C. U. D.

AGENCIA NACIONAL DE DISCAPACIDAD

Resolución 2520/2024

RESOL-2024-2520-APN-DE#AND

Ciudad de Buenos Aires, 16/12/2024

Visto el Expediente EX-2024-136004445-APN-DNPYRS#AND, las Leyes N° 22.431 y modificatorias, y N° 27.711, los Decretos N° 698 del 5 de septiembre de 2017 y sus modificatorios y N° 534 del 12 de octubre de 2023, y las Resoluciones MINSAL N° 675 del 12 de mayo de 2009, y ANDIS N° 512 del 12 de diciembre de 2018, N° 1919 del 17 de noviembre de 2021, N° 806 del 10 de junio de 2022, N° 186 del 3 de febrero de 2023, N° 1426 del 29 de septiembre de 2023, y N° 1907 del 9 de diciembre de 2023, y;

CONSIDERANDO:

Que a través del Decreto N° 698/17 y sus modificatorios se creó la AGENCIA NACIONAL DE DISCAPACIDAD (ANDIS), como organismo descentralizado actualmente en la órbita del MINISTERIO DE SALUD, que tiene a su cargo el diseño, coordinación y ejecución general de las políticas públicas en materia de discapacidad y la elaboración y ejecución de acciones tendientes a promover el pleno ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad.

Que por el Decreto N° 95/18 fueron transferidas, a la órbita de la ANDIS, las responsabilidades primarias y acciones, créditos presupuestarios, bienes, personal y dotaciones del entonces Servicio Nacional de Rehabilitación, estableciendo su continuidad, a todos los efectos legales, a través de la ANDIS.

Que por el artículo 3 de la Ley Nº 22.431 se establece que la ANDIS certificará, en cada caso, la existencia de la discapacidad, su naturaleza y su grado, así como la orientación prestacional pertinente, añadiendo que el certificado que se expida se denominará Certificado Único de Discapacidad (CUD).

Que mediante la Resolución del MINISTERIO DE SALUD N° 675/2009 -modificada por Resolución Nº 558/2016 de la misma Cartera Ministerial y por Resoluciones de la AGENCIA NACIONAL DE DISCAPACIDAD N° 232/2018, N° 512/2018 y N° 1426/2023- se aprobaron el Modelo de Certificado Único de Discapacidad y el Protocolo de Evaluación y Certificación de la Discapacidad, con el propósito de unificar el Certificado que se emite en todo el territorio nacional para acreditar la discapacidad de una persona, cuestión que impulsó su implementación a nivel federal.

Que desde el año 2009 y hasta el año 2015 las distintas jurisdicciones adhirieron paulatinamente a la normativa respectiva en relación con la certificación de la discapacidad a través del mentado CUD, la que se ejecuta a través de las Juntas Evaluadoras Interdisciplinarias (JEI).

Que mediante la Ley N° 27.711, reglamentada a través del Decreto N° 534/2023, se establecieron las condiciones de otorgamiento del CUD, determinando que la ANDIS es la encargada de definir las condiciones y lineamientos para la implementación y actualización del mismo.

Que a través de sucesivas normas, fueron prorrogadas las instancias de actualización del CUD, siendo la última la Resolución ANDIS N° 1907/23, la cual pospuso por 1 año las instancias de actualización que debían realizar las personas titulares del CUD, que recayeran entre el 01 de enero de 2024 y hasta el 31 de diciembre de 2024, como también las instancias de actualización que debían realizar las personas titulares del CUD enmarcadas en las Resoluciones ANDIS N° 1919/21, N° 806/22 y N° 186/23.

Que, con sustento en la información suministrada por las diferentes jurisdicciones y en los datos estadísticos que surgen del Registro Nacional de Personas con Discapacidad, y teniendo en cuenta la capacidad operativa de las juntas evaluadoras interdisciplinarias del país, se considera procedente posponer, por única vez, por el plazo de un (1) año contado desde la fecha consignada en el CUD, las instancias de actualización de aquellos CUD que originalmente tengan indicado como fecha de vencimiento o actualización el año 2025, es decir, que no hayan sido objeto de prórrogas anteriores.

Que, en consecuencia, aquellos CUD cuyo vencimiento o actualización original se encontraba prevista para los años 2022, 2023 y 2024 y que fueron prorrogados en última instancia por la Resolución ANDIS N° 1907/23, no serán objeto de una nueva prórroga.

Que la presente medida tiene por objeto garantizar el pleno goce de derechos de las y los titulares del CUD, así como también que las Juntas Evaluadoras puedan afrontar la demanda sin sufrir alteraciones en sus procesos de certificación de la discapacidad, evitando inconvenientes mayores a las personas con discapacidad y a su vez, la saturación de turnos por una alta demanda en el sistema de salud y en las Juntas Evaluadoras de certificación de todo el país.

Que, resulta preciso instruir a la Dirección Nacional de Políticas y Regulación de Servicios para que, por su intermedio, se efectúe la notificación del presente acto resolutivo a la Administración Nacional de la Seguridad Social (ANSES), Superintendencia de Servicios de Salud (SSS), Comisión Nacional de Regulación del Transporte (CNRT), como así también a los organismos y jurisdicciones responsables de evaluar y certificar discapacidad.

Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención de su competencia.

Que la presente se dicta en uso de las facultades conferidas por la Ley N° 22.431 y los Decretos N° 698/17, N° 95/18 y N° 96/23.

Por ello,

EL DIRECTOR EJECUTIVO DE LA AGENCIA NACIONAL DE DISCAPACIDAD

RESUELVE:

ARTÍCULO 1°.- Prorróganse, por única vez y por el término de UN (1) año contado desde la fecha consignada en el Certificado Único de Discapacidad (CUD), las instancias de actualización que deban realizar las personas titulares de un CUD cuya fecha de vencimiento o actualización original, sin prórroga anterior, ocurra entre el 01 de enero de 2025 y el 31 de diciembre de 2025.

ARTÍCULO 2º.- Instrúyese a la Dirección Nacional de Políticas y Regulación de Servicios para que, por su intermedio, se efectúe la notificación del presente acto resolutivo a la Administración Nacional de la Seguridad Social (ANSES), Superintendencia de Servicios de Salud (SSS), Comisión Nacional de Regulación del Transporte (CNRT), como así también a los organismos y jurisdicciones responsables de evaluar y certificar discapacidad.

ARTÍCULO 3º.- Comuníquese, publíquese, dese a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese.

Diego Orlando Spagnuolo

e. 18/12/2024 N° 91276/24 v. 18/12/2024

Fecha de publicación 18/12/2024

Felices Fiestas

20 diciembre, 2024 Fotos, Noticias

Premio FEDEFA a la Solidaridad 2024

11 diciembre, 2024 Fotos, Noticias

Premio FEDEFA a la Solidaridad 2024 – Edición Dr. Héctor A. Barceló

El miércoles 27 de noviembre se llevó a cabo la celebración, con la presencia de autoridades del Consejo Directivo, integrantes de fundaciones y asociaciones civiles de todo el país, personalidades como Santiago Maratea, Milo Lockett, y como siempre, con el acompañamiento de Valeria Mazza, Madrina de nuestra Federación.

Estuvo presente el Inspector General de Personas Jurídicas de la Nación, Dr. Daniel Vítolo.

En el marco del evento, compartimos momentos muy emotivos:

Las fundaciones y asociaciones civiles de todo el país que obtuvieron su reconocimiento luego de completar el procedimiento y cumplimentar los indicadores. entre ellas La Fundación Coronel Plácido Obligado y Dolores Obligado de Obligado que alcanzó nuevamente su certificación de nivel Platino en Solidaridad e Institucionalidad.

  1. Asociación Civil Ayres de Esperanza
  2. Asociación Civil Banco de Alimentos Rosario
  3. Asociación Civil CADI
  4. Asociación Civil Educativa y Solidaria el Hogar
  5. Asociación Civil Libertad Eterna
  6. Asociación Civil Nuestra Primera Página
  7. Fundación Abogar Argentina
  8. Fundación Ángeles de Cristal
  9. Fundación Apolo
  10. Fundación Ayuda Social Sin Fronteras
  11. Fundación BHY
  12. Fundación Camino
  13. Fundación Cartoneros y sus chicos
  14. Fundación Casa Rafael
  15. Fundación Cocina Patagónica
  16. Fundación Cóndor
  17. Fundación COR
  18. Fundación Coronel Plácido Obligado y Dolores Obligado de Obligado
  19. Fundación Crisálida
  20. Fundación de la Universidad Nacional de Villa María
  21. Fundación de Estudios Patagónicos
  22. Fundación del Sol Naciente
  23. Fundación Emergencias
  24. Fundación FAOPH
  25. Fundación FADER
  26. Fundación Francisco Bertolino Escuela Agromecánica
  27. Fundación Grupo Sancor Seguros
  28. Fundación Instituto Universitario Italiano de Rosario FIUNIR
  29. Fundación Jóvenes del Futuro
  30. Fundación Juan Carlos Stratta
  31. Fundación La Base
  32. Fundación LaFlia
  33. Fundación LANIN
  34. Fundación Nuestra Señora del Hogar
  35. Fundación Para la literatura Bartolomé Hidalgo
  36. Fundación Por Nuestros Niños Salta
  37. Fundación Potenciar
  38. Fundación Presbítero José Mario Pantaleo  
  39. Fundación Santa Mónica
  40. Fundación Sembrando Victorias

Las fundaciones y asociaciones recibieron un diploma y un isologo como distinción.

Historias de Vida | Nicole Aberg Cobo Mitad Ella, Mitad Yo

23 noviembre, 2024 Historias de Vida

Nicole Aberg Cobo
Como Practicante de Gestión del Cambio y líder en transformación digital,
aporto una combinación única de experiencia profesional, rigor
académico y una perspectiva personal en la inclusión de personas con
discapacidad. Con una licenciatura en Comunicación Social (Argentina) y
una Maestría en Educación y Comunicación de Teachers College,
Columbia University (EE.UU), actualmente guío iniciativas de cambio
centradas en las personas en Accenture Argentina.
A lo largo de mi carrera, he abogado constantemente por entornos
accesibles e inclusivos, participando en escuelas, empresas y foros
públicos para hablar sobre derechos de las personas con discapacidad,
accesibilidad digital y cambio organizacional. Mi experiencia incluye haber
trabajado en la Comisión para la Plena Participación e Inclusión de las
Personas con Discapacidad (COPIDIS) de la Ciudad de Buenos Aires,
donde contribuí en programas para fomentar espacios inclusivos en toda la
ciudad.
nabergcobo@gmail.com
Mi compromiso con la inclusión se extiende a los medios de comunicación. Soy colaboradora de
Nuestro Pie Izquierdo, una comunidad en línea liderada por Agustina Menendez Behety que apoya
a personas con parálisis cerebral y a sus familias, y he liderado campañas de concientización,
incluyendo esfuerzos de recaudación de fondos en el popular programa de TV ¿Quién quiere ser
millonario? También organicé eventos comunitarios para el Día Mundial de la Parálisis Cerebral,
promoviendo conversaciones y acciones sobre accesibilidad y derechos de la discapacidad.
Vivir con parálisis cerebral y lupus ha moldeado mi resiliencia, adaptabilidad y determinación. Mi
trayectoria, desde ser la primera estudiante en utilizar una computadora para tomar apuntes y
rendir exámenes en la escuela hasta desenvolverme en entornos multiculturales y diversos tanto en
Argentina como en EE. UU., me ha dado una perspectiva única sobre la creación de soluciones
accesibles. Estas experiencias fortalecen mi compromiso con el diseño de sistemas que apoyen
diversas habilidades, reconociendo que la inclusión impulsa la innovación.
En 2016, publiqué Mitad Ella, Mitad Yo, una autobiografía que fue reconocida por la Legislatura de
la Ciudad de Buenos Aires como obra de Interés Cultural. Este libro desafía las visiones
tradicionales sobre la discapacidad y subraya cómo la adversidad puede ser un catalizador para la
fortaleza y la innovación.
Tengo una profunda pasión por crear espacios donde se reconozcan y celebren todas las
habilidades, y creo firmemente que la verdadera inclusión desmantela prejuicios y fomenta
contribuciones diversas. Tengo muchas ganas de compartir mis perspectivas en el escenario global,
collaborando con una visión de un mundo donde las personas de todas las capacidades sean
empoderadas para contribuir de manera significativa a la resolución de nuestros desafíos más
urgentes.

OPINIONES EN VIVO: Entrevista con la Sra. Presidente de Fundación Obligado

2 octubre, 2024 Noticias

La Presidente de Fundación Obligado estuvo presente el día de hoy en una entrevista en el Marco de la Semana de Concientización de la Parálisis Cerebral con Julieta Valencia, licenciada en Ciencia Política, y Agustina Rodríguez Laconi, abogada, quienes producen y conducen @opinionessanlo espacio que se emite en la Ciudad de Salta.

Puedes hacer click en el siguiente link para ver el reportaje completo: https://fb.watch/uZsl9WmXrS/

Salta se iluminó de verde

2 octubre, 2024 Parálisis Cerebral

La fundación Obligado repartirá cintas verdes en la Ciudad Judicial a modo de concientización por el Día Mundial de la Parálisis Cerebral. También informarán sobre los factores de riesgo y los síntomas a tener en cuenta.

Anoche, la Ciudad Judicial de Salta estuvo iluminada de verde para visibilizar y dar reconocimiento a las personas con Parálisis Cerebral. El edificio central se iluminó de color por primera vez.

El Día Mundial de la Parálisis Cerebral se celebra a nivel mundial el primer miércoles de octubre.

La Corte de Justicia de Salta firmó este año un convenio de cooperación y colaboración con la fundación Obligado representada por su presidenta, Silvina Eckhardt.

El convenio busca impulsar actividades para el acceso a justicia en las causas en las que sean parte personas que viven con esta condición.

La Parálisis Cerebral deja una secuela que afecta al tono muscular, el movimiento y la coordinación. Ocurre cuando el cerebro no logra enviar mensajes a los músculos de manera adecuada para que se muevan de forma continua y coordinada. La Parálisis Cerebral puede estar acompañada de una variedad de complicaciones físicas.

La Fundación Obligado fue creada el 8 de octubre de 1963. Tiene como misión promover la igualdad de oportunidades de participación de las personas con parálisis cerebral apoyando la investigación científica, la capacitación profesional y el desarrollo de instituciones jurídicamente instituidas que realicen prestación directa de los servicios que mejoren la calidad de vida y favorezca la inclusión social de las personas con parálisis cerebral.

Creó la Red Argentina de Parálisis Cerebral, integrada por catorce instituciones de Salta, Jujuy, Tucumán, Corrientes, Córdoba, Santa Fe, Buenos Aires y Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

La Fundación Obligado es la única organización de América que integra el Consejo Directivo del International Cerebral Palsy Society, con sede en Inglaterra.

Fuente:

https://www.justiciasalta.gov.ar/es/prensa-detalle/jornada-de-concientizacion-por-el-dia-de-la-paralisis-cerebral-en-ciudad-judicial

Rodrigo López: Record en participaciones en Juegos Paralímpicos París 2024

18 agosto, 2024 Noticias

El ciclista entrerriano se convertirá en el atleta con más participaciones en la cita olímpica luego de Juegos Olímpicos de París 2024. Con este nuevo capitulo olímpico, el oriundo de Colón llega a su sexto, superando así al histórico Carlos D´Elia.

En los próximos Juegos Paralímpicos de París 2024Rodrigo Fernando López se convertirá en el entrerriano con mayor cantidad de participaciones en la historia de estas competencias. Además, será el deportista de la provincia de Entre Ríos con más presencias en una cita de esta magnitud, superando incluso a los atletas del deporte convencional. Hasta ahora, el récord lo ostentaba el jinete concordiense Carlos D’Elía, quien participó en cinco Juegos Olímpicos (Melbourne 1956, Roma 1960, Tokio 1964, México 1968 y Múnich 1972). Sin embargo, López, nacido en Colón, añadirá un nuevo capítulo a su extraordinaria carrera marcada por la superación, constancia y vigencia.

Rodrigo López hizo su debut en los Juegos Paralímpicos de Atenas 2004, donde obtuvo una medalla de bronce en la prueba de ruta contrarreloj de ciclismo adaptado. Ocho años más tarde, en Londres 2012, repitió el logro, esta vez en la persecución individual. También compitió en Pekín 2008, Río 2016 y Tokio 2020+1, todas en la categoría C1, reservada para pedalistas con parálisis cerebral o amputaciones. Ahora, con 45 años, se prepara para sus sextos Juegos Paralímpicos, que se celebrarán en París del 28 de agosto al 8 de septiembre de 2024.

En una reciente entrevista, López expresó su sorpresa al enterarse de su récord: “No sabía que iba a romper un récord, de hecho, me enteré por el periodismo. Si bien sabía que eran unas cuantas ediciones no las había tenido en cuenta hasta ahora que lo empecé a buscar. Me genera una alegría inmensa porque te das cuenta todo el trabajo que hiciste, miras atrás y ves un larguísimo camino… y que no fue fácil, pero aquí estoy”.

López, quien ha sido cuatro veces campeón del mundo en pista, reflexionó sobre el arduo camino hacia París 2024: “Parecía sencillo, pero no. Fue muy difícil, con unas cuantas complicaciones que no voy a entrar en detalle, no valen la pena, y como todo, con altibajos. También al tener un año por el retraso de Tokio, eso también influyó, pero a pesar de todo pude sumar puntos y ganarme la plaza, siempre con la ayuda de Dios y sin dejar de pensar en mi sueño”.

Al ser consultado sobre cuánto ha aprendido desde su debut en Atenas 2004, López respondió: “Muchísimo, para escribir un libro pero no de orgulloso, sino para inspirar que con fe se puede llegar muy lejos”.

En cuanto al crecimiento del deporte adaptado en Argentina, el ciclista comentó: “Si, no como debería ser respecto de otros países pero ha mejorado. El periodismo se preocupó en difundir y eso ha ayudado a que muchos que sufren alguna discapacidad comenzaran a practicar algún deporte y se ha engrosado las filas de atletas paralímpicos”.

Los entrerrianos que van a los Juegos Paralímpicos

Rodrigo López formará parte de un equipo de seis ciclistas que representará a Argentina en París 2024, incluyendo a Maxi Gómez de Gualeguay junto a Sebastián Tolosa en el Tándem Masculino, y a Mariela Delgado y María José Quiroga-Micaela Barroso en el Tándem Femenino. El colonense competirá en la categoría C1, destinada a deportistas con severas alteraciones de movilidad por amputación de miembros o lesiones neurológicas.

Con humor, López comentó sobre su rol como el más experimentado de su categoría: “El más experimentado o más viejo o más antiguo. Este año cuando me enteré de eso empecé a profundizar más el tema y te cuento que en París -como en Tokio- seré el ciclista con parálisis cerebral con más juegos en la historia. Ser neurológico es todo un tema”.

La parálisis cerebral que sufrió Rodrigo López fue provocada por un virus que afectó su habla y audición, además de su equilibrio y la sensibilidad de sus manos. A los cinco años, ya soñaba con ser campeón del mundo de ciclismo, un sueño que comenzó cuando su padre, y actual entrenador, le regaló su primera bicicleta.

Finalmente, al ser preguntado sobre qué le diría hoy a aquel niño que soñaba con ser campeón del mundo, López reflexionó: “Le diría que se pregunte ¿quién quiere ser? Quien, no qué… Que nunca jamás deje de soñar por más difícil que sea; que el camino no va a ser fácil si quiere llegar a ser grande; que lo fácil lo hace cualquiera, y la vida te da tropiezos y caídas a veces grandes, que te lastiman mucho, pero levantate y seguí, de eso se trata. Que disfrute todo lo bueno y lo que cree malo porque es parte de la vida; que lo más importante, la base de todo, es la fe”.

Rodrigo López se prepara intensamente para sus sextos Juegos Paralímpicos, manteniendo su enfoque en el entrenamiento riguroso y la recuperación adecuada. Sobre sus expectativas, aseguró: “Como fui siempre: a disfrutar, ser feliz y divertirme. Una vez más junto a mi padre, que también es mi entrenador, porque ya gané: estar ahí, ya es un triunfo aunque muchos piensen que lo único que importa es la medalla. Va más allá. Si llega, llega, con esto no estoy diciendo que no me importa, claro que voy a dejar todo y un poco más…”.

López también destacó la evolución del ciclismo adaptado y el impacto de la tecnología en la competencia: “El ciclismo este último tiempo y para estos juegos se vieron muy influenciados por la altísima tecnología aplicada: desde la bicicleta hasta la indumentaria. […] Sus bicicletas, en el caso más común, Gran Bretaña por Lotus, la misma fábrica de Fórmula 1; Japón y compañía por aeronáutica; Estados Unidos tuvo aportes de ingeniería de la NASA, y su costo va de 120 mil euros a 200 mil euros, parece algo irreal pero no. […] en mi caso, mi material tiene 20 años y otros elementos entre 15 y 10 años, pero esto me da más fuerza y entusiasmo para ganar

Fuente: Elonce.com

Rodrigo López, el padre del ciclismo adaptado en la Argentina | Paradeportes

Corro por vos…

22 julio, 2024 Fotos, Noticias

 El 1° de septiembre de este año, se llevará a cabo la 34° edición de la «Maratón H.I.R.Pa.Ce.».

A partir de las 9 hs, desde el Monumento a Güemes tendrá lugar este encuentro denominado «Corro por vos» sobre un recorrido de 10 kilómetros. En esta oportunidad, se suma a la modalidad participativa la de discapacitados.

En la modalidad competitiva, cada corredor representa a un joven o niño de la institución, y ambos reciben premios por su esfuerzo y dedicación.

El evento cuenta con el auspicio de empresas y entidades comprometidas con y por el bienestar de las personas con parálisis cerebral entre las cuales la Fundación Coronel Placido Obligado fiel a su vocación da el presente.

Historias de Vida | El desafío de ser mamá (con el anexo de Parálisis Cerebral)

7 julio, 2024 Historias de Vida


Soy Mariana Ojeda, oriunda de Goya, Corrientes.
A causa de hipoxia perinatal, en el momento del parto, quedan en mí cuerpo las secuelas de Parálisis Cerebral: un brazo izquierdo con poca fuerza y dos piernas, con baja velocidad ( jeje)
Esto no impidió que a los 15 años haya concluído mí formación en idioma extranjero. A los 16 años finalicé el secundario. Me recibí de Licenciada en Economía Agropecuaria (UNNE) y mientras me formaba en informática. He sido catequista de niños, jóvenes y adultos con algún retraso mental.
A los 35 años me uní en matrimonio (a pesar que mí familia cuestionara la unión) con quién sería el padre de mis niños.
Además de encargarme del hogar, estudiaba en la Capital, el Profesorado de Educación Especial en Retraso Cognitivo.
Y a los 36 años llegó mí primer retoño, rodeada de mí decisión por tenerla, cuidarla y protegerla, mí Anabela. Fue un tranquilo embarazo, sin molestías físicas.
Para la revisación médica iba y venía en colectivo hacia mí ciudad natal.
Pero en cada consulta estaba el «fantasma» con mí pregunta ¿está liada con el cordón umbilical?
La tranquilidad y experiencia del Doctor, seguído de: -Tranquila guaina (o traducida: muchacha), está todo bien.
Algo recurrente era la pregunta de secretarias o ayudantes: ¿Viniste sola?
Me caracteriza la autonomía, así que con una sonrisa, les decía que SI, que traía los informes y documentación, tenía todo.
Al acercarse el parto, el doctor decidió que tendría por cesárea, y el padre sugirió la fecha.
Nació en Goya.
Las primeras semanas quedé en mí casa materna, pero luego regresé, a seguir estudiando, y con ayuda del papá se fue dando muy natural la crianza.
Me «amañé» (ingenié) para el amamantamiento, limpieza y obvio que dormir fue con colecho. Imposible para mí acudir «corriendo» ante un llanto o molestía de la pequeña.
A los 39 años me realizan cirugía multinivel en ambos miembros inferiores, me rehabilitan en MANDIC. A partir de ese momento comienzo a utilizar bastones.
Tan bien quedé del tratamiento, que a mis 41 años llega mí segundo retoño. Todo iba bien pero la característica fue que me detectan Diabetes gestacional y es allí, cuando conozco a la Dra Lapertosa, diabetóloga, que me ayuda a transitar este nuevo desafío. Empiezan los controles diarios y concluye con insulina, muy a pesar de los cuidados nutricionales.
Tuve una Doctora que me controlaba el embarazo y , también concluyó, que el parto sería por cesárea.
A las visitas ginecológicas iba acompañada por una niña, porque ya estábamos en la Capital, solas, ella era mí responsabilidad, el padre trabajaba y fue mí decisión «no tener niñera». Nació el pequeño David.
Este posparto fue aún más solitario, y requería más ingenio para mí higiene y las curaciones de la cicatriz de la cesárea.
Eventualmente venía alguien a ayudarme en las tareas del hogar. Mi debilidad aumentó, porque amamantaba a demanda, llevaba la responsabilidad de los pequeños, debía ir con los dos a mí rehabilitación porque el trabajo aumentó para el papá.
La Dra Lapertosa sugirió que cese la rehabilitación porque no debía gastar energía, y de a poco fui recuperándome.
Hoy estoy en Goya, ejerciendo la docencia y acompañando el crecimiento de mis hijos.
Muy convencida de que «ser mamá es un bello desafío».

Mí medio de transporte para ir a la Escuela, a trabajar: Triciclo eléctrico. Creo que soy una de las pocas docentes con PC. En mí ciudad: la 1°

Publicación de Sociedad Civil en Red

24 junio, 2024 Fotos, Noticias

[12:11, 24/6/2024] SE FO: sociedadcivilenred
📰 Publicación tras publicación, en este muro hablamos del peso y la importancia que tienen las organizaciones de la sociedad civil en la construcción de una sociedad verdaderamente más justa. Y como ejemplo concreto de esto, está el caso de la Fundación Obligado.

🧩 La Fundación Obligado lleva más de 60 años trabajando ininterrumpidamente para ayudar de manera directa a personas que tienen parálisis cerebral, y a instituciones que prestan el servicio de rehabilitación a personas con parálisis cerebral, en distintas provincias argentinas.

🤝 La @fundacionobligado es parte de @fedefaargentina una de las seis redes que componen Sociedad Civil en Red y, a través de convenios con universidades públicas y privadas, nacionales y extranjeras promueven la concienciación, la sensibilización y capacitación de futuros profesionales.

🏛️ En ese camino es que, tras mucho trabajo, el 3 de agosto de 2023, el Senado y la Cámara de Diputados de la Provincia de Salta, sancionaron la ley N.º 8388, que instituye, la primera semana del mes de octubre, como “Semana de la Concientización y de acciones de capacitación sobre la Parálisis Cerebral”.

🤝 Mediante un convenio con la Corte de Justicia, se logró facilitar el acercamiento a la justicia de personas con parálisis cerebral u otras discapacidades sin capacidad de comunicación oral. Creando ventanillas más accesibles y un sector multidisciplinario capaz de atender dar respuesta a las distintos requerimientos.

🌍 En la búsqueda de una sociedad más comprometida e informada, la ley N.º 8388, surgida de la sociedad civil, es un ejemplo de cómo el diálogo, el esfuerzo y el trabajo mancomunado, pueden transformarse en políticas públicas.

SociedadCivil #LaborSocial #somossociedadcivilenred #CompromisoSocial #RedesSolidarias #democracia #organizacionsocial #sociedadcivilargentina #sociedadcivilenred #solidaridad #UnidadEnLaDiversidad #impactosocial #osc #inclusión #ong

[12:12, 24/6/2024] Juan Carlos Fidalgo:

Acceso a Justicia para personas con parálisis cerebral

26 abril, 2024 Fotos, Noticias

La presidente de la Corte de Justicia Teresa Ovejero firmó hoy un convenio de cooperación y colaboración con la Fundación Cnel. Plácido Obligado representada por su presidente, Silvina Eckhardt.

El convenio busca impulsar actividades para el acceso a justicia en las causas en las que sean parte personas con parálisis cerebral. 

Como parte del convenio se compartirán conocimientos, habilidades y buenas prácticas, a través de cursos, talleres, seminarios o programas de formación específicos, tanto intrajudicial como fuera de la institución.

Estuvieron presentes el vicepresidente de la Corte de Justicia Fabián Vittar, la jueza de Corte María Edit Nallim y el juez de Corte Guillermo Catalano.

Fuente: Noticias Prensa Poder Judicial Salta.

https://www.justiciasalta.gov.ar/es/prensa-detalle/acceso-a-justicia-para-personas-con-paralisis-cerebral

Felices Fiestas

20 diciembre, 2023 Anteriores

Rodrigo Lòpez en los ParaPanamericanos 2023

26 noviembre, 2023 Noticias

Hola, ya terminando el año les quiero hacer una pequeña reseña de este 2023, el cual fue muy intenso, tuve muchas competencias ,copas y un mundial inolvidable y como culminación estuve disputando en Santiago de Chile, Los VII Juegos Para-Panamericanos, estos Juegos tiene mucho de especial para mi por varias razones, pero antes de decirlas voy a comentar como lo vivi. Fueron días muy intensos de principio a fin, una por ser la competencia que cerro el año y por ser una de las mas importantes , nunca antes me paso culminar tan a fin de año con los Juegos y llevo 24 temporadas

La primera competencia fue el sábado, en ruta ,la contrarreloj una de mis favoritas no porque chances de ganar sino porque como lo indica su nombre se corre solo contra el tiempo, y eso me apasiona ser el solitario enfrentando al tiempo y a mi mismo, el trazado era muy bueno, no había partes difíciles, aunque si fue perjudicial por la unificación de las 5 categorías C1 a C5, de igual forma yo ya lo sabia, son reglas y hay que aceptar, en esta prueba culmine en 20 posición pero 2 en mi categoría, el día jueves comenzó el turno de la pista mi primera prueba fue el kilometro que en los Los IV Juegos Para-Panamericanos en Guadalajara batía el récord mundial, pero en esta oportunidad logre un 9 puesto y mantener mi tiempo de 24 temporadas es también meritorio , ademas supere a varios de otras categorías superiores y en la mia termine con un primer puesto. En el segundo dia de competencias de pista también unificacion de categorías en persecución C1-C3 en el cual logre un 7 puesto y también gane en mi categoría y de esta forma culmine las pruebas de pista, el domingo ultimo día de competencia y de los juegos era pelotón, y si ,no me fue muy bien, no la había preparado solo largue y mi meta era llegar y así lo hice en mi categoria termine 2 y ese fue mi último día de competencias en Los VII Juegos Para-Panamericanos, literal.

Ahora bien que tenia de especial como dije al principio si ni siquiera tuve medallas, bueno ,tiene un valor muy simbólico para mi, ya que estos fueron mis últimos Juegos Para-Panamericanos, ademas los compartí con mi padre entrenador y también quede como el ciclista mas antiguo y con mas ediciones desde los Juegos 2003, hasta ahora, excepto en 2007 que no se íncluyo el ciclismo en el programa, siempre estuve presente y he logrado un total de 3 medallas doradas. Y otra de las cosas que marcaron en estos Juegos Para-Panamericanos, fue darme cuenta que soy el poseedor del récord Para-Panamericano invicto desde el 2011 y que seguirá por cuatro año mas, a la espera de que alguien lo rompa, lo bueno es que estaré invicto por 16 años, ademas solo me falto 1 segundo 583mils para romperlo nuevamente casi nada, llevo 24 temporadas acuestas y esto da la pauta que aun estoy en buen nivel con casi 45 años, me puedo retirar tranquilo, en paz ,que me voy pero no por falta de rendimiento, sino por que siento que es el tiempo ,estos fueron mis últimos Juegos Para-Panamericanos, pero aun no me retiro, todavia tengo que pedalear un poco mas para Paris 2024 y ahi si en la 25 temporada si, me retirare del alto rendimiento pero seguire y me verán arriba de mi bici pero paseando por mi ciudad y disfrutando de las únicas cadenas que dan libertad… la bicicleta

Gracias a todos los que me vienen siguiendo y apoyando, se los quiere

Abrazo

Premio FEDEFA 2023 a la Solidaridad

25 noviembre, 2023 Noticias

Compartiendo los objetivos que dieron origen a nuestra Federación, muchas fundaciones han venido agrupándose para estar representadas ante la comunidad y los poderes públicos.
Otro de los grandes valores que promovemos es la transparencia e institucionalidad de las organizaciones. Estamos convencidos que todos debemos aspirar a la excelencia y profesionalizar a las instituciones de la Sociedad Civil con los máximos estándares de calidad. Este importante valor lo hemos materializado en la Acreditación de Institucionalidad y Transparencia que otorgamos cada año en el marco del “Premio FEDEFA a la Solidaridad”.
La visibilidad de cada acción y valor de la comunidad – fundaciones, asociaciones civiles y empresas partners y Padrinos- de FEDEFA es fundamental para que estas buenas prácticas se fomenten, se “contagien” con un impacto social cada vez mayor. Y en esta instancia hemos sumado un enorme apoyo: el de nuestra Madrina, Valeria Mazza. Su compromiso y disposición hacia toda la comunidad de FEDEFA representa un enorme impulso que nos ratifica que estamos en el camino indicado.

Nuevamente la Fundación Cnel. Plácido Obligado y Dolores Obligado de Obligado fue reconocida y distinguida con el Premio FEDEFA a la Solidaridad en su máxima categoría (Platino 2023).

CP360 Foro Familiar

24 noviembre, 2023 Parálisis Cerebral

Detección e Intervención Temprana en Parálisis Cerebral

Lunes 27 de noviembre de 2023 a las 15:00 UTC

(09:00 Ciudad de México / 10:00 New York / 12:00 Buenos Aires / 15:00 Lisboa / 16:00 Madrid)

Los beneficios de la detección e intervención tempranas en la parálisis cerebral son claros para la mayoría de los médicos e investigadores, que desean utilizar la plasticidad del cerebro infantil antes de los dos años para mejorar significativamente los resultados a largo plazo. Sin embargo, para la mayoría de las personas con parálisis cerebral, la oportunidad de aprovechar esa ventana de oportunidad ya pasó. Por lo tanto, es un desafío obtener la perspectiva de los padres sobre la mejor manera de diseñar un programa de detección e intervención tempranas, así como el testimonio de las personas con parálisis cerebral sobre los beneficios.

CP360 es una iniciativa en la que participan Cerebral Palsy Alliance, Cerebral Palsy Foundation, ICPS y otros socios que está preparando una campaña global para reducir la edad a la que se puede detectar de forma fiable la parálisis cerebral y promover intervenciones efectivas basadas en evidencia en los primeros años de vida de un niño. El objetivo del Foro Familiar CP360 es escuchar a los padres de niños con parálisis cerebral, así como a adultos con parálisis cerebral, qué hubieran deseado en términos de detección e intervención tempranas, y cómo diseñarían una campaña eficaz para las generaciones futuras. Buscamos personas con experiencia vivida en tantos países como sea posible para participar en un diálogo interactivo con expertos en PC.

Y un día Salta se vistió de Consciencia…

12 octubre, 2023 Noticias

Se vivió en Salta la 1° «Semana De Concientización Sobre La Parálisis Cerebral».

El Gobierno provincial decretó por ley que se establece la institución de los primeros siete días de octubre como “Semana de la Concientización y de acciones de capacitación sobre la Parálisis Cerebral”.

De acuerdo a lo detallado en el documento, en el marco de la presente Ley el Poder Ejecutivo Provincial, propicia las acciones tendientes con el objetivo de concientizar a la población sobre este padecimiento con el fin de visibilizar sus necesidades para garantizar un futuro incluyente en el que las niñas, niños y adultos con parálisis cerebral tengan los mismos derechos, accesos y oportunidades que cualquier otra persona de la sociedad en cumplimiento de los artículos 4º y 8º de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, y principios de derechos humanos que hacen al respeto y reconocimiento de la igualdad de oportunidades, la dignidad inherente.

Con igual entusiasmo, adhirió la Legislatura de la Ciudad de Salta donde los concejales aprobaron un proyecto de ordenanza para que esta semana, en el ámbito de la ciudad, se brinde información y capacitaciones sobre esta discapacidad. Malvina Gareca, autora del proyecto, explicó se trata de una de las discapacidades más comunes.

https://youtu.be/6Hv_HAvzD4o?si=l7c-TbM8J2-NETfy

“El 6 de octubre es el Día Mundial de la Parálisis Cerebral y se instauró para visibilizar y reivindicar las necesidades de las familias que tienen entre sus miembros una persona con esta discapacidad”, explicó la concejal Malvina Gareca al momento de informar sobre el proyecto de ordenanza de su autoría. 

Aseguró, en tanto, que se trata de una de las discapacidades más comunes, ya que 1 de cada 343 niños nace con ella.

“Más del 80% de los chicos con esta discapacidad necesita una tercer persona en la familia para brindarles cuidado”, indicó la edil, al tiempo que precisó que en el 70% de los casos es la madre quien deja sus labores diarias para cuidar de la persona discapacitada y, al mismo tiempo, llevar adelante la vida familiar.

Concluyendo, Gareca apuntó que en esta primera semana de octubre será la Municipalidad la que establecerá campañas de concientización sobre la discapacidad y los que ello conlleva. 

“Es para que podamos pensar una sociedad que brinde políticas públicas y acceso a la Salud y Educación. Hago un llamado, también, a las obras sociales porque, muchas veces, las familias encuentran en ellas barreras para poder acceder al apoyo que necesitan”, finalizó la concejal. 

Durante esta semana, las fachadas de los edificios públicos se iluminaron de Verde Esperanza como alguien lo bautizó. Este color fue elegido mundialmente para representar a la Parálisis Cerebral.

Ya se iniciaron acciones tendientes a replicar esta legislación en la Provincia de Córdoba, y esperamos que ello se repita en todos lados.

Parafraseando a Neil Armstrong: «Un pequeño paso para el hombre, un gran paso para la humanidad»

60 Aniversario

8 octubre, 2023 Noticias

60 años promoviendo la igualdad de oportunidades de participación de las personas con Parálisis Cerebral, apoyando la investigación científica, la capacitación profesional y el desarrollo de Instituciones jurídicamente constituidas que realicen prestación directa de los servicios que mejoren la calidad de vida y favorezca la inclusión social de las personas con Parálisis Cerebral.

Un nuevo logro: La Biela es una confitería accesible 

16 agosto, 2023 Noticias
El año pasado se comunicó con nosotros Roberto para denunciar el bar notable «La Biela», ubicado en Av. Pres. M. Quintana 596 de la Ciudad de Buenos Aires, ya que no tenia un sanitario adaptado para personas con movilidad reducida y/o usuarias de silla de ruedas.   Desde Acceso Ya cursamos todos los reclamos correspondientes y ante la negativa del local a realizar las obras de accesibilidad y habiendo agotado la via administrativa, en agosto del año 2022 presentamos una demanda judicial para que materialicen un sanitario adaptado.   Hoy queremos comunicarles con mucha alegría que gracias a todo el trabajo realizado las obras finalizaron y el local cuenta con un baño para personas con movilidad reducida.    Celebramos este avance que le permitirá a muchas personas disfrutar de este espacio con seguridad y autonomía, pero continuamos trabajando ya que aún queda mucho para lograr una ciudad sin barreras.

Es Ley la institución de la Semana de Concientización sobre la Parálisis Cerebral

4 agosto, 2023 Noticias

04/08/2023

El proyecto de Ley sancionado de manera definitiva, fue impulsado por la Cámara de Diputados de Salta, e instituye a la primera semana del mes de octubre como “Semana de la Concientización y de acciones de capacitación sobre la Parálisis Cerebral”.

La normativa establece que se realizarán acciones con el objetivo de concientizar a la población sobre este padecimiento, a fin de visibilizar sus necesidades para garantizar un futuro incluyente en el que las niñas, niños y adultos con parálisis cerebral tengan los mismos derechos, accesos y oportunidades que cualquier otra persona de la sociedad.

Cabe destacar que esta iniciativa se enmarca en cumplimiento de los artículos 4° y 8° de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, y principios de derechos humanos que hacen al respeto y reconocimiento de la igualdad de oportunidades, la dignidad inherente y el derecho de participación e inclusión plena en todos los aspectos de la vida.

La Ley sancionada en forma definitiva durante la última sesión de la Cámara de Senadores, fue aprobado durante 13° Sesión Ordinaria de la Cámara Baja del pasado 13 de junio, y es autoría de las diputadas Verónica Saicha y Laura Cartuccia.

Convenio Marco de Colaboración

6 julio, 2023 Noticias

Quiero comentarles que ayer tuvimos una reunión por Zoom con representantes de Instituciones españolas (Confederación ASPACE), portuguesas (Federación portuguesa) de Porto y de Lisboa, Argentina (Fund. Obligado) y México (Instituto Nuevo Amanecer). Fuimos convocados por el Dr. John Coughlan del ICPS a fin de promover un espacio de habla hispana/portuguesa dentro del International Cerebral Palsy Society. 

Coincidimos todos en el beneficio de sumar conocimientos y experiencias, y la disposición unánime para ser parte de este nuevo espacio.

El Director Ejecutivo de la Confederación ASPACE mencionó las gestiones que estamos realizando para la creación de la Red Iberoamericana con ustedes y nosotros. Yo le agregué que nuestro Convenio con APAC estaba muy adelantado, y con ASPACE lo firmamos el año pasado. Por lo que creo que sólo faltaría avanzar en el Acuerdo de la Red y su alcance.

Primera Reunión ICPS – Espacio Iberoamericano

6 julio, 2023 Noticias

Participantes:
I.C.P.S: Sr. John Coughlan
Por Fundación Obligado – Argentina: Mg. Silvina Eckhardt (Coordinación de la Reunión)
Por F.A.P.P.C Federação das Associações Portuguesas de Paralisia Cerebral, Lisbon, Portugal: (secretariado@fapp.ptrui.coimbras@fappc.pt -)
                       Sr. Fabio Guedes
                       Sr. Rui Barbosa
                       Sr. Rui Coimbras
A.P.P.C – Asociación Provincial de Parálisis Cerebral de Tarragona, España:
                        Marlene Fonseca
ASPACE – Confederación:
                       Sr. Director General, Andrés Castelló
– Instituto Nuevo Amanecer – México: (sofia.villareal@nuevoamanecer.edu.mx)
                        Srita. Sofía Villareal

Jornada de Inclusión Escolar

27 marzo, 2023 Anteriores

En el Marco del 60° Aniversario de Fundación Obligado, los invitamos a participar de la Jornada de Inclusión Escolar el día 1 de Abril en nuestra Subsede San Pedro (Pellegrini 655).

Dirigida a:

  • Directores/as y docentes de Escuelas de Educación Especial y Común.

Disertantes:

  • Constanza Orbaiz, Psicopedagoga Speaker.
  • Luciano Palazesi, Cr. y Profesor Universitario.

Inscripción previa enviando nombre completo y escuela o institución a la que pertenecen a secretaria@fundacionobligado.org.ar

www.fundacionobligado.org

InclusionEscolar #Jornadas #Discapacidad #Aniversario #FundacionObligado #Argentina

Día Internacional de la Mujer

8 marzo, 2023 Anteriores

Hoy 8 de Marzo, no es un día de festejo si no de homenajes. Se homenajea la lucha de las mujeres en la historia, en este caso Fundación Obligado decidió tomar como ejemplo de lucha a Isabel, quien nos muestra que cuando se quiere se puede.

Es una mujer con Parálisis Cerebral que luchó contra toda una sociedad y aun contra su propia familia en defensa de su derecho a formar una familia y a tener hijos. Con ello, se rompe un mito de que la Parálisis Cerebral tenga secuelas genéticas o hereditarias, se casó con Oscar que también tenía Parálisis Cerebral, y tuvieron dos hermosos hijos, ambos profesionales, padres de familia que le otorgaron la alegría más grande… sus nietos.

Isabel luchó por ser mujer, luchó por su discapacidad y sobre todo luchó por su derecho de tener una familia.

Un cálido abrazo en este día a Isabel y a todas las mujeres que luchan por cumplir sus sueños.

Fundación Obligado.

www.fundacionobligado.org.ar

DiaInternacionalDeLaMujer #Mujer #Discapacidad #FundacionObligado #Argentina

C. U. D.

A partir del lunes 6 de Marzo de este año, los Certificados Únicos de Discapacidad se expedirán sin vencimiento. En el marco del Plan de Promoción, Mejoramiento y Fortalecimiento de la Certificación de la Discapacidad instituido por la ANDIS, la Resolución 322/2023 publicada hoy en el Boletín Oficial ratifica la implementación progresiva, gradual y en etapas, de una nueva dinámica de vinculación de las personas con discapacidad con los procesos de certificación, tanto para quienes ya poseen el CUD, como para aquellas que tramiten la obtención del mismo por primera vez.

La primera etapa, de implementación inmediata, prevé que los CUD se emitan sin plazo de vencimiento, tanto en su versión física como digital, previendo, a su vez, un período en el que el Estado tomará contacto con la persona con discapacidad para acompañarla y mantener sus datos actualizados, cuestión clave para asegurar el acceso a derechos, prestaciones y servicios derivados de la certificación, como así también para mantener los registros actualizados que sirven para diseñar y ejecutar eficientemente políticas públicas para las personas con discapacidad.

Información de ANDIS, puedes solicitar más ingresando Aquí: https://www.argentina.gob.ar/noticias/continuidad-del-plan-cud-partir-de-hoy-los-certificados-unicos-de-discapacidad-se-expediran

www.fundacionobligado.org.ar

CUD #Vencimientos #Certificado #Discapacidad #Argentina #FundacionObligado

Boletín Oficial

En la Edición del día de hoy 3 de Enero de 2022 del Boletín Oficial de la República Argentina se publicó la aprobación de los siguientes programas seleccionados por el Consejo de Articulación de Programas para Personas con Discapacidad, los cuales integran la presente resolución RESOL-2023-1-APN-DE#AND :
• PROGRAMA DE APOYOS PARA LAS PERSONAS CON PROGRAMA DE FORTALECIMIENTO DE UNIDADES PRODUCTIVAS INCLUSIVAS.
• PROGRAMA DE FORTALECIMIENTO DE PROYECTOS INSTITUCIONALES.
• PROGRAMA DE TRANSPORTE INSTITUCIONAL PARA JUNTAS EVALUADORAS INTERDISCIPLINARIAS ITINERANTES.
• PROGRAMA DE BANCO DESCENTRALIZADO DE AYUDAS TÉCNICAS.
Se establece como fecha de apertura para la presentación de proyectos del PROGRAMA DE APOYOS PARA LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD el día 15 de Enero de 2023 a través de la plataforma de Trámite a Distancia (TAD) y para la presentación de los PROYECTOS INSTITUCIONALES entre el 15 de Febrero y el 16 de Abril de 2023, a través de la misma plataforma.

Solidaridad 2022 FEDEFA

4 enero, 2023 Anteriores
  • Otro año en el que fuimos reconocidos con el premio a la «Transparencia e Institucionalidad».
  • Gracias FEDEFA por este reconocimiento.

Convocatoria

15 noviembre, 2022 Anteriores

Premio Fedefa 2022

20 octubre, 2022 Anteriores
Federación de Fundaciones Argentinas – Fedefa

18 de octubre a las 10:06  · Premio FEDEFA a la Solidaridad 2022 A pocas semanas del evento anual de nuestra Federación, les comenzamos a contar quiénes serán las fundaciones y asociaciones civiles distinguidas por su Transparencia e Institucionalidad. FELICITACIONES!!

Fundación Francisco BertolinoFundación PotenciarFundación Cocina PatagónicaFundación Casa RafaelFundación FUNPRECITFundacion ObligadoFundación Cultura Para TodosFundación JinglesBAR | Banco de AlimentosCONIN DEL VISO – AYRES DE ESPERANZA y Fundación Camelias

Alianza de colaboración

20 octubre, 2022 Parálisis Cerebral

Con motivo de la celebración del Congreso Mundial De Parálisis Cerebral 2022 realizado los días 7 y 8 de octubre en la ciudad de Valencia, participó del mismo una delegación del Consejo de Administración de la Fundación Obligado. El lema del Congreso fue «Yo decido», por lo que los ponentes se encargaron de encaminar sus exposiciones hacia esa consigna.

Ante la coincidencia de intereses y como corolario de este encuentro, la Fundación Coronel Plácido Obligado y Dolores Obligado de Obligado
de Argentina (representada por su presidente la Sra. Mg. Silvina Eckhardt) y la Federación ASPACE de España (representada por su director general Sr. Don Andrés Castelló Kasprzycki) firman un convenio. El objeto del mismo, es establecer las bases de colaboración entre las partes a fin de aprovechar el potencial de cada institución en pos de promover la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral.

59 Aniversario

8 octubre, 2022 Anteriores

Hoy comenzamos a transitar el primer día de nuestros primeros 60 años.

Cincuenta y nueve años con el compromiso de velar siempre por el bienestar de las personas con parálisis cerabral nos hacen coincidir hoy en este lugar; y su mejor recompensa no es en el resultado de tan ardua labor, sino en el esfuerzo de todos aquellos quienes apostaron por ser referentes imborrables del proyecto de vida para ellos a lo largo de la trayectoria de Fundación Coronel Plácido Obligado y Dolores Obligado de Obligado.

Fueron años difíciles, pero seguimos unidos y nada nos detendrá. Como todos los años, cada aniversario nos llena de orgullo y llegaremos más alto de lo que pudimos soñar.

Hoy cumplimos un año más demostrando que el trabajo arduo y honesto nos llevan al mejor lugar.

¡Gracias a todos por ser parte de esta gran familia!.

6 de Octubre

6 octubre, 2022 Anteriores

Día Mundial de la Concientización sobre la Parálisis Cerebral.

Historias de Vida | Tiene Parálisis Cerebral y se recibió de Médico

18 agosto, 2022 Historias de Vida

Wenceslao Moreno tiene 24 años y se recibió de Médico en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Rosario con mucho esfuerzo. Actualmente está haciendo su residencia en clínica médica. La empatía es su guía a la hora de atender a sus pacientes. 

            Nació con una Parálisis Cerebral y uno de los carteles que le hicieron para su recibida recita una frase clave: “Caminante no hay camino, se hace camino al andar”.

La graduación de Wenceslao, no sólo fue una alegría personal, sino también colectiva. De su familia, de sus amigos y de cualquier persona que sienta que hay límites al plantearse objetivos.

Más allá de su patología, el joven siempre supo que quería estudiar. Nacido en Mar del Plata, a los once años se fue a Rosario y cursó todos sus estudios hasta recibirse en 2020 de Médico, con un promedio de 7,50.

Pasó gran parte de su vida entre médicos, chequeos y exámenes. Antes de cumplir su primer año se internó en el Fleni de Buenos Aires, donde atravesó diversos tratamientos y fue atendido por médicos especializados en Neurología Infantil, Kinesiología, Fonoaudiología, Psicología, Terapia Ocupacional e incluso Equinoterapia.

A los ocho años, debió ser sometido a una operación de caderas que lo obligó a reaprender a caminar. No sólo lo logró, sino que en un largo proceso, donde el deporte fue su gran aliado, logró hacer todo tipo de movimientos, actualmente es cinturón negro de Taekwondo.

Lo que lo llevó a elegir la profesión fue que un día uno de sus mejores amigos, a mitad de quinto año de la secundaria, le contó que quería estudiar Medicina. Y fue ahí que tomó la decisión y dijo que quería estudiar para ser neurólogo, idea que mantiene hasta el día de hoy.

Luego de recibirse, Wenceslao debía elegir una especialización para realizar su residencia. Eligió Neurología Clínica. Tras prepararse rindió en Buenos Aires, pero no ingresó, de 33 vacantes, quedó en el número 35.

Posteriormente, se presentó en el examen en el Hospital Privado de la Comunidad de Mar del Plata, también para Neurología y, de nuevo, quedó afuera por muy poco.

Pero nada estaba perdido, torció el rumbo y pudo entrar a Clínica Médica en esa misma Institución. Residencia que está cursando actualmente, radicado otra vez en Mar del Plata. De todas formas, su tenacidad lo ayuda a asegurar: “Cuando termine Clínica Médica voy a hacer Neurología”.

A lo largo de toda su cursada universitaria, el joven debió sortear varias dificultades por el reflejo de su parálisis cerebral, en su motricidad; debido a ello, realiza movimientos involuntarios en los miembros superiores. Nunca pudo tomar apuntes en las clases, sino que resaltaba los libros: “Me quedaba sólo subrayar los libros y no poder resumir o anotar lo que el profesor dice en una clase a veces te juega en contra”, contó.

Cursando el tercer año de la carrera, empezó a tener que enfrentarse con otras dificultades que tenían que ver directamente con el contacto directo con los pacientes: «Por mi patología, los movimientos involuntarios que tengo exigen un entrenamiento que para que el movimiento salga fluido lo tengo que hacer varias veces más que el resto. Ésto afecta todo lo relacionado con la motricidad fina, y por eso, en su momento, yo tenía el concepto de que todo paciente al que uno iba a revisar, al no conocerme, me podía llegar a juzgar”, recordó. Y agregó: “Además, aparecía el miedo a lastimarlo, por ejemplo, si tiemblo cuando le estoy tocando la panza ante la consulta por un dolor abdominal? Después de tanto esfuerzo me planteaba si iba a poder o no».

Su tenacidad lo lleva siempre a intentarlo una y otra vez: “Esos miedos de la praxis se vencen probando y también nunca bajando los brazos. Si no salió una vez, probar de vuelta. Más de una vez me he chocado contra la pared. Pero siempre fui medio terco de querer seguir probando. El no puedo no existe, afirma, como modo de vida.

 “Reírme de mí mismo es algo que ayuda a romper el hielo, se puede hablar del tema con total libertad. Se puede reír uno de cuando tira el mate o tiene un accidente y no hay tensión en el medio, sino que hay algo libre y quizás hasta gracioso y eso me ayuda un montón, sostuvo.

Además, se refirió a cómo haber sido ‘paciente’ durante toda su vida, lo ayuda ahora a empatizar con quienes ahora son sus pacientes: “Me ayuda mucho a la hora de estar con mis pacientes, y es algo que han destacado mucho. Yo sé lo que es estar acostado en una cama sin saber bien qué te van a hacer o que te va a pasar, ponerte en el lugar de la gente es clave”.

Historias de Vida | Entrena junto a la Selección Nacional de atletismo adaptado

18 agosto, 2022 Historias de Vida

Actualmente tiene 19 años, nació el 15/02/03, en Corrientes, tiene Parálisis Cerebral como consecuencia de un parto prematuro. Tuvo mucha rehabilitación y estimulación temprana, lo que ayudó en su desarrollo, pudiendo caminar al año y ocho meses. Con el tiempo descubrieron que presentaba una hipoacusia sensorial, (en la actualidad usa audífonos).

Vive en la localidad de 28 de Julio, en la provincia del Chubut, a unos 50 km de la ciudad de Trelew, la localidad tiene unos 1000 habitantes; en su mayoría en zona de chacras.

Se comporta como cualquier chico adolescente, con sus problemas comunes. Se desenvuelve de manera natural sabiendo muy bien como sobrellevar su discapacidad.

Su familia está compuesta por su papá Carlos, su mamá Georgina, sus dos hermanos Lara y Tadeo con los cuales se lleva muy bien. Ellos son quienes lo ayudan mucho en lo que él no puede realizar de forma natural.

Cursó la Escuela primaria bastante normal. Avanzó sin repetir ningún grado.

La Escuela secundaria la terminó en el año 2021, le costó un poco más, por su disquinesia muscular que le impedía escribir de forma rápida. Empieza a usar una computadora, con lo que mejora sus trabajos en el colegio.

Allí es donde sus profesores se dan cuenta de su potencial y le proponen empezar a participar en atletismo. 

A sus 14 años es convocado por Chubut Deportes para representar a la provincia en una competencia de Atletismo Adaptado en la provincia de Chaco, donde obtuvo 2 medallas de oro. De ahí en más, comenzó a participar en diferentes competencias con muy buenos resultados.

El entrenamiento lo hace en un lugar que tiene cancha de fútbol, y él se fabricó su cajón de salto para entrenar salto en largo, una de sus especialidades.

Entrenó también en el CENARD. En Abril del 2022 estuvo entrenando en un Centro de Alto rendimiento en Lobería – ambas en Buenos Aires.

Supo destacarse en los últimos años tanto en los Juegos Nacionales Evita como en los Para-Epade y Juegos Comunales. Entrena junto a la Selección Nacional de Atletismo Adaptado, buscando optimizar su rendimiento y de ese modo poder llegar a competir a nivel internacional.

Le gusta muchísimo el grupo de compañeros con los cuales comparte sus estadías y entrenamientos.

Sus logros como deportista son:

JUEGOS EVITA CHACO (2017):

  • Primer puesto velocidad 150 metros
  • Primer Puesto salto en largo

JUEGOS EVITA MAR DEL PLATA(2018):

  • Segundo puesto velocidad 100 mts
  • Primer puesto salto en largo

PARAEPADE TRELEW CHUBUT (2018):

  • Primer puesto 100 metros velocidad
  • Primer puesto 200 metros velocidad
  • Primer puesto salto en largo
  • Primer puesto lanzamiento bala

PARAARAUCANIA NEUQUEN (2019):

  • Primer puesto 100 metros velocidad
  • Primer puesto 200 metros velocidad
  • Primer puesto salto en largo

JUEGOS EVITA MAR DEL PLATA (2019):

  • Primer puesto 100 metros velocidad
  • Primer puesto salto en largo

JUEGOS FACUNDO RIVAS (USHUAIA)(2019):

  • Primer puesto 100 metros velocidad
  • Primer puesto 150 metros velocidad
  • Primer puesto salto en largo

EVENTOS DEPORTIVOS 2019

  • Convocatoria para concentración con la “Selección Juvenil de Atletismo Adaptado” Vedia (Bs. As.)
  • Concentración con la “Selección Juvenil de Atletismo Adaptado” en el  CENARD (Bs. As.)
  • Concentración mensual con la “Selección Juvenil de Atletismo Adaptado”, según lugar designado por FADEPAC.

EVENTOS DEPORTIVOS 2020

  • Entrenamiento vía Zoom 3 veces por semana, con el entrenador de Juegos Adaptados
  • Entrenamiento con el Profesor Enriquez David, con cronogramas enviados por los Entrenadores de la Selección Nacional.

EVENTOS DEPORTIVOS 2021

  • Entrenamiento con el Profesor Enriquez David, con cronogramas enviados por los Entrenadores de la Selección Nacional.

EVENTOS DEPORTIVOS 2022

  • Concentración con la Selección Nacional en la localidad de Chacabuco y Lobería – Buenos Aires
  • Posibilidad de participar en los Juegos Parapanamericanos 2022 en Bogotá Colombia, en el mes de Noviembre.

 Su sueño ahora es empezar a competir de forma internacional, llegar al Parapanamericano y si es posible a los Paralímpicos.

Congreso Mundial de Parálisis Cerebral 2022

4 julio, 2022 Anteriores

Abiertas las inscripciones para el Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2022 “Yo Decido”

La ponencia principal tratará sobre las decisiones cotidianas de las personas con parálisis cerebral como vehículo para una vida independiente.El evento será presencial con aforo reducido y tendrá lugar los días 7 y 8 de octubre en Valencia.

El Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2022 tendrá lugar de manera presencial, pero con aforo reducido, los días 7 y 8 de octubre en Valencia tras dos años de haberse celebrado de manera online por la pandemia. Las inscripciones se han abierto hoy mismo y podrán hacerse hasta el 24 de junio o hasta completar aforo. Tendrán preferencia, debido al menor aforo de este año, las personas con parálisis cerebral.

Los apoyos se dan por parte de profesionales y cuidadores en el hogar, pero también en las residencias, centros de día o en centros ocupacionales. Por ello, servicios como estos no deben desaparecer, sino flexibilizarse para que respondan a las necesidades, deseos y preferencias de las personas. No es tan importante la soluciónEl Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2022 tendrá lugar de manera presencial, pero con aforo reducido, los días 7 y 8 de octubre en Valencia tras dos años de haberse celebrado de manera online por la pandemia. Las inscripciones se han abierto hoy mismo y podrán hacerse hasta el 24 de junio o hasta completar aforo. Tendrán preferencia, debido al menor aforo de este año, las personas con parálisis cerebral. habitacional. La vida independiente pasa por elaborar un “traje a medida” para cada persona con parálisis cerebral en el que definamos sus necesidades de apoyo y con el que realicemos ajustes en la atención que reciben para respetar sus derechos y que puedan tomar sus propias decisiones.

Por todo ello el tema del Congreso este año será la vida independiente de las personas con parálisis cerebral. El lema elegido es “Yo decido” con el que hemos querido destacar que las personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo deben ser quienes tomen decisiones en su vida contando con los apoyos que necesiten.

La sede del evento será la ciudad de Valencia y contaremos con la colaboración de nuestra federación ASPACE Comunidad Valenciana y nuestra entidad AVAPACE. Las actividades del Congreso comenzarán los días 4 y 5 de octubre con dos seminarios online. El día 4 el tema será la compatibilidad de la asistencia personal como vía de inclusión en la comunidad, mientras que el día 5 trataremos sobre la accesibilidad para una vida independiente. Las inscripciones a estos seminarios online podrán hacerse en el mes de septiembre.

El viernes 7 tendrá lugar el acto de bienvenida del Congreso; una recepción en el Palau de la Generalitat Valenciana ofrecida por su presidente, Ximo Puig. A continuación, tendremos la posibilidad de realizar la visita guiada «Valencia, capital Europea de Turismo Inteligente 2022” o conocer Caixa Forum Vàlencia.

La ponencia principal será el día 8 de octubre a las 11 de la mañana donde, en una mesa redonda con personas con parálisis cerebral, hablaremos sobre las decisiones cotidianas como vehículo de vida independiente para el colectivo. Más tarde celebraremos el acto institucional del Día Mundial de la Parálisis Cerebral y leeremos el manifiesto de este año. Posteriormente habrá una exhibición de alimentos texturizados Durante la tarde se llevarán a cabo tres talleres simultáneos: “Yoga adaptado”, “Construyendo mi independencia contigo” y “Vivo como yo decido”, este último propuesto por la Red de Ciudadanía Activa. Asimismo, quienes prefieran descansar en ese tiempo podrán hacerlo en la zona de descanso Fundacion GMP.

Finalmente cerraremos el Congreso de este año con un concierto del grupo de rock de AVAPACE, Dekubito Prono and The Supinos, y una cena asociativa con baile. 

Durante el evento ofreceremos acceso a alimentación texturizada para todas aquellas personas que lo precisen con el apoyo de Compass Group que también será quien se encargue del menú de la comida del resto de asistente. Asimismo esta empresa tras el acto institucional ofrecerá una exhibición de texturizados para las personas asistentes.  

El proceso de inscripción ha cambiado este año, cada entidad miembro de Confederación ASPACE, habrá recibido un mail los días previos al comienzo del plazo de inscripción al Congreso, donde se informa de que su entidad ha sido dada de alta en la plataforma virtual de inscripciones para este evento. A continuación, le facilitaremos los datos de acceso para realizar las inscripciones, un enlace al portal virtual de inscripciones, un código de empresa e indicaciones para resetear su contraseña. Podrán inscribir por entidad a 2 personas y 1 grupo de 6 personas como máximo.

El plazo de inscripción termina el día 24 de junio o cuando se complete el aforo, por lo que animamos a las entidades a inscribirse cuanto antes para garantizar sus plazas. Como todos los años la inscripción es gratuita y da derecho a asistir a las ponencias y talleres. Sólo los servicios extra (comida, cena-baile y alojamiento), conllevan el abono de una cuota.

DESCARGA EL PROGRAMA DEL CONGRESO DEL DIA DE LA PARÁLISIS CEREBRAL 20222

Aniversario

3 julio, 2022 Anteriores

Seguimos recibiendo reconocimientos.

10 junio, 2022 Anteriores

ENCUENTRO EN RECONOCIMIENTO POR LA LABOR DE LA FUNDACIÓN “CNEL. PLÁCIDO OBLIGADO Y DOLORES OBLIGADO DE OBLIGADO” – SENADO DE LA NACIÓN ARGENTINA, 31 DE MAYO DE 2022.

El martes 31 de Mayo a las 14hs. se llevó a cabo el encuentro en reconocimiento por la labor de la Fundación “Cnel. Plácido Obligado y Dolores Obligado de Obligado” en el histórico Edificio Alfredo Palacios, de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

La iniciativa de la Senadora Nacional Carmen Álvarez Rivero de homenajear a la Fundación Obligado se enmarca en su Programa “La importancia de la Sociedad Civil”; por lo cual, luego de su reunión con la Mg. Silvina Eckhardt en la Ciudad de Córdoba y al conocer la Obra de la Fundación Obligado resolvió generar este encuentro en reconocimiento por la tarea realizada a lo largo de los años en la promoción e integración social de las Personas con Parálisis Cerebral.

En esta oportunidad acompañaron a la Mg. Silvina Eckhardt la Arq. Norma Fukunaga, la T.O. Marta del Huerto Suter, el Dr. Carlos Eduardo Kolker, el Dr. Juan Carlos Fidalgo, el Dr. Pablo Baccaro y el Cr. Luciano Palazesi del Consejo de Administración; y el Dr. Daniel Kahan del Consejo Consultivo. También fueron invitadas por la Mg. Eckhardt las autoridades de la Fundación Prisma, Sra. Viviana Prida, Ing. Florencia Moñux y Lic. Marisa Mariani; así como también el Lic. Horacio Gerdé, quien fuera parte hasta el año 2021 del Consejo de Administración de la Fundación Obligado; asistió también la Sra. Laura Lisogorsky de la Administración de la Sede de C.A.B.A.

La Senadora Nacional Carmen Álvarez Rivero recibió a la delegación de la Fundación Obligado en su despacho del Edificio de Senadores Nacionales (216 B) junto a su equipo de trabajo: su Secretaria privada, Sra. Bea Nofal; el Dr. Damián Martínez, Asesor en ONGs y la Arq. Daniela Noguera, Asesora en Discapacidad de la Senadora y madre de un niño con Parálisis Cerebral.

Unos minutos antes de las 14hs. las Sras. María Clara Alemán y Marisa Mariani, de la Oficina de Ceremonial del Senado de la Nación, recibieron a la Delegación de la Fundación Obligado para acompañarlos hasta el despacho de la Senadora Álvarez Rivero, quien los recibió con mucha calidez y alegría.

Luego de las presentaciones, la Senadora tomó la palabra expresando que ha sido para ella un gran honor conocer a la Mg. Eckhardt y a la Fundación Obligado y que desea comprometerse con las acciones que se realizan para apoyar la inmensa labor que se realiza hace tantos años a favor de la calidad de vida de las Personas con Parálisis Cerebral. También dijo que las Organizaciones de la Sociedad Civil tienen una tarea de suma importancia porque llegan a sectores sociales a los cuales el Estado no llega. Por consiguiente, desea accionar como funcionaria con su equipo de trabajo para apoyar tan indispensable tarea.

A continuación, le pasó la palabra a la Mg. Silvina Eckhardt quien agradeció la invitación con mucho cariño, para luego hacer una breve reseña sobre la Misión, Visión y Propósitos de la Fundación Obligado. La T.O. Marta del Huerto Suter intervino en la presentación resaltando la necesidad de la evaluación temprana del recién nacido como método imprescindible de prevención y los Consejeros con Parálisis Cerebral, Cr. Palazesi y Dr. Kahan, explicaron la importancia de hacer cumplir las leyes de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, a modo de eliminar las barreras que impone la sociedad. Luego, la Mg. Eckhardt continuó informando a cerca de las Áreas y Ejes de Acción de la Fundación Obligado; y, apoyada por un Power Point con fotos y videos, mostró primeramente el estado en el que se recibió el “Establecimiento San Pedro El Grande”, en la zona rural del departamento de Vera, provincia de Santa Fe, que representa la fuente de ingresos de la Fundación Obligado para realizar su Obra. Relató los logros obtenidos a través de los años tanto social como financieramente. Informó que los primeros colonos no sabían leer ni escribir y fue primordial para la Fundación Obligado, respetando el objetivo humanitario y social definido en su Estatuto, comprometerse con las comunidades de su área de influencia mediante la promoción de Instituciones educativas con orientación agrícola. Informó que dentro del mismo Establecimiento agrícola de la Fundación Obligado se creó, junto al Ministerio de Educación de Santa Fe, una Escuela Primaria para los hijos de los peones de campo, durante el día, para sus padres y abuelos durante la tarde y también para familias de Estancias vecinas. Luego de varios años y mucho esfuerzo se logró que toda la comunidad de la zona esté alfabetizada. Más tarde se creó una Escuela Secundaria con orientación agrícola, a fin de posibilitar la capacitación específica de los jóvenes y evitar que sufran el desarraigo de sus hogares por no tener posibilidades de acceder a completar su educación cerca de sus casas.

Luego, volvió a tomar la palabra la Senadora Nacional Álvarez Rivero para agradecer la presencia de todos y para hacerle entrega a la Mg. Silvina Eckhardt, en representación de toda la Fundación Obligado, de un DIPLOMA DE HONOR, en reconocimiento a la promoción e integración social de las Personas con Discapacidad.

A continuación, ilustrada por videos, la Mg. Silvina Eckhardt presentó a cada una de las Instituciones Beneficiarias del Noroeste Argentino, en las provincias de Salta y Jujuy; de la provincia de Santa Fe; de la provincia de Buenos Aires; y cuando llegó el momento de la Institución Beneficiaria de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Fundación Prisma, le cedió la palabra a su Presidente, la Sra. Viviana Prida para que presente su Institución.

Así todos los presentes pudieron tomar conocimiento de la metodología de trabajo de la Fundación Obligado, que busca identificar los logros, necesidades y demandas de las personas asistidas y sus familias de cada una de sus Instituciones Beneficiarias, para impulsar programas que faciliten alcanzar los máximos niveles de desarrollo y autonomía personal para lograr una mejora continua en la calidad de vida de las Personas con Parálisis Cerebral.

Por último, se dio a conocer la historia de vida del Campeón mundial de ciclismo adaptado Rodrigo López, a quien la Fundación Obligado acompaña desde sus inicios.

El encuentro finalizó a las 15.30hs. entablando lazos y compromisos de trabajo mancomunado a favor de los proyectos que la Fundación Obligado está llevando adelante; entre ellos, el proyecto de la creación de la Red Nacional de Parálisis Cerebral y el proyecto de establecer “La Semana Nacional de Concientización sobre la Parálisis Cerebral” en el inicio del mes de Octubre.

IMBA (International Mountain Bicycling Association)

18 enero, 2022 Anteriores


IMBA (International Mountain Bicycling Association). IMBA nace en Argentina con las mismas metas que lo hizo en EEUU hace 30 años, proteger los derechos de los ciclistas de montaña y practicantes de deportes no motorizados. Finalmente los ciclistas de montaña ya tienen un representante de sus intereses en nuestro país: IMBA Argentina lucha contra el cierre de caminos teniendo como referente la experiencia de IMBA en el ámbito internacional. IMBA trabaja por y para el desarrollo de los deportes no motorizados, como mountainbike(en todas sus disciplinas), escalada, trekking, y cabalgatas. La función principal de IMBA es generar accesos a zonas determinadas para la práctica de ciclismo de montaña por medio de la negociación con los dueños, guarda parques, o los administradores de la tierra. IMBA promueve el desarrollo de senderos sustentables, ecológica y económicamente para los usuarios y los administradores a través de la construcción de senderos con estrictas normas de diseño y construcción, o la recuperación de senderos deteriorados mediante el uso de técnicas sustentables. Proteger los derechos de los ciclistas de montaña y los practicantes de deportes no motorizados, así como promover prácticas sustentables y ecológicas son las principales funciones de IMBA.

Links:


IMBA Argentina en Instagram: “Acceder a la naturaleza es un derecho de todos. Los espacios naturales y los senderos para acceder a ellos son fundamentales para…”

IMBA Argentina en Instagram: “Desde IMBA promovemos la sustentabilidad , el turimo, el desarrollo economico, las practicas recreativas para deportes no motorizados y lo…”

Día Internacional de las Personas con Discapacidad

3 diciembre, 2021 Anteriores

La Organización de las Naciones Unidas proclamó el 3 de diciembre como el «Día Internacional de las Personas con Discapacidad» debido a la culminación del Decenio de las Naciones Unidas para las Personas con Discapacidad (1983-1992), cuyo fin fue cumplir con el Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad, que había sido aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas en Resolución 37/52, el 3 de diciembre de 1982.

El propósito expreso es seguir luchando por su calidad de vida, la salud, la educación, el trabajo, la recreación, el deporte, el disfrute del tiempo libre y el ejercicio de los derechos sociales, económicos, civiles, políticos y culturales de ellas. Como así también lograr concientización y promoción de acciones positivas para la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad y de sus familiares.

3 de Diciembre Día del Médico

3 diciembre, 2021 Anteriores

DÍA DEL MÉDICO

Este 3 de diciembre se celebra el Día Nacional del Médico y el Día Panamericano del Médico, establecido por la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

La fecha fue elegida en honor al Dr. Carlos Finlay, nacido en Cuba el 3 de diciembre de 1833. Este médico dedicó años a buscar la causa de la fiebre amarilla, y en 1881 afirmó que la enfermedad era transmitida por el mosquito Aedes aegypti, el mismo que en la actualidad transmite los virus que producen Zika, Dengue y Chikunguya.Todo ese esfuerzo salvó millones de vidas.

Campaña #Abrazosfo

6 octubre, 2021 Anteriores
https://youtu.be/jfW9_fWEm8o

6 de Octubre – Día Mundial de la Parálisis Cerebral

5 octubre, 2021 Parálisis Cerebral

Todos los 6 de octubre se conmemora el Día de la parálisis cerebral, condición con la que convivo desde mis dos meses de vida. Sin embargo, lo que me identifica a ella es una frase que repetía un locutor de radio al abrir y cerrar su programa: “Cuando no encuentres el camino hacelo vos” sin decírselo a ningún público especifico. Pero yo me aferré a él como si fuera mi bandera para elegir el mejor camino para caminar, hablar, estudiar, trabajar y sostener vínculos, a través de los cuales quienes se atreven a conocerme descubren quién soy.

Como dice una amiga, también con PC, a las personas con PC nos tratan de “luchadoras”. La verdad es que estamos cansados de que nos vean así. Porque la lucha no define a una persona con parálisis cerebral. La lucha es inherente a una persona y punto, es decir una persona con ánimo de superarse, con objetivos claros, independientemente de lo que le cueste o de cuánto tiempo le lleve. La única diferencia entre una persona sin parálisis cerebral y una persona con parálisis cerebral es que “A veces nuestro cuerpo traiciona la capacidad de nuestra ágil mente.”

Escrito por:

Mayne Laborde de @milmodosdehacer

Editora y Escritora egresada de la UBA

Manual Práctico de Diseño Universal

22 septiembre, 2021 Convenciones/Normativas

MANUAL PRÁCTICO DE DISEÑO UNIVERSAL Basado en la Ley 962 “Accesibilidad física para todos”

Muchas veces las personas somos discriminadas. Otras, nos encontramos desactualizadas o en una vorágine en la que tendemos a actuar sin pensar. Aunque no sea intencional, cuando nos damos cuenta suele ser tarde.

“Sin accesibilidad no existe inclusión” Entonces ¿Qué podemos hacer por la inclusión? Ser flexibles y modificar propuestas que contemplen la diversidad.

Te contamos que en el año 2006 se aprobó la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Esta Convención es el resultado de un proceso en el que participaron varios actores: Estados miembros de la ONU, Instituciones de derechos humanos nacionales, y Organizaciones no gubernamentales, entre las que tuvieron un papel destacado las organizaciones de personas con discapacidad y sus familias. En el año 2008 la República Argentina adhirió a ella bajo la Ley 26.378 y, en el mes de Diciembre de 2014, el Congreso de la Nación le otorgó rango Constitucional.

El conocimiento es infinito y nuestra capacidad humana es finita y selectiva. En este contexto, desde la fundación Obligado compartimos el MANUAL PRÁCTICO DE DISEÑO UNIVERSAL Basado en la Ley 962 “Accesibilidad física para todos” elaborado por COPIDIS. El propósito es impulsar un cambio cultural de raíz, que nos permita ser inclusivos desde nuestro accionar. Todas las personas tenemos iguales derechos. La diversidad es una gran riqueza para toda sociedad que la respeta y valora, como herramienta para el empoderamiento del colectivo y para la promoción de los derechos de las personas con discapacidad.

El manual busca introducir a los profesionales de la construcción a un nuevo paradigma de diseño, bajo herramientas prácticas y la normativa vigente que impacte en la manera de proyectar la ciudad, logrando un diseño eficaz, utilizable con el mínimo esfuerzo posible, sin barreras que inhiban la participación de las personas, en donde todos los ciudadanos podamos desplazarnos con seguridad y autonomía.

Solo una ciudad con adaptaciones basadas en la accesibilidad, la adaptabilidad, la practicabilidad e itinerario accesible, logra garantizar a las personas con discapacidad el goce y el ejercicio, en igualdad de condiciones con los demás.

Cuando hablamos de inclusión, hablamos sobre igualdad de oportunidades para todas las personas, respetando el derecho de todos, sin distinción alguna.

La accesibilidad puede ser definida de muchas maneraspero básicamente es la posibilidad que tiene una persona, con o sin problemas de movilidad o percepción sensorial, de entender un espacio, integrarse en él e interactuar con sus contenidos.

“Debe partir de nosotros un cambio de actitud para sensibilizar a la sociedad y a todos los diseñadores, sobre los beneficios de generar espacios que nos incluyan a todos.”

Respetemos a nuestra comunidad y a la dignidad de todas las personas.

Como dijo Juan Pablo II: “La calidad de una sociedad y de una civilización se mide por el respeto que manifiesta hacia los más débiles de sus miembros.” Animémonos a seguir dejando nuestro granito de arena.

Por Ed. María Inés Laborde.

Descargue aquí el manual:
Manual de Diseño Universal | Buenos Aires Ciudad – Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires