Humanos atrapados en su propio cuerpo
Parálisis cerebral: humanos atrapados en su propio cuerpo.
La falta de información contribuye a la marginación que sufren las personas que padecen parálisis cerebral.
Una de las barreras que enfrentan los niños con discapacidad son sus mismos padres que impiden que hagan actividades físicas.
“Unas de las falsas creencias que existen sobre la parálisis cerebral es que a una mayor afectación motora, siempre la acompaña una menor inteligencia comprensiva; en algunos casos es así, pero en otra inmensa mayoría no”, explica Adriana Alejandra Colores Ramos, terapeuta física certificada y colaboradora de la asociación Mentes con Alas A.C. -comunidad de adultos con parálisis cerebral-, y agrega: “Esta condición es un trastorno permanente y no evolutivo del tono, la postura y del movimiento, debido a una lesión del cerebro inmaduro, antes, durante y después del parto”.
La especialista expone que este trastorno dificulta el movimiento, el habla, la alimentación, el control de la salivación (sialorrea), la visión, audición, el aprendizaje y déficits sensorial.
Sin embargo, enfatiza en el hecho de que las personas con esta condición sienten y aman igual que el resto, pero que requieren mayor compresión, cuidado y empatía debido a que entienden con claridad sus propias limitaciones, y desean las mismas oportunidades a las que tienen derecho.
“Lamentablemente hay mucha desinformación, no sólo sobre la parálisis cerebral, sino sobre la discapacidad en sí misma, lo que provoca en muchas personas miedo, rechazo, desinterés y marginación; siendo que todos los seres humanos requerimos para nuestro desarrollo del contacto social, el afecto y respeto a nuestra dignidad”, afirma.
De acuerdo a información del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, cuyas siglas en inglés son NINDS (National Institute of Neurological Disorders and Stroke), gracias a la atención médica especializada, la rehabilitación y las tecnologías asistidas, es posible mejorar la calidad de vida de personas que viven con parálisis cerebral, por lo que se calcula que entre el 65 a 90 por ciento de los niños que padecen parálisis cerebral, pueden vivir hasta la edad adulta.
Un mensaje especial
La inclusión de personas con discapacidad es una tarea que requiere de muchos tipos esfuerzos para que se logre, ya es necesario eliminar prejuicios, mitos y barreras sociales que impiden la inclusión social de quienes viven con discapacidad, además de que se informe y difunda la necesidad de estar sensibles hacia la inclusión en todas las esferas.
El arte puede ser un valioso aliado en esta labor de difusión, y con la intención de informar y difundir en qué consiste la parálisis cerebral de manera sencilla, Mentes con Alas A.C. publicó un cuento infantil bajo el título “Mi mundo increíble. Soy diferente. Soy especial”, el cual va dirigido a niños entre 7 y 11 años, con el objetivo principal de romper paradigmas entre los adultos y cambiar los prejuicios que lo rodean.
La especialista subraya que es muy importante que se reflexione sobre esta discapacidad y lo valioso de incluir a la comunidad de adultos con esta condición al resto de la sociedad, ya que tienen necesidades afectivas y sociales como todos los demás adultos y no existe razón para que sean sujetos de discriminación.
“La gran mayoría se trata de personas inteligentes que se autodefinen como ‘atrapadas en su propio cuerpo’”, finaliza la experta.
Fuente:
http://www.laopinion.com/paralisis-cerebral-humanos-atrapados-en-su-propio-cuerpo#.US-IF6IgZkV
Foto: Suministrada
Premio Lola Mora
Fundación Obligado acompaña y felicita a la señora Amalia Peralta de Lajad, Presidente de HIRPACE-Salta, quien fue galardonada con el Premio Lola Mora, entregado por el Senador Nacional y Vicepresidente segundo de la Cámara: Dr. Juan Carlos Romero.
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Parte de Prensa del sitio oficial del Senador Dr. Juan Carlos Romero:
Salta, 07 de noviembre de 2014.
Se celebró en un concurrido Salón Azul, del Senado de la Nación
En una emotiva ceremonia, Romero entregó los premios Lola Mora 2014 a diez mujeres salteñas
Inspirados en la histórica escultora, diez mujeres de la provincia recibieron el galardón por su trayectoria. “Es un reconocimiento al aporte de la mujer salteña en la historia y la cultura de nuestra provincia y del país”, aseguró el senador Juan Carlos Romero, autor de la iniciativa, quien encabezó la ceremonia.
Diez destacadas mujeres salteñas recibieron anoche el Premio Lola Mora 2014, que evoca a la histórica artista y su contribución hacia la sociedad argentina. El vicepresidente segundo del Senado, Juan Carlos Romero, quien organizó la emotiva premiación, aseguró que la distinción es “un reconocimiento al aporte de la mujer salteña en la historia y la cultura de nuestra provincia, como así también en el quehacer nacional”.
«En estas mujeres, va mi reconocimiento a todas aquellas que día a día, de forma anónima, hacen que nuestra provincia siga teniendo esperanzas en un tiempo nuevo y mejor», sostuvo.
En un concurrido Salón Azul, del Senado de la Nación, Romero afirmó que Lola Mora fue “una mujer que se destacaba en su época, pero que también trascendió no solo a su tiempo sino también a su geografía”, al tiempo que instó a seguir su ejemplo a la hora de “abrirse camino entre las dificultades, tal cual lo realizó ella, incomprendida por momentos en sus tiempos pero capaz de dejar un legado que perdurará para siempre”.
Los mensajes de las premiadas
La ceremonia contó con varios pasajes emotivos, sobre todo cuando las invitadas relataron su trabajo, diario y silencioso, en sus distintos ámbitos, en busca de una sociedad mejor.
De este modo, Amalia Peralta de Lajad, representante de la fundación HIRPACE (Hogar Instituto de la Rehabilitación del Paralítico Cerebral), definió al premio como “un regalo, un halago que tenemos que transferir a todas las mujeres”. Elena Teresa José, quien recibió el premio Lola Mora por su trayectoria como escritora, poeta y profesora, destacó la importancia del lenguaje como vehículo conductor de conocimientos y capaz de unir a las personas. A su vez, la Hermana Sara Victoria Maidana, destacada por su intensa vocación de servicio en su ciudad natal de Metán, dedicó su mención “a todas las personas que luchan por ser feliz día a día”.
La diputada salteña por Orán Silvia Jarzún de Sabag, premiada por su lucha en el ámbito de la salud, detalló los problemas que vive la provincia y expresó su deseo de continuar trabajando por mejorar el nivel de vida de todos los habitantes de Salta.
Ynes Wittz De Daguerre, reconocida por su tarea en el ámbito gastronómico, expresó su satisfacción por la celebración y dijo que dentro de sus objetivos se encontraba la lucha por “una Argentina llena de vida, de amor y de paz”.
Por su parte, la artista María Laura Buccianti abogó por “recuperar el peso que tenía la región del noroeste argentino”, al tiempo que una emocionada Elena Cataldi Fleming, representante del proyecto “Abriendo Tranqueras”, compartió el premio con todas las familias que participan de la iniciativa, que utiliza la equinoterapia para la inclusión de personas con discapacidad.
A su vez, Rosa Alba Gutiérrez, fundadora de la escuela de música Santa Cecilia, contó el trabajo de su institución y cómo desarrollan su labor con diferentes niños y familias. En la misma línea, María Soledad Somorrostro agradeció el premio y explicó la labor de ‘Ayúdame a crecer’, proyecto dedicado a la rehabilitación de niños y jóvenes con discapacidades mentales.
En tanto, la historiadora Rosa López de Pereyra Rozas, premiada por su labor en pos de la integración vecinal y por su trabajo para elevar la historia de Salta, dedicó el reconocimiento a “todas las mujeres que han guiado mi camino”.
LA PARALISIS CEREBRAL EN EL CINE. Universidad de Salamanca
En los últimos veinticinco años, se ha rodado un número importante de películas en las que el protagonista o algún personaje secundario, presentaba o simulaba una parálisis cerebral. Estos personajes en algunas ocasiones han sido interpretados por personas con minusvalías. En la narración de su historia, las cintas han incluído diversos aspectos sanitario-asistenciales , sociales y familiares obligados en el campo de la parálisis cerebral.
Constanza Orbaiz – Charla para padres
