.700 inscriptos.
Fuente: El cronista.com 08/09/2013
